摘要: （一）境界 肩胛舌骨肌锁骨三角即锁骨上三角。位于锁骨上缘中1／3上方，在体表呈明显凹陷，故又名锁骨上大窝。由胸锁乳突肌后缘、肩肿舌骨肌下腹和锁骨围 成。其浅面依次为皮肤，浅筋膜及位于其中的锁骨上神经、颈外静脉末段，颈阔肌及颈筋膜浅层；其深面为斜角肌下份及椎前筋膜。 （二）内容及毗邻 1．锁骨下静脉及静脉角锁骨下静脉在第l肋骨外侧缘续干腋静脉。在该三角内位于锁骨下动脉第3段的前下方；有颈外静脉和肩胛背静脉汇入。该静脉在前斜角肌内侧与 颈内静脉汇合成头臂静脉，二者间向上外开放的角，[阅读全文:]
摘要: 颅内静脉窦闭塞性颅高压颅内静脉窦闭塞性颅高压，是颅内静脉窦及静脉血栓形成所引起的脑静脉回流和脑脊液吸收障碍，从而产生颅高压。特发性颅高压是临床表现以高颅压为主，脑脊液化验正常和神经放射学检查无颅内占位病位和脑积水为特征的一组疾病。病人的主要表现为无明确病因的头痛和视盘水肿。该病的诊断应符合以下条件：①确定有颅内压增高；②除视盘水肿和少数病人有展神经麻痹外无其他脑神经功能异常，神经系统检查正常；③CT或MRI检查无颅内占位或脑室扩大；④脑脊液化验正常。 流行病学 颅内静脉窦闭塞性颅高压病[阅读全文:]
摘要: 面肌抽搐面肌抽搐，是以一侧面肌抽搐样收缩为特点。发病可在任何年龄，儿童也可发病，但以中年妇女为多。特发性病例多见，或为特发性面神经麻痹暂时或永久性后遗症。其常见临床表现为原发性面肌抽搐病人多数在中年以后起病，女性较多。病起时，多为眼轮匝肌间歇抽搐，逐渐缓慢地扩散至一侧面部的其他面肌。口角肌肉的抽搐最易为人注意，严重者甚至可累及同侧的颈阔肌。抽搐的程度轻重不等，可因疲倦、精神紧张、自主运动而加剧，但不能自行模仿或控制。 病因 面神经面肌抽搐的病因并不清楚可能为面神经的异位兴奋或伪突触传导引[阅读全文:]
摘要: 中文名：非特异性间质肺炎 英文名：nonspecific interstitial pneumonia 非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia NSIP)是特发性肺间质性疾病(ⅡP)的一种类型。过去归纳在特发性肺间质纤维化中，因其临床、病理、影像学、肺功能等改变，尤其对糖皮质激素的治疗反应和预后与IPF都有显著的不同，故近年将其从IPF中分离出来，作为一种独立的特发性肺间质疾病。因其临床症状和病理特点相对缺乏特异性，临床多被诊断为IPF 实际上是[阅读全文:]
摘要: 霍奇金病霍奇金病（Hodgkin′sdisease）又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性。男女比例在5～11岁为3∶1，11～19岁为1．5∶1。 临床表现 临床表现多种多样，主要决定[阅读全文:]
摘要: 简况 早在1854年德国医生霍夫曼（Hoffmann）就第一次将儿童活动过度视作病症，并用多动综合症命名。此后，许多精神病学家、儿科学家、心理学家及教育家从不同的角度，对这类儿童行为问题进行了更为深入的研究。 1947年，斯特劳斯（Strauss）发现此病与脑损伤有关，命名为脑损伤综合症；1949年，格塞尔（Gesell）等发现损伤只是轻微的，故改名为轻微脑损伤综合症（MinimalBrainDamage，简称MBD）。此后的近二十年间，不少学者在对具有这一病症的患儿实施神经系统检查时发现，[阅读全文:]
摘要: 症状Ⅰ型SMA也被称作沃德尼格·霍夫曼病(Werdnig-HoffmannDisease)。此病通常在孩子半岁前（多数在3个月前）可以得到诊断。此外在孕期的最后几个月中也可能会有胎动减少的情况发生。通常患有此型病的孩子无法抬头，吞咽困难，有些唾液分泌会出现障碍，肋间肌和附属呼吸肌也较弱。由于用横隔膜呼吸，胸部会出现凹陷的症状。 治疗研究动态霍夫曼征(DHS)与颈椎病早期诊断的关系.方法:对96例具有动态霍夫曼征阳性的颈肩痛患者进行3～7年的定期随访,同期对122例无DHS的颈肩痛患者作为对照组[阅读全文:]
摘要: 佩戴保持器注意事项 经过1年半至2年多的正畸矫治器治疗,患者牙列已排齐,达到预期矫治目标,今拆除矫治器,开始进入保持矫治疗效阶段，主要措施就是佩戴保持器，使排齐的牙列，颌骨、齿槽骨组织与口周肌肉逐渐建立稳定健康的状况。以下几点请患者及家长注意： 1、佩戴保持器的时间 第一年，前6个月即上半年,每天24小时佩戴保持器(吃饭时取下)； 后6个月即下半年,时间减半即每天12小时佩戴保持器 （晚上7点到次日早上7点）； 第二年,每天佩戴保持器6到8小时(睡觉时佩戴，如同穿睡衣)。 注：特殊[阅读全文:]
摘要: 牛患有疯牛病后，牛脑中会出现海绵状病变，并伴有站立不稳、行动异常等症状。人食用患疯牛病的牛肉之后，疯牛病会传染给人类，即变异型雅各布病。雅各布病的病原体据认为是普里昂蛋白质，食用疯牛之后，普里昂侵犯人的中枢神经，最后导致死亡。据世界卫生组织调查，目前世界上已确认的变异型雅各布病患者英国为148人，其次法国、美国、加拿大等国也出现过雅各布病患者。 变异型雅各布病患者感染源，一般认为是由于食用了患疯牛病的牛脑、牛脊髓等神经组织。目前，有些国家以把牛的这些部位视为危险部位禁止销售。2003年曾有报告[阅读全文:]
摘要: 雄激素不敏感综合征以前被称为“睾丸女性化”，它属于性连锁隐性遗传疾病，具有家族遗传的特点，常常同一家族内相继发病，国内曾报道过一家3代有7人发病。近年的研究认为其发病与X染色体中决定雄激素受体的位点上基因发生突变有关。对于患者来说，尽管有睾丸存在且能分泌雄激素，但基因发生突变促使患者的第二性征向女性方向发展。 目前，据临床诊断，估计每5万名女性中会出现一例雄激素不敏感综合征患者，该病在女性原发性闭经患者中的发病率占6～10％，在新生男孩中的发病率则为0.001～0.005％。专家指出，雄激素不[阅读全文:]