摘要: 概念 CADASIL(大脑常染色体显性遗传动脉病伴皮质下梗死和白质脑病)是一种显性遗传的白质脑病，由于广泛的半球白质变性脱髓鞘，使双侧皮质延髓束和锥体束遭到破坏，引起假性球麻痹。 【临床表现】 (1)多为中年发病，有家系遗传史。(2)多无高血压、糖尿病、高脂血等血管危险因素。反复出现皮质下缺血性卒中、假性球麻痹、进行性血管性痴呆，有先兆症状的偏头痛发作和精神症状。自然进程为30余岁开始出现先兆症状的偏头痛，40余岁出现缺血性卒中，50余岁出现进行性痴呆，平均死亡年龄为60～70岁。病程[阅读全文:]
摘要: 以复述不成比例受损突出为特点，患者言语流畅，用字发音不准，复述障碍与听理解障碍不成比例，患者能听懂的词和句却不能正确复述。神经系统检查常无阳性体征，但偏身感觉障碍及轻偏瘫亦可见，也可见同向性偏盲和象限盲。病灶部位大多在左侧缘上回。[阅读全文:]
摘要: 亚急性联合变性亚急性联合变性(subacute combined degeneration)又名维生素B12神经病，是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性共济失调、痉挛性瘫痪、深感觉障碍及周围神经损害的体征，并常伴以恶性贫血和无胃酸。目前尚未查到权威、全面的发病率统计学资料。男女均可累及。有文献报道20～70岁均可患病。SCD在国外通常与恶性贫血伴发，我国多为散发病例。 [阅读全文:]
摘要: 简介 特点是亚急性、进行性、双侧、对称性小脑功能障碍 症状有：运动失调、讷吃、肌张力减退及钟摆样反射，并可有痴呆。 常见脑脊液淋巴细胞增多、蛋白含量高， 病理见小脑弥漫性萎缩、Purkinje细胞变性， 近来有人认为与Eaton-Lambert综合症合并者可能为自身抗体产生所致。 常见于肺癌。 相关条目[阅读全文:]
摘要: 亚急性坏死性脊髓炎综合症亚急性坏死性脊髓炎 ( subacute necrotizing myelitis ) 在1926年首先由Foix 和Alajouanine提出，因而又称为“Foix-Alajouanine”综合征(FAS)。是由于脊髓血管异常并发脊髓坏死。血管异常。以静脉为主，呈蛇行状屈曲，血管壁肥厚内腔狭窄，引起血液循环障碍导致脊髓病变。目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。本病多数患者为50岁以上男性。临床以脊髓血供障碍造成的进行性脊髓损伤为特点。是[阅读全文:]
摘要: 定义 在原有系统疾病基础上,感染毒力较弱的病原体或病原体少量多次地进入血循环而引发的疾病,无论治疗与否,病程超过6周。 参考资料 http://define.cnki.net/WebForms/WebDefines.aspx?searchword=%e4%ba%9a%e6%80%a5%e6%80%a7[阅读全文:]
摘要: 概念 此类病毒包括Papillomavirus及Polyomavirus两类，取其前两个字母，合称Papovaviruses。乳头多瘤空泡病毒是一种DNA病毒，其中包括乳头瘤病毒科（Papillomavirus）及多瘤病毒科（Polyomavirus）两类，取其前两个字母，合称Papovaviruses。乳头多瘤空泡病毒外表呈现正二十面体，不会制造脂蛋白，他容易感染人类和其他动物，尤其是哺乳动物。 引发疾病 排除进行性多灶性白质脑病，其病原体为乳头多瘤空泡病毒，本病主要见于自身免疫机能[阅读全文:]
摘要: 流行病学尚未查到相关的发病率统计学资料。起病隐袭缓慢渐进，主要发生于20~50岁长期从事书写的人。 病因此病多属于神经功能性疾病，也有学者认为该病属于锥体外系疾患，或认为是交感神经反射性障碍。 发病机制 肌张力亢进最为常见，写字时手肌及腕部肌肉痉挛；或因肌肉力弱不能随意使用钢笔类似麻痹状态；亦有运动亢进型，写字时手肌及腕部肌肉震颤，并逐渐增强，精神紧张更为显著，是主动肌与拮抗肌紊乱的结果。 临床表现 该病主要发生于20~50岁长期从事书写的人，尤其是从事文字工作者，部分患者有阳性家族[阅读全文:]
摘要: 性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶；在氨溶液中易溶。熔点 本品的熔点为256～261℃，熔融时同时分解。 功能与主治①充血性心力衰竭和抗高血压药引起的水肿。②癫痫小发作。③慢性单纯性青光眼和急性闭角性青光眼或术前降眼压。④高山玻⑤家族性或散发性周期性麻痹。 剂量口服 一次0.25g 一日0.25～0.5g 注意事项长期应用可发生低钾血症及酸中毒。肝、肾功能不全者慎用。 别名带阿莫斯（Diamox），醋唑磺胺，醋[阅读全文:]