摘要: 解释说明 Northern印迹法:将RNA固定在硝酸纤维素膜上后,用互补的, 具体说明 具有放射性标记的RNA或DNA探针与其杂交.为了与DNA印迹法(southern印迹法)区别,叫RNA印迹法Northern 印迹法.[阅读全文:]
摘要: N-乙酰葡糖胺介绍 N-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamineN-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamine D型化学系统名称为2-乙酰胺-2-脱氧-D-葡萄糖。在细菌细胞壁的胞壁质、霉菌细胞壁的几丁质，动植物细胞的糖蛋白、粘多糖等细胞或组织的支持结构物质中，以多糖组成成分而广泛分布。这些多糖用强酸水解，可脱去乙酰基游离出D-葡糖胺。 相关信息 生物合成途径是通过乙酰辅酶A将葡糖胺-6-磷酸N-乙酰化，进而将N-乙酰萄糖胺-1-磷酸转变成UDP-N-乙酰葡糖胺，[阅读全文:]
摘要: N-乙酰神经氨酸简介 N-acetyl点击查看大图neuraminicacid N-乙酰神经氨酸 N-acetylneuraminicacid 系唾液酸（N-酰基神经氨酸）在自然界分布最广的，主要是动物细胞膜或分泌液的糖蛋白、糖脂质或细菌荚膜物质等的组成糖。在糖蛋白或糖脂质中，由于2位的酮基形成糖苷键而使它位于糖侧链的非还原性末端，其阴电荷或特有的化学结构使其具有各种生理特异性。在自然界中从病毒直至动物都非常广泛地分布着水解除去末端N-乙酰神经氨酸的酶（神经氨酸苷酶）通过处理这个酶[阅读全文:]
摘要: joining gene；J gene 为免疫球蛋白V区与C区之间的连接区(J区)编码的基因。[阅读全文:]
摘要: H抗原细菌的鞭毛具有抗原性，称为鞭毛抗原或H抗原，不同细菌的H抗原具有特异性，常作为血清学鉴定的依据之一。鞭毛：多数弧菌，螺菌，许多杆菌，个别球菌的菌体表面长有的丝状物。直径5-20nm，，电镜下可见。因为鞭毛是细菌的运动器官，所以可通过半固体培养基穿刺培养观察是否存在扩散的混浊来侧面推断鞭毛的存在。鞭毛结构由基体，鞭毛钩，鞭毛丝三部分组成，其成分主要为蛋白质。 关于孟买型、H抗原和血型的关系:首先需要明确的是，ABO血型的分型及其物质基础ABO血型是根据红细胞膜上存在的凝集原A与凝集原B的情[阅读全文:]
摘要: HELA细胞HeLa细胞株是由正常子宫颈细胞被一种人类乳突状瘤病毒（HumanPapillomavirus18或HPV18）转型成癌细胞的，而且和正常子宫颈细胞有许多不同。 目前已经证实HeLa细胞株难以控制。此细胞株有时会污染同一实验室的其他细胞培养环境（cellculture），进而影响生物研究。由於研究人员很少检查已确立的细胞株的本质和纯粹度，因此污染的程度不明。据说有相当数目的「人造」细胞株其实是HeLa细胞株，也就是说原来的细胞株被一群受到HeLa细胞株污染的快速增殖细胞淹没了。 [阅读全文:]
摘要: HAT培养基HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基。对具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在细胞内具有起始合成途径（denovopathway）和中间合成途径（salvagepa-thway）。由于氨基蝶呤可阻碍起始合成途径，所以培养基中含有它时，细胞便只有中间合成途径，所以必须供给核苷酸。至于缺失中间合成途径的细胞，可失去增殖能力臻于死亡。根据这一点，不仅把混存于细胞群中的正常细胞，通过试管内培养进行选择，例如嘌呤的中间合成途径缺失株和嘧啶的中间合成途径缺失株，由于可以互补，所以两者的[阅读全文:]
摘要: G带 G带(Giemsa-banding)将染色体制片经盐溶液、胰酶或碱处理, 再用吉母萨染料染色, 在光镜下进行检查, 见到特征性的带。一般富含AT碱基的DNA区段表现为暗带。此法可制成永久性的标本。 相关条目[阅读全文:]
摘要: GDP解离抑制因子 GDP解离抑制因子的表达，诱导了细胞多聚泛素的表达.研究还发现，禽双RNA病毒感染破坏了细胞骨架系统中微管蛋白和中间丝蛋白网络系统。此研究不仅发现了禽双RNA病毒导致细胞代谢障碍的新机制，而且为深入开展禽双RNA病毒的免疫控制机制研究提供了丰富的蛋白组学信息。 研究工作得到国家“973”计划项目、国家“十一五”科技支撑计划重大项目和国家杰出青年科学基金的资助。[阅读全文:]
摘要: 简介 Eppendorf微量离心管 离心管是样品处理和样品短期（或长期）存贮的理想工具。该离心管架可耐受-80°C低温，因此可放置于低温冰箱内。离心管架可以放置0.5 ml的离心管，亦适合于1.5-2.0 ml的离心管。离心管架装满后可以重叠，也可以相互连接。该离心管架抗紫外线，耐高温高压；表面带标记易于辨认。另外，3821型微量离 心管架是您放置20个1.5 ml-2.0 ml离心管的最经济选择。 相关介绍 Eppendorf微量离心管 EPPENDORF离心管离心[阅读全文:]