饥饿基因

饥饿基因

瑞士和法国科学家联手在实验鼠体内找到一个发出饥饿信号的基因，修改这个“饥饿基因”会使实验鼠丧失饥饿感。

瑞士弗里堡大学的乌尔斯·阿尔布雷希特和法国路易·巴斯德大学的艾蒂安·沙莱经过两年实验发现，老鼠体内一种名为“Per 2”的基因负责发出饥饿信号。通过修改这个基因，科学家成功地使实验鼠找不到饥饿的感觉。

实验中发现，在预定的进食时间到来前几分钟，普通实验鼠就开始寻找食物，为进食做准备。而“Per 2”基因经过修改的实验鼠则反应消极，没有显示出饥饿感，只有在见到食物之后才开始准备进食。上述发现有可能为治疗身体肥胖、睡眠紊乱、抑郁和酗酒等开辟新途径。

经过两年实验发现，老鼠体内一种名为“Per2”的基因负责发出饥饿信号。通过修改这个基因，科学家成功地使实验鼠找不到饥饿的感觉。实验中发现，在预定的进食时间到来前几分钟，普通实验鼠就开始寻找食物，为进食做准备。

而“Per2”基因经过修改的实验鼠则反应消极，没有显示出饥饿感，只有在见到食物之后才开始准备进食。

饥饿基因

在北京举办的中英糖尿病学术交流国际会议上，英国科学家布鲁姆教授介绍了首次发现和证明人类体内有一种叫PYY-3-36的内分泌调节肽(麦殊岭），通常叫饥饿基因，可望用于人类控制肥胖并防治糖尿病。

布鲁姆教授介绍，他和其团队研究发现，肥胖的成因与人类的遗传基因密切相关，人体内有一种叫PYY-3-36的内分泌调节肽(麦殊岭），是一种神经内分泌调节多肽，对人体的食欲有着很强的调控作用。

布鲁姆教授对合成的“麦殊岭”类似物进行研究，证明它能作用于摄食中枢，稳定维持人体摄食中枢的正常机能，减少饥饿感，增强饱腹感，有效抑制病理性过多获取食物。

如果把人工合成的“麦殊岭”变成药物，就能使很多食欲呈病理性亢进的肥胖患者减少摄食的欲望，从而实现减肥的效果。

肥胖或超重的糖尿病人若能进行安全有效减肥，可显著减轻胰岛β细胞的负担，甚至可使受损伤但尚未凋亡的胰岛β细胞产生不同程度的修复作用，从而实现高水平的治疗效果。