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傅新元

傅新元 - 基本情况

 姓名 : 傅新元
 任教专业 : 医学-临床医学与医学技术类

傅新元傅新元


 在职情况 : 在职
 性别 : 男
 所在院系 : 医学院
 所教课程 : 
 研究方向 : 微生物及免疫学

傅新元 - 个人简介

   1994-2003年,耶鲁大学医学院,助理教授,副教授,耶鲁大学癌症研究中心研究员,耶鲁大学肝病研究中心研究员,耶鲁大学病理学医学博士论文审核委员会主席;2000-至今清华大学生命科学和技术系,清华大学医学研究院,兼职教授。2004至今美国印第安那大学医学院微生物及免疫系教授。

傅新元博士是国际上知名的分子生物学家,生物化学家。曾任耶鲁大学病理系副教授、医学博士论文委员会主席,兼任清华大学,中国科学院上海药物研究所教授,并创立清华基因组研究所。傅新元博士是中国著名遗传学家谈家桢的研究生,首届CUSMBEA中美交换学生,于1982年由谈先生推荐到纽约哥伦比亚大学攻读分子生物学博士学位,87年获得学位,后于纽约洛克菲勒大学做博士后。他在科学上的主要成就是发现STAT信号传导通路,并阐明STAT在生命及疾病中的重大作用。其实验室在研究生物细胞信号传导上始终处于国际领先地位。傅新元博士是多个协会的发起人,包括中美药协会(SAPA)的第一届理事、美国吴瑞协会的理事、曾任全美最大的美洲华人生物科学学会纽约、康州、新泽西三州的会长。 

傅新元博士是中国改革开放后较早赴美国留学的科学家。曾是中国复旦大学着名遗传学家谈家桢的学生。 STAT细胞信号传导因子家族是傅新元博士及其同事于1992年发现的。此发现曾被美国《科学》杂志评为1993年十大重大科学发现之一。关于STAT的科学研究现在已有一万五千多篇论文发表。傅新元实验室和中国科学家有广泛科研合作。傅新元博士在美国耶鲁大学做教学研究的同时,曾受聘为北京清华大学的教授和基因组研究所所长,和中国科学院上海药物研究所的兼职教授。

傅新元当年还是纽约“中国x权”的创始人和第一任主席。

多维社记者报导/美国耶鲁大学医学院华人科学家傅新元博士领导的实验室最近证明细胞信号传导因子STAT3是一个极为重要的控制肥胖的基因。美国科学院院报三月三十一日发表了这一最新的科学研究成果。 (chinesenewsnet.com)


耶鲁大学傅新元实验室在7年前就开始建立动物模型,研究细胞信号传导因子 STAT3在发育中的作用。傅新元实验室的科学家们试图将STAT3基因在发育过程中“敲除”掉。结果没有STAT3基因的小鼠在胚胎早期就已死亡,使实验无法深入进行。经过数年的艰辛努力,傅新元实验室的科学家们成功地仅仅在脑神经系统中将STAT3基因“敲除”。宁人惊讶的是,这些STAT3基因“敲除”的小鼠生下来并生存6-8星期后,开始不顾一切的“大吃大喝”,很快成为极度肥胖的小鼠。通常的小鼠身体中仅有约15%的脂肪,但这些STAT3基因“敲除”的小鼠体重的50%是脂肪组成的。换句话说,这些小鼠生了典型的“肥胖病”。过度肥胖往往导致糖尿病。这些有“肥胖病”的小鼠也逐渐发展了严重的二型糖尿病。不仅如此,这些胖老鼠不论雄雌,均丧失了生殖功能,得了不孕症。同时,这些肥胖病小鼠也部分丧失了调节体温的能力。 (chinesenewsnet.com)

傅新元实验室的科学家们的这些研究成果证明细胞信号传导因子 STAT3在控制肥胖的生理过程中起着关键性的调控作用。更为惊讶的是,这个决定性的功能是通过脑神经系统来进行的。 (chinesenewsnet.com)

这些研究成果同时阐明,过度肥胖和糖尿病及不孕症有直接的相关性。这相关性的一个重要分子基础就是细胞信号传导因子 STAT3。从而,研究STAT3在脑神经中的功能及作用,将会为研究肥胖的机理,糖尿病的发生发展,以及不孕症的产生开辟一个新的研究方向。 (chinesenewsnet.com)


傅新元120公开信事件

    2006年5月8日,美国印第安娜大学医学院免疫学教授、清华大学兼职教授傅新元发布了由120位海外华人签名的《120位中国科学家关于科学研究诚信的公开信]。信中称,学术不端行为应该首先由「内部解决」,应做「无罪假定」,「建议」由学术专家组成的权威机构来处理学术不端的真实指控,反对制度外的打假行为,因为「在缺乏适当调查的情况下,任何企图误导公众或利用新闻媒体去求得偏袒支持,或匿名进行公开人身攻击或传播谣言的行为都是不可接受的,必须加以制止」。

    虽然傅新元的公开信没有直接提到新语丝,但由于其时间恰好在方舟子揭露四川大学丘小庆、魏于全之后,这封公开信还是在新语丝上引起强烈反弹,而方舟子也评论说该公开信不符合言论自由的原则。傅新元则在5月10日和17日两次发文给新语丝,说明自己并不是反对言论自由。

傅新元 - 主要学术成果

 代表性著作 : 
 代表性论文 : 
Fu XY, Schindler C, Improta T, Aebersold R, Darnell JE. The proteins of ISGF3, the IFN-alpha induced transcriptional activator, define a gene family involved in signal transduction. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992; 89: 7840-7843.

Fu XY. A transcription factor with SH2 and SH3 domains is directly activated by an interferon-alpha-induced cytoplasmic protein tyrosine kinase(s). Cell. 1992 Jul 24; 70(2): 323-335.

Fu XY, Zhang JJ. Transcription factor p91 interacts with the EGF receptor and mediates activation of the c-fos gene promoter. Cell. 1993 Sep 24, 74(6): 1135-1145.

Chin EY, Kitagawa M, Su WS, You ZH, Iwamoto Y, Fu XY. Cell Growth Arrest and Induction of Cyclin Dependent Kinase Inhibitor p21WAF1/ CIP1 Mediated by STAT1. Science. 1996 May 3; 272(5262): 719-22.

Su WCS, Kitagawa M, Xue N, Xie B, Garofalo S, Cho J, Deng C, Horton WA, Fu XY. Activation of Stat1 by mutant fibroblast growth-factor receptor in thanatophoric dysplasia type II dwarfism. Nature. 1997 Mar 20; 386(6622): 288-92.

Welte T, Leitenberg D, Dittel BN, al-Ramadi BK, Xie B, Chin YE, Janeway CA, Bothwell AL, Bottomly K, Fu XY. STAT5 interaction with the T cell receptor complex and stimulation of T cell proliferation. Science. 1999 Jan 8; 283(5399): 222-5.

Welte T, Zhang SS, Wang T, Zhang Z, Hesslein DG, Yin Z, Kano A, Iwamoto Y, Li E, Craft JE, Bothwell AL, Fikrig E, Koni PA, Flavell RA, Fu XY. STAT3 deletion during hematopoiesis causes Crohn’s disease-like pathogenesis and lethality: a critical role of STAT3 in innate immunity. Proc Natl Acad Sci USA. 2003 Feb 18; 100(4): 1879-84.

Kim BG, Li C, Qiao W, Mamura W, Kasperczak B, Anver M, Wolfraim L, Hong S, Mushinski E, Kim SG, Fu XY, Deng C, Letterio JJ. SMAD4 signaling in T cells is required for suppression of gastrointestinal cancer. Nature. 2006 Jun 22; 441(7096): 1015-9.

傅新元 - 参考资料

 傅新元 websites:

http://www.csi.nus.edu.sg/team/FuXinYuan/

http://micro.medicine.iu.edu/faculty/primary-faculty/xin-yuan-fu-ph-d/#research

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