多趾
多趾为常见畸形，常和并趾，短趾及其他先天性畸形。本病有家族性，常为染色体遗传。临床上的小趾多趾谨为软组织，如果有骨组织，最好在出生后10~15个月切除。手术简单，费用不多。
多趾可发生于已经明确的遗传性综合征，但最常见的是以一个独立的畸形存在，属常染色体显性遗传，其总的发病率约为存活婴儿的2‰。手术治疗是切除多余的足趾。术前应拍X线片，以明确是否有多余的跖骨与多趾构成关节，达到切除多余足趾的同时，将多余的跖骨一并切除。
多趾在轴前型多趾中，通常切除拇趾最内侧多趾。如需要防止遗留拇内翻，可将切除后的拇趾关节囊进行仔细修补，用克氏针固定4-6周。轴后型多趾的切除在下面进行描述。
多趾切除术
手术方法：在准备切除的多趾基底作一个椭圆形或球拍形皮肤切口，切开
皮肤及筋膜，将趾肌腱尽量向远端牵拉并将其切断。横行切开跖趾关节囊，分离趾骨，解脱跖趾关节。用骨刀或骨剪将与多趾形成关节面的跖骨头突出部分锐性切除。如果X线片上显示有多余跖骨，则在切口的近端向足外侧或足背延长切口，将跖骨切除。
5个多月的小女孩星星（化名）被抱进市儿童医院手术室，接受“减趾术”。星星右脚长了8个脚趾，其中第3、4趾并在一起，星星为此从没穿过鞋。从外形看，散开的8个脚趾就像一朵鸡冠花，“花”的直径达7厘米，比左脚宽了2．5厘米。手术要切掉3个脚趾。根据拍片情况看，完全斜出的第1、2趾和发育不全的第4趾被确定为切除对象。如果同时切除，夹在中间的第3趾可能会因手术时双边血管受损而坏死。主刀医生、该院整形外科刘希明主任决定手术分两步：先切第1、2趾，伤口愈合后再切第4趾。全麻后，星星安静地躺在手术台上。
医生将第2、3趾间的皮肤轻轻划开，接着是肌肉、血管、骨头，每深入一层，都要对切断的血管进行结扎，以免出血过多。当2个脚趾完全离断后，开始分层缝合。医生称，这样切除后导致的凹陷会逐步长平，在外形上与正常人的脚不会有什么区别。据介绍，临床上多见的是多1个手指或脚趾，像星星这样多趾伴并趾的现象十分少见。这可能与遗传或环境污染有关。星星的妈妈说，她和丈夫家都出现过这样的畸形，不过，她在怀孕时曾频繁接触电脑。星星的第二次手术定在2个月后。
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