涂永强

涂永强当选中科院院士

涂永强，男，中国科学院院士，兰州大学长江学者特聘教授，博士生导师。汉族，1958年生，贵州遵义人，中共党员。 1982年毕业于兰州大学有机化学专业， 1989年获博士学位并留校任教；1993年1月至1995年11月在澳大利亚昆士兰大学作博士后研究员。现任兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室主任。

主要从事复杂结构天然有机化合物的全合成及合成方法研究。建立了一种合成多手性中心、多环结构的新方法。在构筑季碳结构、碳-碳键及碳-杂原子键方面形成了新特点。设计合成了20多个结构复杂并具重要生物活性的分子。其中抗老年痴呆症药物“加兰他敏”合成的专利路线具有产业化价值。此外，发现了40余种新结构倍半萜，建立了仿生合成路线，为萜类抗癌药物的研究提供了一种先导模型。曾获香港求是杰出青年学者奖等。 ^[1]

曾任兰州大学化学系副主任、兰州大学化学化工学院化学系主任。现任兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室主任，兰州大学有机化学研究所所长，中国化学会理事，甘肃省化学会副理事长， 国家“有机化学创新群体”学术带头人。此外，还担任《中国药物化学杂志》、《石化技术与应用》、《药物分析》杂志编委，Tetrahedron/Tetrahedron Lett（四面体/四面体快报）杂志特约审稿人。
自1995年底归国后，涂永强教授致力于探讨天然产物全合成及有机合成方法学，并在合成有机化学领域做出了非常优秀的、具有开拓性的工作。

1. 具有抗艾滋病活性的海洋天然产物的不对称合成；
2. 具有生物活性生物碱和倍半萜的合成；
3. 杂环丙烷重排/还原串联反应及在有机合成中的应用；
4. 环境友好反应体系中的化学反应研究；
5、新颖的C-H键活化、C-C键连接反应研究。

涂永强

具有抗HIV活性复杂天然产物Didemnaketal的合成研究；?
二氢沉香呋喃倍半萜的合成方法研究，该方法被2002年Chem. Soc. Rev. 杂志 (IF 9.2) 所评述，同行专家予以高度评价?
新的杂环丙烷醇重排/还原串联反应研究及其在复杂天然产物合成中的应用。该系列方法获得2002年度甘肃省科技进步一等奖；?
环境友好反应体系中的化学反应研究。关于硅胶固载不对称氢转移反应的工作被Green Chemistry杂志（2004年）作为Highlight文章进行综述评价。
涂永强教授现已主持包括“杰出青年基金”、“创新群体基金”、“国家自然科学‘十五’重大项目基金”、 “跨世纪人才基金”等近二十项基金课题，现已发表学术论文112篇，其中SCI论文100篇，研究工作主要发表在Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Eur. J., Chem. Commun., Org. Lett., J. Org. Chem.等国际重要刊物上，并得到国内外同行的应用及高度评价。此外还获得发明专利2项。获得的主要奖项有：1992年“中国化学会优秀青年化学奖” 、1993年度“国家教委科技进步二等奖”、2000年获得香港“求是科技基金会”颁发的“杰出青年学者奖”、2002年获 “甘肃省科技进步一等奖”等。

涂永强教授长期坚持从事复杂天然有机化合物的全合成及相关合成方法学研究，特别是在药用天然生物碱的设计合成、高效串联反应和方法的创建等研究领域作出了系统和创新性的成就，主要有： 化学学习考研复试调剂，提供免费真题笔记课件教材等，为化学工作者提供学习和科研、工作等的网络交流平台 。

建立了9种基于碳正离子重排的串联反应，由此发展了高效构建具有挑战性季碳结构的新方法，从而为合成系列含季碳生物碱建立了新的方法和策略；发展了醇 ?-位C-H活化形成碳-碳键的新反应，是对sp3碳直接C-H活化领域的重要突破和贡献。

应用上述自己发展的反应和方法，系统地设计、发展了合成多类重要天然产物的新策略，完成了20多个分子的全合成。其中抗老年痴呆症药物加兰他敏的专利路线是继欧美和日本之后的一条全新的具有我国自主知识产权的合成路线，并已投入产业化实验。

发现了40余种新结构多环倍半萜及20多个活性物质，提出并实现了其仿生合成路线，为新型萜类抗癌药物的研究提供了关键的先导模型。

涂永强教授所带领的国家有机化学创新研究群体连续获得了三期国家资助，通过提升和引进人才，群体成员由7人发展到15人，先后有多人获得国家杰出青年基金或获聘长江学者特聘教授。在他担任有机分子化学国家重点实验室主任的9年间，虽然面临新老交替、人才匮乏等诸多难题，但通过他的不懈努力，实验室学术队伍不断壮大，科研水平不断提高，平台建设已达到国际一流水平，实验室发展开创了崭新的局面，在两次国家评估中都得到了专家的一致好评。
涂永强教授已发表论文150多篇，研究成果获省部级一等奖2项，二等奖1项，获香港求是基金会“杰出青年学者奖”和中国化学会“青年化学奖”。^[3]

1. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10836.

2. Chem. Commun. 2005, 44, 5580.

3. J. Org. Chem. 2005, 70, 6523.

4. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1702.

5. Org. Lett. 2004, 6, 169.

6. Org. Lett. 2004, 6, 1001.

7. Org. Lett. 2004, 6, 4691.

8. Chem. Commun. 2004, 2070.

9. Chem. Eur. J. 2003, 9, 4301.

10. Chem. Commun. 2003, 798.

11. Org. Lett. 2003, 5, 2319.

12. Org. Lett. 2003, 5, 3515.

13. Org. Lett. 2002, 4, 363

14. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3877.

15. Org. Lett. 2001, 3, 847.

16. J. Org. Chem. 1999, 629.