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T细胞

T细胞大量死亡,会导致患者丧失大部分免疫功能

T细胞T细胞
因为免疫是机体的一种特殊的保护性生理功能。免疫可以分为非特异性免疫和特异性免疫。非特异性免疫是人类在长期进化过程中逐渐建立起来的一种天然防御功能。其特点是人人生来就有,不针对某一种特定的病原体,而是对多种病原体都有一定的防御作用。非特异性免疫包括人体的皮肤,黏膜等组成的第一道防线,以及体液中的杀菌物质和吞噬细胞组成的第二道防线。而特异性免疫是第三道防线。
在特异性免疫中发挥免疫作用的是淋巴细胞。淋巴细胞由骨髓中的造血干细胞分化发育而来。其中一部分造血干细胞随血液流进胸腺发育成淋巴细胞,称为T淋巴细胞。另一部分在骨髓中发育成B淋巴细胞。
B淋巴细胞主要在体液免疫中发挥作用,T淋巴细胞主要在细胞免疫中发挥作用。
假如T细胞大量死亡,患者的体液免疫功能将完全丧失,细胞免疫也会遭到严重的破坏。不过非特异性免疫不会丧失。所以说会导致患者丧失大部分免疫功能。

T细胞的简介

T细胞是淋巴细胞的一种,在免疫应答中扮演着重要的角色。T细胞于骨髓中生成,然后在胸腺内分化成熟,成熟后移

T细胞T细胞
居于周围淋巴组织中。T是“胸腺”的英文的第一个字母。T细胞膜表面分子与T细胞的功能相关,也是T细胞的表面标志,可以用以分离、鉴定不同亚群的T细胞。
T细胞占全部淋巴细胞的40%~60%,T细胞能合成和释放一些细胞因子。细胞因子与靶细胞膜上的受体结合后,具有破坏肿瘤细胞、限制病毒复制、激活巨噬细胞或中性粒细胞等多种作用。

在血液的淋巴细胞中,约占70%-80%,在血液和淋巴组织之间反复循环,还可以停留在外周淋巴器官如淋巴结中。淋巴细胞的寿命较长,一般为数月,有的长达一年以上。T细胞被特异性的抗原物质激活后,进行增殖和分化,形成在功能上各异的两类细胞,即T免疫效应细胞T记忆细胞(t memory cell)。
根据T效应细胞的细胞表面特征的不同可区分为T4和T8两个亚群,而这些亚群还可根据不同的功能再分为不同类型。属于T4亚群的有:淋巴因子T细胞(t lymphokine cell,TL)、诱导性T细胞(T inductor cells,T1)和辅助性T细胞(t helper cells, TH)。淋巴因子T细胞能通过释放淋巴因子激活巨噬细胞和造血干细胞;T诱导性细胞能释放白细胞介素-2(interlukin-2),促进其他T细胞的成熟分化,而辅助性T细胞能产生一种B细胞生长因子(b cell growth factor),促使B细胞分化为浆细胞,影响抗体的产生T8亚型细胞

T8亚型细胞,根据其功能可以再分为能抑制B细胞和T细胞活性的抑制性T细胞(t suppressor cells,Ts),和对带有特异抗原的靶细胞具有杀伤作用的细胞毒性T细胞(t cytotoxic cells, Tc)。由此可见,T细胞除了具有细胞免疫作用外,它们还具有调节其他免疫细胞特别是B细胞的功能。

长寿命的记忆T细胞在血液中不断循环,当他们再次遇到曾经接触过的抗原时,即使相隔几年之久仍能加以“识别”。在第二次与抗原体接触时能激发一种继发反应,这种反应比原发反应更强烈的引起细胞增殖,在短时间内形成大量的效应T细胞。

CD8+T细胞介导的免疫应答

1.感应阶段:

T细胞T细胞

(1)靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈    
(2)CD8+T细胞对抗原的识别(双识别)

↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子
TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位
MHC限制性

2.反应阶段:

(1)T细胞的充分活化需要双信号
第一信号:抗原特异性信号
                TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物
                CD8 — MHC-Ⅰ类分子
第二信号:协同刺激信号
                 CD28 — B7(CD80、CD86)
                 CD2(LFA-2)— CD58(LFA-3)
                 LFA-1 — ICAM-1
(2)活化CTL细胞增殖、分化为效应性CTL 细胞的过程中需要Th1细胞辅助。
    
(3)在CTL细胞的分化过程中也有记忆
        CTL细胞形成(疫苗接种的基础)。

3.效应阶段:

(1)CTL杀伤靶细胞的过程:
特异性识别与结合阶段
致死性打击阶段
靶细胞的裂解

(2)CTL杀伤靶细胞的特点:  
具有明显的特异性杀伤作用
对靶细胞的杀伤受MHC-Ⅰ类分子的限制
在短时间具有连续杀伤靶细胞的功能

3)CTL杀伤靶细胞的机制:
穿孔素
颗粒酶系统
 Fas/FasL介导的细胞凋亡

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