摘要: 1. 隐性基因的定义隐性基因(Recessive Gene, RG)是指在双等位基因中,只有在两个等位基因都是隐性基因时,隐性性状才会表现出来的一种基因。这种基因在杂合子中不表现其特征,只有在纯合子中才[阅读全文:]
摘要: 1. 概述 x伴性隐性遗传病(X-linked recessive inheritance disorders)是一类通过X染色体传递的遗传疾病。这些疾病通常在男性中表现更为显著,[阅读全文:]
摘要: 1. x伴性显性遗传病简介x伴性显性遗传病(X-linked dominant disorders)是一类通过X染色体传递的遗传病。这些疾病由位于X染色体上的显性基因引起,无论男性还是女性,只要携带一个[阅读全文:]
摘要: 1. 概述常染色体隐性遗传病(Autosomal Recessive Disorders,AR)是由常染色体上的隐性基因突变引起的遗传病。患病个体必须从每个父母处遗传到一个突变基因(等位基因),即个体需[阅读全文:]
摘要: 1. 概述 致病基因(Pathogenic Gene)指的是导致某种疾病发生的基因变异或突变。这些基因变异可能是遗传性的,也可能是由于环境因素或其他外部因素导致的。致病基因的存在和[阅读全文:]
摘要: 1. 概述 X伴性遗传病(X-linked genetic disorders)是指由于X染色体上的基因突变或缺陷引起的遗传性疾病。人类有一对性染色体,其中女性为XX,男性为XY。[阅读全文:]
摘要: 1. 定义 Y伴性遗传病(Y-linked genetic disorders)是指那些基因位于Y染色体上的遗传病。由于Y染色体仅存在于男性体内,因此这些疾病通常只影响男性,并通过[阅读全文:]
摘要: 1.异源四倍体(Allotetraploid,AT) 异源四倍体是指由两个不同物种通过杂交产生的四倍体个体。这种四倍体具有来自两个物种的两个二倍体组,每个组具有两个染色体组。异源四[阅读全文:]