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神经干细胞

神经干细胞神经干细胞
神经干细胞(neuralstemcell,NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞,它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是,在脑脊髓等所有神经组织中,不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同,分布也不同。

 

 

 

分类

1.根据分化潜能及产生子细胞种类不同分为:

神经干细胞神经干细胞

1)神经管上皮细胞:分裂能力最强,只存在胚胎时期,可以产生放射状胶质神经元和神经母细胞;

2)放射状胶质神经元,可以分裂产生本身并同时产生神经元前体细胞或是胶质细胞,主要作用是幼年时期神经发育过程中产生投射神经元完成大脑中皮质神经核等的基本神经组织细胞;

3)神经母细胞,成年人体中主要存在的神经干细胞,分裂能力可以产生神经前体细胞和神经元和各类神经胶质细胞;

4)神经前体细胞,各类神经细胞的前体细胞,比如小胶质细胞是由神经胶质细胞前体产生的。

2.根据部位分类主要有两类:

神经嵴干细胞(neuralcreststemcell,NC-SC)和中枢神经干细胞(CNS-SC)。

NCSC为外周神经干细胞(PNS-SC),既可发育为外周神经细胞、神经内分泌细胞和Schwann氏细胞,也能分化为色素细胞(pigmentedcell)和平滑肌细胞等。NSC一般是指存在于脑部的中枢神经干细胞(CNS-SC),其子代细胞能分化成为神经系统的大部分细胞。

中枢神经系统的神经元在出生前或出生后不久,就失去再生能力。但近年的一些研究表明,成年哺乳动物的脑组织仍可不断产生新的神经元,成人脑组织中同样存在NSC,主要是在侧脑室下层(SVZ)和海马齿状回两处。

神经干细胞神经干细胞

多使用基因转移的方法,建立神经干细胞系,即诱导NSC的细胞周期不断循环往复,从而阻止其分化过程。永生化的NSC具有较好的生物学特性,它们能自复制并在体外大量增殖,在移植人体内后仍具有多向分化潜能,同时可被转染并稳定地表达外源基因

长期以来,人们一直认为成年哺乳动物脑内神经细胞不具备更新能力,一旦受损乃至死亡不能再生。这种观点是人们对中枢神经系统疾病的治疗受到了很大限制。虽然传统的药物、手术及康复治疗取得了一定的进展,但是仍不能达到满意的效果。

1992年,Reynodls等从成年小鼠脑纹状体中分离出能在体外不断分裂增殖,且具有多种分化潜能的细胞群,并正式提出了神经干细胞的概念,从而打破了认为神经细胞不能再生的传统理论。Mckay与1997年在《Science》杂志上将神经干细胞的概念总结为:具有分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞的能力,能自更新并足以提供大量脑组织细胞的细胞。

特点

自更新:神经干细胞具有对称分裂及不对称分裂两种分裂方式,从而保持干细胞库稳定。

多向分化潜能:神经干细胞可以向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。低免疫源性:神经干细胞是未分化的原始细胞,不表达成熟的细胞抗原,不被免

疫系统识别。组织融合性好:可以与宿主的神经组织良好融合,并在宿主体内长期存活。

患病治疗

1、患病部位组织损伤后释放各种趋化因子,可以吸引神经干细胞聚集到损伤部位,并在局部微环境的作用下分化

神经干细胞神经干细胞
为不同种类的细胞,修复及补充损伤的神经细胞。由于缺血、缺氧导致的血管内皮细胞、胶质细胞的损伤,使局部通透性增加,另外在多种黏附分子的作用下,神经干细胞可以透过血脑屏障,高浓度的聚集在损伤部位。

2、神经干细胞可以分泌多种神经营养因子,促进损伤细胞的修复。

3、神经干细胞可以增强神经突触之间的联系,建立新的神经环路。

神经干细胞移植的重要性

传统的药物治疗效果不令人满意,吃药只可暂时性的控制疾病,一旦停药,病症复现甚至更严重。常年服药不仅让患者痛苦不已,而且对身体造成极大的危害,导致其他严重疾病的并发。药物不具备激活脑神经细胞的功能是根本原因,所以要想从根本上治疗脑病神经系统疾病,借助外界移植神经干细胞是唯一有效的方法。

科学研究证明了神经干细胞的定向分化性,使修复和替代死亡的神经细胞成为现实。为了减少神经损伤的后遗症,延缓或抑止疾病的进一步发展,取得更好的恢复效果,从根本上修复和激活死亡神经细胞是十分必要的。

应用

细胞因子与神经干细胞的增殖、分化密切相关。不同的细胞因子在神经干细胞的诱导分化中起重要作用,但尚没

神经干细胞神经干细胞
有一种细胞因子能在体外将神经干细胞全部诱导分化为所需的功能神经细胞,参与神经干细胞诱导分化的细胞因子有白细胞介素类,如IL-1、IL-7、IL-9及IL-11等。神经营养因子对神经干细胞分化到终末细胞的整个过程均有影响,如果将培养的神经干细胞置于脑源性神经营养因子作用下,大量的神经干细胞可以表现出分化神经元的特性。生长因子类,如上皮生长因子、神经生长因子及碱性成纤维细胞生长因子等也影响神经干细胞的分化。神经干细胞对不同种类、不同浓度的因子,以及多种因子联合应用作用各不相同,在神经干细胞发育分化的不同阶段,相同因子的作用也不同。如在表皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子存在的条件下,胚胎神经干细胞主要向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化,而出生后及成年的脑神经干细胞,则无论是否有上皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子,都主要分化为星形胶质细胞。这些研究提示,上皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子对神经干细胞向功能细胞的诱导分化是复杂的。

信号转导在神经干细胞分化中十分重要。作为一种信号传导途径,Notch信号传导系统尚未完全阐明。认为Notch受体是一种整合型膜蛋白,是一个保守的细胞表面受体,它通过与周围配体接触而被激活,其信号传导途径开始于Notch受体与配体结合后其胞浆区从细胞膜上脱落,并向细胞核转移,将信号传递给下游信号分子。该途径的信号传递主要是通过蛋白质相互作用,引起转录调节因子的改变或将转录调节因子结合到靶基因上,实现对特定基因转录的调控。当激活Notch途径时,干细胞进行增殖,当抑制Notch活性时,干细胞进入分化程序。这些研究结果表明找到调节Notch信号途径的方式,就可能通过改变Notch信号来精确调控神经干细胞向神经功能细胞分化的过程和比例。此外,Janus激酶信号转导递质转录激活剂(JAK-STAT)信号传导系统也参与干细胞的调控。

神经干细胞的应用:神经干细胞在神经发育和修复受损神经组织中发挥重要作用。神经干细胞移植是修复和代替受损脑组织的有效方法,能重建部分环路和功能。此外神经干细胞可作为基因载体,用于颅内肿瘤和其它神经疾病的基因治疗,利用神经干细胞作为基因治疗载体,弥补了病毒载体的一些不足。Wagner等将神经干细胞移植到帕金森病模型的鼠脑,神经干细胞在其脑组织中迁移并修复损毁的脑组织,且震颤症状明显减轻,可能是神经干细胞分化成为多巴胺能神经元起到治疗作用。Piccini等从流产胎儿脑中分离的神经组织细胞,移植入患者的脑中治疗帕金森病,结果有一半以上的患者症状得到明显改善,而且效果持续存在。多发性硬化是发病率较高的神经系统疾病,在其啮齿类动物模型中发现产生髓鞘的少突胶质细胞被破坏或失去功能,将神经干细胞直接移植到鼠脑中,移植的细胞在脑中发生了大范围的迁移,在分化成的少突胶质细胞中,约40%的细胞形成了髓鞘,其特性非常接近正常状态,一些接受移植的动物其典型的症状也得到了明显的改善。脑胶质瘤是医学治疗的难点之一,手术切除肿瘤困难,且容易复发,放疗和化疗对肿瘤有一定的作用。由于神经干细胞具有迁移的功能,利用这种特性可以向脑部释放药物。对鼠神经干细胞进行转基因处理,使之分泌IL-4,这种物质能够激活免疫系统,对肿瘤细胞发生抗瘤攻击,患有脑胶质瘤的实验鼠接受这种细胞注射之后,寿命比未治疗的实验鼠大大延长,核磁共振成像表明,实验鼠脑部的大块肿瘤有缩小的迹象,有趣的是,既使注射的神经干细胞不分泌IL-4,实验的寿命也会延长。Ling等认为这是由于神经干细胞还能分泌一种能够减缓肿瘤细胞分裂的未知物质的缘故。此外,神经干细胞对于判断药效及药物毒性等也有一定实用价值,如可以利用神经干细胞培养技术观察某些天然化合物和合成化合物的神经活性,为发展小分子治疗药物提供理论基础。

神经干细胞神经干细胞

神经干细胞应用中存在的问题:建立的神经干细胞系绝大多数来源于鼠,而鼠与人之间存在着明显的种属差异;神经干细胞的来源不足;部分移植的神经干细胞发展成脑瘤;神经干细胞转染范围的非选择性表达及转染基因表达的原位调节;利用胚胎干细胞代替神经干细胞存在着社会学及伦理学方面的问题等。

神经干细胞的来源、分离、培养及鉴定还有许多工作要做,神经干细胞诱导、分化及迁移机制有待进一步研究。通过细胞培养技术及基因组的研究,如DNA微列阵技术,进一步明确成体神经干细胞的确切位置,可以设计药物特异性地激活这些细胞。进一步认识神经干细胞的本质和控制分化基因,通过调控靶基因,可以从神经干细胞诱导产生特定的分化细胞来满足各种需要。横向分化的发现对神经干细胞的研究和应用具有重要意义,人们可望从自体中分离诱导出神经干细胞,有可能解决神经干细胞的来源问题,神经干细胞的应用将有广阔的前景。

疾病类型

中风(脑梗塞、脑出血)、小脑萎缩症(脑性瘫痪)、脊髓损伤。

神经干细胞神经干细胞

脑萎缩、共济失调、脑外伤后遗症、帕金森氏综合症。

运动神经元病(ALS)、多发性硬化面瘫

多系统萎缩症(MSA)、老年痴呆症、视神经萎缩。

神经干细胞移植的方法

1、通过静脉注射移植。

2、通过椎管注射移植。

3、通过介入方法直接移植到病变部位动脉血管

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[2]价值中国网:http://www.chinavalue.net/wiki/showcontent.aspx?titleid=58825

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