神经胶质
人类大脑由两类细胞组成,一类是神经元,一类是神经胶质细胞。人脑中有1000亿个神经元,它们构成了极其复杂的神经网络,对各种神经信息进行处理,是感觉、运动、学习、记忆、思维、创造等各种大脑功能的承担者。神经胶质细胞的数量是神经元的10倍,但其作用长期以来一直被认为仅限于在神经元之间充当填充物,填满大脑中的剩余空间,同时为神经元提供营养。尽管神经胶质不能传递神经冲动(动作电位),但它们却有许多重要功能。事实上,没有神经胶质,神经元也就无法正常工作。脑神经胶质是广泛分布于中枢神经系统内的,除了神经元以外的所有细胞。又称神经胶质。具有支持、滋养神经元的作用,也有吸收和调节某些活性物质的功能。胶质细胞虽有突起,但不具轴突,也不产生动作电位。神经胶质细胞有分裂的能力,还能够吞噬因损伤而解体破碎的神经元,并能修补填充、形成瘢痕。大脑和小脑发育中细胞构筑的形成都有赖胶质细胞作前导,提供原初的框架结构。神经轴突再生过程必须有胶质细胞的导引才能成功。
(2)隔离及绝缘作用,神经胶质细胞可能有限制K 和递质扩散的作用。
(3)摄取化学物质,哺乳动物的背根神经节、脊髓、植物性神经节以及甲壳类的神经肌肉接点处的神经胶质细胞能摄取γ-氨基丁酸。
(4)分泌功能,神经胶质细胞具有分泌功能,例如在慢性去神经支配的骨骼肌上,许旺氏细胞占据神经末梢的位置,它能分泌乙酰胆碱,并引起微终板电位。
(5)修复及再生作用,成年动物的神经胶质细胞仍然保持着生长、分裂的能力。当神经细胞因损害或衰老而消失后,其空隙就由分裂增生的神经胶质细胞所填充,起到了修复与再生的作用。在外周神经再生过程中,轴突是沿着许旺氏细胞所开辟的路径生长的。
(6)运输营养作用,神经胶质细胞的部分终足(endfoot)附着在毛细血管壁上,另一部分终足与神经元相接触,可能起着运输营养物质的作用。
①星形细胞。最大的神经胶质细胞,胞体直径3-5微米,核呈圆球形常位于中央,淡染。它有许多长突起,其中一个或几个伸向邻近的毛细血管,突起的末端膨大形成血管足突,围绕血管的内皮基膜形成一层胶质膜。某些星形细胞突起还附着在脑、脊髓软膜和室管膜的下膜上,把软膜、室管膜与神经元分隔开。星形细胞又分为原浆型和纤维型两种。
②寡突细胞。比星形细胞小,直径1-3微米,突起也比其他胶质细胞少而短,无血管足,胞浆中不生成纤维,但较星形细胞有更多的线粒体。寡突细胞在灰质和白质中都有,在灰质中紧靠神经元周围称为卫星细胞。人类中枢神经系统每个神经元辅有的寡突细胞数量最多。神经元的卫星细胞在对损伤起反应时数量增加,并能吞噬它们本身的髓鞘变性产物。在白质中寡突细胞在有髓鞘纤维之间成行出现。中枢神经组织的髓鞘是由寡突细胞突起形成的,因此,其功能与外周神经的许旺氏细胞相同。一个寡突细胞可以其不同的突起,形成多极神经纤维结间部位的鞘膜(可多至20个)。
③小胶质细胞。体小致密呈长形。核中染色质甚浓,核随细胞体的长轴亦呈长形。小胶质细胞的数量虽不多,但在灰、白质中都有,有些吞噬的小胶质细胞显然来自血细胞的生成中的单核细胞干细胞,而不是神经起源的,在受伤后出现许多侵入的噬食细胞。
胶质细胞可以吸收或释放某些递质,如γ-氨基丁酸(GABA)、乙酰胆碱(ACh)。使用适当阻断摄取的药物,可使生物胺和GABA的递质作用延长和加强。随着神经元的活动,其周围神经胶质细胞也呈现慢的电位变化。神经胶质细胞的电位变化,影响到用来解释神经活动的各种场电位记录。
小胶质细胞
1、神经胶质中具有吞噬功能的细胞。主要分布于大脑、小脑的皮质及脊髓的灰质,具有运动和吞噬神经组织废物的功能。
2、神经胶质细胞中最小的一种。胞体细长或椭圆。核小,扁平或呈三角形,染色深。细胞的突起细长,有分支,表面有许多小棘突。小胶质细胞的数量少,仅占全部胶质细胞的5%左右。中枢神经系统损伤时,小胶质细胞可转变为巨噬细胞,吞噬细胞碎屑及退化变性的髓鞘。
3、胞体小、致密、呈长圆形,细胞核与胞体长轴一致,染色体密集,胞突短,表面有许多棘样膨大。小胶质细胞数量少,但在白质和灰质内均存在。现在认为它来源于软脑膜的间充质,其他胶质细胞则来源于神经管的外胚层。
多突的细胞,可简称神经胶质。它没有树突和轴突之分,也没有传导神经冲动的功能。神经胶质细胞在神经组织内,起绝缘、营养、支持和保护的作用,还与神经的再生有关。神经胶质细胞可分为星状胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞。中枢神经系统受伤后的修复,主要依靠星状胶质细胞的增生。少突胶质细胞参与产生中枢系统神经纤维的髓鞘。小胶质细胞在病理情况下,如脑受伤时,具有吞噬能力,参加清除溃变的神经组织和死亡的细胞。
星形胶质细胞,为神经元提供物理和营养的支持:
1)清除脑“残片”;
2)为神经元运送营养;
3)固定神经元;
4)消化部分已死亡神经元;
5)调节细胞外环境 ;
小神经胶质消化部分已死亡神经元;少突神经胶质为中枢神经系统的神经元提供髓鞘(隔离中枢神经系统中的神经元);卫星细胞为周围神经系统的神经元提供物理支持;雪旺氏细胞为周围神经系统的神经元提供髓鞘(隔离周围神经系统中的神经元)。
1、 神经细胞有两个“突起”叫做轴突和树突,而神经胶质细胞只有一个;
2、 神经细胞能够产生动作电位,神经胶质细胞则不能,但它有休止电位;
3、 神经细胞有使用神经递质的突触,而神经胶质细胞没有突触;
4、脑中神经胶质细胞的数量是神经元的数量的10-50倍还多。
胶质细胞是在1856年,由病理学家鲁道夫·魏尔啸,在他试图寻找脑中的结缔组织时所发现。人类脑中胶质细胞的含量大约为神经元的十倍。在19世纪下叶胶质细胞被发现后,受到媒体报导的扭曲及断章取义,产生了“我们只使用了脑的十分之一”这个有名的迷思。胶质细胞藉由管理突触间讯息的传递从而影响学习的角色。
在中枢神经系统,胶质细胞发育自神经管的脑室区(ventricularzone);此类细胞包括少突胶质细胞、室管膜细胞、星形胶质细胞。在周围神经系统,胶质胞发育自神经脊;此类细胞包括神经中的许旺细胞及神经节中的卫星细胞。
?
在生理状态下,痛信号经Aδ和C纤维从外周传递至脊髓背角,引起其终末释放EAAs和SP,后者作用于背角痛觉传递神经元(PTNs)膜上的AMPA受体和NK1受体,使痛觉传递神经元去极化而产生动作电位,并将此痛信号继续向上传递到脑中枢。在此过程中,胶质细胞可能处于静息状态。但是,在病理状态下,随着痛信号的不断传入,痛觉传递神经元膜上的NMDA受体也被激活,导致细胞内Ca2 ,浓度升高,NO合成增多;扩散至周围细胞之间的NO既作用于突触前终末,增强EAAs和SP进一步释放,又作用于突触后的痛觉传递神经元使其处于敏化状态,这就是通常所说的痛敏现象。但在某些病理状态下,初级传入纤维终末释放的神经递质如SP、降钙素基因相关肽、ATP、EAA和痛觉传递神经元释放的疼痛物质如NO、PGs、缓激肽以及细菌和病毒,均能激活胶质细胞。在激活状态下,星形胶质细胞和小胶质细胞释放大量神经活性物质(如ROS、NO、PGs、EAAs、ATP、NGF)和前炎性细胞因子。这些物质作用于脊髓突触后的背角痛觉传递神经元,增强其敏感性和反应性,且进一步促进初级传入神经释放伤害性神经递质等。前炎症因子,与细胞膜上的钠、钙通道发生作用,迅速提高神经元的兴奋性,并导致这些通道的传导性持续增加,从而导致疼痛的产生。前炎症因子,不仅可促进传统致痛物质的释放,且以自分泌和旁分泌的方式进一步加强自身的释放,彼此之间互相促进,存在协同效应,从而引起持续性疼痛,导致疼痛持续状态的产生。
肌腱 | 妊娠反应 | 双眼皮 | 泪腺 |
中枢神经 | 肌细胞 | 发育 | 糖原 |
[2]医学教育网 http://www.med66.com/html/2005/7/hu2571265311175002364.html
[3]生命经纬 http://www.biox.cn/content/20050826/35284.htm
附件列表
词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。