交叉反应物质

对某些蛋白质的抗体可以反应的其他不同结构的蛋白质。突变型生成的酶虽无与野生型的酶不同的酶活性，但从免疫学角度来看，类似野生型的酶是很多的。这种由突变型生成的蛋白质称为交叉反应物质，缩写为CRM。此时CRM作为抗原可看做与野生型酶是同样的蛋白质。将生成CRM的突变型称为CRM阳性（写成CRM+），不生成CRM的突变型称为CRM阴性（CRM-）。对CRM的检验，通常是将野生型的酶注射于兔体，来形成对这种酶的抗体，再对突变型细胞蛋白质中由这种抗体沉淀的蛋白质有多少进行测定。CRM的1个单位被定义为可使1个单位酶失活所需要的抗体发生沉淀的量。由于不同突变体生成的CRM彼此是不同的。在CRM-生成的CRM中，也有少具活性的。对于显示点突变型和cystoron内互补性的突变型，则CRM+较多，而缺失突变型和无意义突变（nonsense）型，通常是CRM-。

　　<正>凝血第Ⅷ因子(FⅧ)的促凝活性依赖于其分子中重链与轻链的裂解,继而形成激活的FⅧ。其中,FⅧ轻链在1689位精氨酸处被凝血酶裂解;生成72kd片断。本文采用简单而灵敏的方法免疫纯化和
【DOI】：cnki:ISSN:1673-419X.0.1991-05-048
【正文快照】：
　　分析了两侧不相关的交叉反应性物质(c又M)阳性甲型血友病患者的F姐分子及其基因,确定是错误字义突变造成了其F扭分子中缺失凝血醉裂解位点所致。首先,通过用琼脂箱凝胶偶联的免疫吸附剂纯化了患者血浆中的F姐分子,以sD6一PAGE和免疫印迹法进行分析和鉴定。发现其80玩d轻链不被凝血酶在1689位裂解.然后,通过PCR技术对其羞因组.DNA进行放大.并作顺序分析。结果表明,编码精氮酸1689的基因发生了单个碱基的取代,即c分T.由此导致1689位半脸氛酸取代精氛酸,阻止了凝血酶对F恤轻链的裂解。这种凝血醉裂解位点的突变使F姐不能被激活和表…