隐存种
一、 定义的演化编辑本段
传统分类学以形态特征作为物种划分的核心依据， 当多个物种的形态高度趋同、 没有稳定可区分的形态差异时， 就会被合并为单一"形态种"。 随着分子标记技术在分类学中的应用， 研究者发现很多传统定义的"广布种"实际上是多个独立演化的隐存种复合群。 ADFASDFAF23RQ23R
生物学物种定义的核心是"生殖隔离"， 隐存种虽然形态无法区分， 但已经积累了足够的遗传分化， 形成了稳定的生殖隔离， 符合生物学物种的定义。 因此隐存种是基于生殖隔离和遗传分化界定的物种单元， 而非形态分类的产物。
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二、 隐存种形成的演化机制编辑本段
趋同演化：
不同物种适应相似生存环境，自然选择保留了相似的形态特征， 遗传分化已经完成但形态没有发生明显分化。 例如非洲慈鲷的多个隐存种， 适应相同的底栖生境， 形态高度相似但遗传差异显著。 ADSFAEQWER353423413434
非洲慈鲷ADFASDFAF23RQ23R
近期分化：
物种形成时间较短， 遗传分化已经完成， 生殖隔离已经建立， 但形态还没有来得及产生明显分歧。 许多岛屿特有昆虫隐存种都属于这一类型。
稳定选择：
物种的核心形态功能特征受到强稳定选择， 长期保持不变， 但遗传和生态位已经发生分化， 例如许多穴居蜘蛛的隐存种， 洞穴环境的稳定选择让形态长期保守， 但不同洞穴种群已经形成生殖隔离。
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三、 隐存种在动物界的分布特征编辑本段
隐存种在动物多个类群中普遍存在：
两栖类：
许多蛙类形态相似， 但依靠鸣声求偶， 不同隐存种的鸣叫声存在显著差异， 遗传分化也很明显， 例如中国黑斑侧褶蛙复合群中就发现了至少3个隐存种。 ADSFAEQWER353423413434
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中国黑斑侧褶蛙寄生动物：
寄生线虫、 吸虫中隐存种比例极高， 因为寄生生活对形态的选择压力非常保守， 不同宿主的寄生线虫已经形成生殖隔离， 但形态几乎一致。
海洋无脊椎动物：
例如海绵、 珊瑚、 多毛类环节动物， 这些类群形态简单， 分类依赖骨骼/骨针结构， 很多遗传分化明显的物种形态差异极小， 隐存种比例很高。
四、 隐存种发现的科学意义编辑本段
修正生物多样性估算： 之前对许多类群物种数量的估算是偏低的， 隐存种的发现让研究者认识到实际物种多样性远高于传统分类的估算， 部分类群物种数量甚至会提高2~3倍。
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优化物种保护策略： 很多原本被认为无危的广布种， 实际上是多个濒危隐存种的复合， 例如分布在不同流域的淡水鱼类隐存种， 每个隐存种的种群数量都很小， 需要单独保护， 如果不区分隐存种就会忽略濒危风险。
对进化生物学研究的价值： 隐存种是研究物种形成初期特征分化的天然模型， 可以帮助研究者厘清生殖隔离、 遗传分化和形态分化的先后顺序， 完善物种形成理论。 ADFASDFAF23RQ23R
五、 隐存种的鉴定方法编辑本段
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