冯新华

 冯新华博士

冯新华博士

浙江大学生命科学研究院教授
首席研究员、博士生导师、院长  
办公地点：医学院科研楼A313
电话：0571-88981336
传真：0571-88981337
Email: lsi@zju.edu.cn (公务); xhfeng@zju.edu.cn (个人)
实验室网站： http://lsi.zju.edu.cn/yjdw_detail.aspx?ID=9
 
 
教育背景  
1983                武汉大学生物学学士学位 
1986                中国科学院遗传研究所遗传学硕士 
1992                美国马里兰大学（University of Maryland-College Park）植物生物学博士 
1993-1997     美国加州大学旧金山分校（UCSF）生化/细胞生物学博士后

 
工作经历  
1997-1999     加州大学旧金山分校组织细胞学系研究助理教授 
1999-2003     美国贝勒医学院（BCM）外科学系、分子与细胞生物学系助理教授 
2003-2007     美国贝勒医学院分子与细胞生物学系、外科学系副教授（tenured） 
2007-至今      美国贝勒医学院分子与细胞生物学系、外科学系、分子生理与生物物理学系教授（tenured）、
                         Duncan 癌症中心研究员、STaR干细胞与再生医学中心研究员、炎症生物学中心研究员 
2008-至今      美国德州农工医学中心（Texas A&M Health Science Center）兼职教授（Adjunct Professor） 
2009-至今      浙江大学生命科学研究院(兼职)教授、首席研究员、院长

 
 
详细介绍：
学术奖项与活动  
2002                     Research Excellence Award，The W. M. Keck Foundation Distinguished Young Scholars 
                              in Biomedical Research 
2003                    Scholar Award，Leukemia & Lymphoma Society 
2003                    Research Scholar Award，American Cancer Society 
2004                   国家自然科学基金委员会海外青年学者合作研究基金（杰青B类） 
2006                   贝勒医学院Michael E. DeBakey Excellence in Research Award
2007                   贝勒医学院MCB Award of Excellence in Research
2008                    长江学者讲座教授 
2006-至今          Editorial Board member, Journal of Biological Chemistry (JBC)
2008-至今          Associate Editor，BMC Developmental Biology 
2010-至今          Editorial Board member, Journal of Genetics and Genomics
2010-至今          Editorial Board member, Cell Research
2010-至今          Editorial Board member, BMC.Bioscience Journal
2006-2007         President, 美洲华人生物科学学会SCBA-Texas Chapter 
2011-2012         Treasurer-elect，美洲华人生物科学学会(SCBA)

 
研究方向   
 
       分子信号传导、蛋白质修饰及其在癌症或其他相关疾病发生和发育过程中的功能 
       The major research goal is to elucidate the underlying mechanisms and interplays among protein modifications, signaling pathways and gene transcription as well as understanding their roles in cell proliferation, tissue differentiation and pathogenesis of human diseases.

代表性论文 
 
1.Feng XH and Derynck R (1997) A kinase subdomain of TGF-β  type I receptor determines TGF-b intracellular signaling specificity.  EMBO J. 16: 3912 - 3923.           【PDF download】 
 
2.Zhang Y, Feng XH and Derynck R. (1998) Smad3 and Smad4 cooperate with c-Jun/c-Fos to mediate TGF-β induced transcription.  Nature. 394: 909-913.          【PDF download】
 
3.Feng XH, Zhang Y, Wu RY, and Derynck R. (1998) The tumor suppressor Smad4/DPC4 and transcriptional adaptor CBP/p300 are coactivators for smad3 in TGF-beta-induced transcriptional activation.  Genes Dev.12: 2153-2163.          【PDF download】
 
4.Derynck R, Zhang Y, and Feng XH. (1998) Smads: transcriptional activators of TGF-β responses. Cell .95: 737-740.         
 
5.Lin X, Liang M, and Feng XH*. (2000). Smurf2 is a ubiquitin E3 ligase mediating proteasome-dependent degradation of Smad2 in transforming growth factor-beta signaling.  J. Biol. Chem. 275: 36818-36822.          【PDF download】
 
6.Feng XH*, Lin X, and Derynck R*. (2000) Smad2, Smad3 and Smad4 cooperate with Sp1 to induce p15(Ink4B) transcription in response to TGF-beta.  EMBO J. 19: 5178-5193.          【PDF download】
 
7.Feng XH*, Liang YY, Liang M, Zhai W, and Lin X*. (2002). Direct interaction of oncogenic c-Myc with tumor suppressors Smad2 and Smad3 to inhibit TGF-β-mediated induction of the CDK inhibitor p15INK4B.  Mol. Cell. 9: 133-143.           
8.Lin X, Liang M, Liang YY, Brunicardi FC, Melchior F, and Feng XH*. (2003). Activation of TGF-β signaling by SUMO modification of tumor suppressor Smad4/DPC4. J. Biol. Chem., 278:18714-18719.          【PDF download】
 
9.Lin X, Sun B, Liang M, Liang YY, Gast A, Hildebrand J, Brunicardi FC, Melchior F, and Feng XH*. (2003). Opposed regulation of corepressor CtBP by SUMOylation and PDZ binding. Mol. Cell, 11: 1389-1396.            
 
10.Lin X, Liang YY, Sun B, Liang M, Brunicardi FC, and Feng XH*. (2003). Smad6 recruits transcription corepressor CtBP to repress BMP-induced transcription.  Mol. Cell. Biol., 23: 9081-9093.          【PDF download】
 
11.Liang M, Liang YY, Wrighton KH, Ungermannova D, Wang X, Brunicardi FC, Liu X, Feng XH*, and Lin X*. (2004).  Ubiquitination and proteolysis of cancer-derived Smad4 mutants by SCFSkp2. Mol. Cell. Biol., 24: 7524-7537.         【PDF download】
 
12.Feng XH* and Derynck R*. (2005) Specificity and versatility of TGF-β signaling through Smads. Annu. Rev. Cell Dev. Biol., 12: 659-693. (review article)         
 
13.Lin X, Duan X, Liang YY, Su Y, Wrighton KH, Long J, Hu M, Davis CM, Wang J, Brunicardi FC, Shi Y, Chen YG, Meng A, and Feng XH*. (2006). PPM1A functions a Smad phosphatase to terminate TGF-β signaling. Cell, 125: 915-928.               
 
14.Wrighton KH, Willis D, Long J, Liu F, Lin X, and Feng XH*. (2006). Small carboxy-terminal domain phosphatases dephosphorylate the regulatory linker regions of Smad2 and Smad3 to enhance TGF-β signaling. J. Biol. Chem., 281: 38365–38375.          【PDF download】
 
15.Dai F, Chang C, Lin X, Dai P, Mei L, and Feng XH*. (2007). Erbin inhibits TGFβ signaling through a novel Smad-interacting domain. Mol. Cell. Biol., 27: 6183-6194.          【PDF download】
 
16.Wang D, Long J, Dai F, Liang M, Feng XH, and Lin X*. (2008). Bcl6 represses Smad signaling in TGFβ resistance. Cancer Research, 68: 783-789.          【PDF download】
 
17.Wrighton KH, Lin X, and Feng XH*. (2008). Critical regulation of TGFβ signaling by HSP90. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 105: 9244-9249.          【PDF download】
 
18.Wrighton KH, Dai F, and Feng XH*. (2008). A new kid on the TGFβ block: TAZ controls Smad nucleocytoplasmic shuttling. Dev. Cell, 15: 8-10. (preview)         
 
19.Wrighton KH, and Feng XH*. (2008). To TGFb or not to TGFβ: fine-tuning of Smad signaling via post-translational modifications. Cell. Signal. 20: 1579-1591.         
 
20.Li C, Liang YY, Feng XH, Tsai SY, Tsai MJ, O'Malley BW*. (2008). Essential phosphatases and a phospho-degron are critical for regulation of SRC-3/AIB1 coactivator function and turnover. Mol. Cell. 31: 835-49.         
 
21.Yang XO, Nurieva R, Martinez GJ, Kang HS, Chung Y, Pappu BP, Shah B, Chang SH, Schluns KS, Watowich SS, Feng XH, Jetten AM, Dong C*. (2008). Molecular antagonism and plasticity of regulatory and inflammatory T cell programs. Immunity. 29: 44-56.         
 
22.Wrighton KH, Lin X, and Feng XH*. (2009). Phospho-control of TGF-β superfamily signaling. Cell Research.19: 8–20. (review)         
 
23.Wrighton KH, Lin X, Yu P, and Feng XH*. (2009). TGF-β stimulates Smad1 phosphorylation independently of BMP receptors. J. Biol. Chem. 284:9755-9763.          【PDF download】
 
24.Dai F, Lin X, Chang C, and Feng XH*. (2009). Nuclear export of Smad2 and Smad3 by RanBP3 facilitate termination of TGF-β signaling. Dev. Cell, 16:345-357.          
 

25.Martinez GJ, Zhang Z, Chung Y, Reynolds JM, Lin X, Jetten AM, Feng XH*, and Dong C*. (2009). SMAD3 differentially regulates the induction of regulatory and inflammatory T cell differentiation. J. Biol. Chem. 284: 35283-35286.