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焦建伟

简介

 1992-1996年 烟台大学,分子生物学学士学位;

焦建伟焦建伟


1996-2002年 北京大学,生命科学学院,分子生物学硕士和博士学位;

2002-2007年 哈佛医学院(SERI研究所),博士后;

2008年 哈佛医学院(SERI研究所),讲师(Instructor);

2008年12月至今 哈佛医学院(SERI研究所),客座研究员(Visiting Scientist);

2008年12月至今 中国科学院神经科学研究所,研究员,博士生导师,神经干细胞研究组长。

 研究方向:主要从事神经干细胞以及胚胎干细胞研究。


研究方向

干细胞(Stem cells)是原始的未特化的细胞,它是有潜力保留了特化出其它细胞类型的能力。这一能力使得干细胞能够担当身体的修复系统。医学研究者认为干细胞研究有潜力通过用于修复特定的组织或生长器官,改变人类疾病的应对方法。神经干细胞(Neural stem cells) 是存在于神经系统的一类干细胞,它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。在脑、脊髓等所有神经组织中,不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同,分布也不同。对胚胎干细胞以及神经干细胞的研究,不仅让我们对干细胞的生成及神经系统的发育有进一步的了解,同时,对许多疾病治疗上均具有许多重要的影响,目前神经干细胞被用于治疗的疾病类型包括帕金森病,运动神经元病(ALS),老年痴呆症等。
一、诱导神经元等神经细胞变为多功能干细胞。
日本研究小组成功将皮肤细胞改造成了几乎可以和胚胎干细胞相类似的多功能干细胞---“iPS细胞”,这是一个重大发现。我实验室计划诱导神经细胞变为多功能干细胞,这是一个非常有意义的研究。因为目前研究是将皮肤成纤维细胞诱导多功能干细胞,因为皮肤成纤维细胞仍然是部分分化的细胞,相对于这些细胞,神经细胞是完全分化的细胞,如果这项研究取得重大突破,分化细胞与干细胞的界限必将重新重估,在已有四个诱导因子的基础上Sox2, Oct4, Klf4, c-myc,我会去研究其他的影响因子。

二、发现不同阶段的重要因子参与如下诱导路线。
1 胚胎干细胞;2神经干细胞;3 神经元细胞。目前利用单纯的干细胞去治疗疾病,效果不是很好。最有效的途径就是诱导干细胞变为特定的干细胞,然后再去诱导特定的干细胞变为终端细胞。在神经生物学领域,例如帕金森疾病,病人最需要的是多巴胺神经元。如何从干细胞变为多巴胺神经元,这也是最终的研究课题。我会通过筛选不同的影响分化的因子库中,去发现影响不同阶段分化的特定因子,并且去发现影响的机制以及信号分子。

三、利用基因芯片技术,比较不同发育阶段的miRNA的表达水平,从而定位影响神经元以及神经胶质细胞发育及分化的特异miRNA,然后去探讨信号转导通路的机制。
神经及胚胎干细胞提供了在细胞和分子水平上研究人体发育过程中的极早期事件的良好材料和方法,这种研究不会引起与胚胎实验相关的伦理问题。采用基因芯片等技术,比较神经干细胞以及不同发育阶段的干细胞和分化细胞的基因转录和表达,可以确定胚胎发育及细胞分化的分子机制,发现新的人类基因。

干细胞具有非凡的再生能力,可以培养出各种特定的细胞组织,将促使重新认识细胞生长、分化的基本原理。神经干细胞是一种具有广泛应用前景的干细胞,随着其研究的不断深入,人类的神经干细胞将有望作为脑移植的供体细胞以及基因治疗的载体用于临床。

代表性论文
1. Jiao J, Feldheim DA, and Chen DF. Ephrins as negative regulators of adult neurogenesis in diverse regions of the central nervous system. Proc Natl Acad Sci USA, 2008, 105: 8778-8783
2. Jiao J, and Chen DF. Induction of neurogenesis in non-conventional neurogenic regions of the adult CNS by niche astrocyte-produced signals, Stem Cells, 2008, 26: 1221-1230.
3. Takeda M, Takamiya A, Jiao J, Cho KS, Trevino SG, Matsuda T, and Chen DF. Alpha-aminoadipate induces progenitor cell properties of Muller glia in adult mice. IOVS, 2008, 49: 1142-1150.
4. Nakazawa T, Takeda M, Lewis GP, Cho KS, Jiao J, Wilhelmsson U, Fisher SK, Pekny M, Chen DF, and Miller JW. Attenuated glial reactions and photoreceptor degeneration after retinal detachment in mice deficient glial fibrillary acidic protein and vimentin. IOVS, 2007, 48:2760-2768.
5. Jiao J, Huang X, Feit-Leithman RA, Neve RL, Snider W, Dartt DA, and Chen DF. Bcl-2 enhances Ca2+ signaling to support the intrinsic regenerative capacity of CNS axons. EMBO J, 2005, 24: 1068-1078.
6. Jiao J, Yu M, and Ru B. Construction and characterization of a recombinant chimeric plasminogen activator consisting of a fibrin peptide and a low molecular mass single-chain urokinase. Biochimie, 2001, 83:1049-1055.
7. Jiao J, Yu M, and Ru B. Characterization of a recombinant chimeric plasminogen activator with enhanced fibrin binding. Biochim Biophys Acta, 2001, 1546 (2): 399-405.

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[1].  http://www.ion.ac.cn/chinese/laboratories/int.asp?id=56   http://www.ion.ac.cn/chinese/laboratories/int.asp?id=56

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