摘要:概述 中文名：透明丝孢霉病 英文名：hyalohyphomycosis 别　名：明色丝菌病 透明丝孢霉病（Hyalohyphomycosis）是一组由非暗色真菌引起的组织学上以透明菌丝为特征的感染性疾病一般HE染色看不到，仅在PAS或银染色才能见到红色或黑色菌丝鶒1982年由Ajello和McGinnis提出与暗色丝孢霉病相对应的本病名称鶒。提出这两个病名意义在于可以不断地容纳新的病原真菌而不需要为每个新菌种建立病名。但已用病原菌命名且广泛使用者如曲霉病仍使用原名称。 流行病学[阅读全文]

摘要:一, 概述1993年黄曲霉毒素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为1类致癌物,是一种毒性极强的剧毒物质.黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用,严重时,可导致肝癌甚至死亡.在天然污染的食品中以黄曲霉毒素B1最为多见,其毒性和致癌性也最强.1,发现:上世纪60年代,在英国发生的十万只火鸡突发性死亡事件被确认与从巴西进口的花生粕有关.进一步的调研证明,这些花生粕被一种来自真菌的有毒物质污染,这些研究工作最终使人们发现了黄曲霉(Aspergillus.flavus)产生的有毒代谢物[阅读全文]

摘要:简介寡霉素oligomycin 为氧化磷酸化能量转移的抑制剂之一，与质子泵（H ATP）的Fo部分（膜内H 透过的部分）结合，可特异地抑制H 的运输，所以也抑制ATP的合成和分解。性质为醇溶性的结晶，淀粉酶产色链霉菌为（Streptomyces diastatochromogens）所产生的抗生素。寡霉素A、B的分子式分别为C45H74O11和C45H72O12。对细菌的氧化磷酸化无抑制作用。[阅读全文]

摘要:赤霉素     赤霉素是一类属于双萜类化合物的植物激素。1926年日本病理学家黑泽在水稻恶苗病的研究中发现水稻植株发生徒长是由赤霉菌的分泌物所引起的。1935年日本薮田从水稻赤霉菌中分离出一种活性制品，并得到结晶，定名 赤霉素为赤霉素（GA）。第一种被分离鉴定的赤霉素称为赤霉酸（GA3），现已从高等植物和微生物中分离出70余种赤霉素。因为赤霉素都含有羧基，故呈酸性。内源赤霉素以游离和结合型两种形态存在，可以互相转化。   &nb[阅读全文]

摘要:土霉素片英文/拉丁名称Oxytetracycline，别名：盐酸地霉素，氧四环素，Terramycin，BiosTAT，Cliimycin，Geomycin，Oxydyn，Oxycycline，Oxymycin，Ryomycin，Stevacin，TeTRAbon，Tetran。 功用作用 注射用土霉素四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫也对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢[阅读全文]

摘要:  简介 缬氨霉素(valinomycin)是一种由12个氨基酸组成的环形小肽，它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后，通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层, 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。   其他[阅读全文]

摘要:  简介 嘌呤霉素 嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构, 能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。   性质   性质：可由白色链球菌（Streptomyces.alboniger）发酵制得的抗生素。熔点175.5～[阅读全文]

摘要:克林霉素为林可霉素的衍生物，自1970年在我国上市以来，已有20多年的历史，在应用中最常见的不良反应：过敏反应，注射局部刺激和肝功能异常，最严重的是伪膜性肠炎（PMC）。最近报道国产磷酸克林霉素不良反应发生率9.4%［2］，在恶性肿瘤放疗后继发肺部厌氧菌感染患者中的不良反应发生率为22% 药物名称 盐酸克林霉素结构式 克林霉素英文名称：Clindamycin中文别名：林大霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、盐酸克林霉素、盐酸氯洁霉素英文别名：Chlorodeoxyli[阅读全文]

摘要:  简介 【别名】 光神霉素 ,光辉霉素 ,普卡霉素,普芳拉星 【外文名】Mithramycin ,MTM 【适应症】 本品为用于睾丸胚胎细胞癌唯一适应症，但由于它有相当的毒性，而又有其他有效的药物（如顺铂、搏莱霉素、长春碱）可用，故为目前治疗睾丸癌的次选药物。其他如脑胶质细胞瘤、脑转移癌、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌等也均有一定疗效。 【用量用法】 1.静注：每千克体重５０～１００μｇ（一般２～５ｍｇ）。每日或隔日１次，缓慢推注，开始１、２日，应用小剂量，如无不良反应可渐加量，６[阅读全文]

摘要:【药理作用】 抗菌谱主要包括葡萄糖球菌、链球菌、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他球菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。 【适应症】 应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、胆道、泌尿生殖系统的感染和胸膜炎、败血症，严重葡萄球菌感染的心内膜炎等。 【用量用法】 1.肌注：用于一般感染，每次０．５ｇ，以注射用水２．５～３ｍｌ溶解，深部肌注，１日４次。 2.静注：每次１ｇ，溶于等渗盐水或葡萄糖注射液２０ｍｌ中，缓缓推注，１日４～６次。 3.静滴：每次１～２ｇ，以等渗盐[阅读全文]

摘要:交沙霉素 白色或微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，极微溶于水、石油醚中。本品为新型大环内酯类抗生素抗菌谱广，与红霉素近似。对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌和百日咳杆菌、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、布氏杆菌、军团菌、螺旋杆菌、支原体、立克次体、衣原体、螺旋体等亦有较好抗菌作用。临床主要用于敏感菌引起的呼吸系统、耳鼻咽喉科及皮肤科和胆道部位的感染。本品主要特点是口服吸收迅速，体内分布快而广，组织和脏器中浓度高。特别在气管痰液和胆汁中有较高的浓度。使用较安全[阅读全文]

摘要:  名称 毛霉菌   概念 　　由毛霉菌（mucor）引起的疾病，主要菌种为丝生毛霉菌 (M.corymbifer)可侵犯血管壁，引起血栓，组织坏死。多继发于糖尿病或其他慢性消耗病，病程急性；症状严重者可以致死。   依据临床表现分 1.脑型毛霉菌病系毛霉菌从鼻腔，付鼻窦沿小血管到达脑部，引成血栓及坏死。2.肺毛霉菌病主要表现为支气管肺炎，亦有肺梗塞及血栓形成。3.胃肠道毛霉菌病，多见于回肠末端、盲肠及结肠、食道及胃亦可累及。　　取病变组织直接镜检，可见无隔菌丝，与[阅读全文]

摘要:制霉菌素制霉菌素是一种多烯型抗生素，分子式C47H75NO17。1950年发现土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一种抗霉菌的物质，从而发现了第一种抗霉菌的抗生素。制霉菌素具有共轭多烯大环内酯结构，能抑制真菌和皮藓菌的活性，对细菌无抑制作用。制霉菌素与另一重要的抗霉菌抗生素──两性霉素（庐山霉素）──结构类似。药用的产品主要为制霉菌素A1, 此外还含有少量的A2和A3。性状淡黄色或浅褐色粉末；有引湿性，有谷物香味。性质不稳定，极微溶于水，略溶于乙醇、甲醇，暴露在热、光、空气或[阅读全文]

摘要:两性霉素注射液两性霉素B(二性霉素B)，中文别名：二性霉素B、节丝霉素B、两性霉素-B、两性霉素乙、芦山霉素、庐山霉素、异性霉素，英文别名：Amfostat、Ampho-Moronal、Amphotericin、AnfotericinaB、Fongizone、Fungilin、Fungizone、Lushanmycin、Wypicil，来源本品是从链霉菌(Streptomycesnodosus)的培养液中分离而得的一类多烯类抗真菌药。国产庐山霉素与本药是同一物质。黄色或橙黄色粉末；无臭或几乎无臭[阅读全文]

摘要:曲霉菌 常见的为黄曲霉[aspergillus flavus     x=4(a.nidietans)]，半知菌类，黄曲霉群的一种常见腐生真菌。多见于发霉的粮食、粮制品及其它霉腐的有机物上。菌落生长较快，结构疏松，表面灰绿色，背面无色或略呈褐色。菌体有许多复杂的分枝菌丝构成。营养菌丝具有分隔；气生菌丝的一部分形成长而粗糙的分生孢子梗，顶端产生烧瓶形或近球形顶囊，表面产生许多小梗（一般为双层），小梗上着生成串的表面粗糙的球形分生孢子。分生[阅读全文]

摘要:青霉菌 青霉属【Penicillium ，X=2 (P.species)】 真菌的总称。半知菌类，串珠霉目的一属。间有性生殖阶段。菌丝为多细胞分枝。无性繁殖时，菌丝发生直立的多细胞分生孢子梗。梗的顶端不膨大，但具有可继续再分的指状分枝，每枝顶端有2-3个瓶状细胞，其上各生一串灰绿色分生孢子。分生孢子脱落后，再适宜的条件下萌发产生新个体。有性繁殖绝无仅有，如有发现，多归于子囊菌纲曲霉科。常见于腐烂的水果、蔬菜、肉食及衣履上，多呈灰绿色。亦能引起柑橘的青霉病。有些种类如点青霉（P.notatum）和[阅读全文]

摘要:简介 优霉素英文名eumycin。获自枯草杆菌。   参考资料［1］抓鸟网 http://dict.zhuaniao.com/en/eumycin/[阅读全文]

摘要:亚德里亚霉素adriamycin为放 亚德里亚霉素线菌波赛链霉菌（Streptomycespeuceti－us）产生的蒽环类的抗细菌性、抗病毒性和抗癌性的抗生物质。与DNA结合可抑制RNA聚合酶反应和DNA聚合酶反应。认为对肌肉成分的肌球蛋白和肌动蛋白作用是心肌障碍的原因。 相关词条 放线菌波赛链霉菌  RNA   DNA  参考文献http://www.37c.com.cn/topic/017/files/doctor/0100181[阅读全文]

摘要:1．分析目标化合物 农药等成分物质                                  分析目标化合物  二氢链霉素和链霉素 &nb[阅读全文]

摘要:二氢羟基链霉糖二氢羟基链霉糖是化学物质中的糖类物质.[阅读全文]