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苜蓿花叶病毒

将苜蓿花叶病毒中国分离株(AlfalfamosaicvirusChineseisolate,AlMV-Ch)的复制酶P2亚基(90KD蛋白)基因的全长cDNA构建到植物表达载体pROKⅡ中,得到重组植物表达载体pAlMV-FL.

克隆的编码复制酶基因3'端约1/2序列及其3'端非编码区的苜蓿花叶病毒中国分离株(AlMV-Ch)RNA23'端cDNA,重组到植物表达载体pROKII中,通过致瘤农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导,以叶圆片为转化材料,转化普通烟草,并获得了转基因植株.经卡那霉素抗性选择、PCR检测目的基因证明AlMVRNA23'端基因已整合到转基因烟草的基因组DNA中.转基因植物的攻毒试验表明转基因植株对苜蓿花叶病毒产生高水平的抗性.

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