焦建伟

焦建伟，中国科学院神经科学研究所研究员，博士生导师，神经干细胞研究组组长。1992-1996年，烟台大学分子生物学学士学位；1996-2002年，北京大学生命科学学院分子生物学硕士和博士学位；2002-2007年，哈佛医学院（SERI研究所）博士后；2008年，哈佛医学院（SERI研究所）讲师；2008年12月至今，哈佛医学院（SERI研究所）客座研究员；2008年12月至今，中国科学院神经科学研究所研究员。主要从事神经干细胞以及胚胎干细胞研究。 ADFASDFAF23RQ23R

干细胞是原始的未特化细胞，具有分化成其他细胞类型的潜力，能够担当身体的修复系统。神经干细胞是存在于神经系统的一类干细胞，通过不对等分裂产生神经组织的各类细胞。在脑、脊髓等神经组织中，不同神经干细胞类型产生的子代细胞种类和分布不同。对胚胎及神经干细胞的研究有助于了解干细胞生成和神经系统发育，并对多种疾病治疗有重要影响。目前神经干细胞用于治疗的疾病包括帕金森病、运动神经元病（ALS）、老年痴呆症等。

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• 一、诱导神经元等神经细胞变为多功能干细胞。 日本研究小组成功将皮肤细胞改造为类似胚胎干细胞的多功能干细胞——iPS细胞。焦建伟实验室计划诱导神经细胞变为多功能干细胞，因为神经细胞是完全分化的细胞，若成功将重新定义分化细胞与干细胞的界限。在已有四个诱导因子（Sox2, Oct4, Klf4, c-myc）基础上，研究其他影响因子。
• 二、发现不同阶段的重要因子参与诱导路线。 路线：胚胎干细胞 → 神经干细胞 → 神经元细胞。治疗疾病最有效的途径是诱导干细胞变为特定干细胞，再诱导为终端细胞。例如帕金森病需要多巴胺神经元，研究从干细胞变为多巴胺神经元的最终课题，通过筛选不同影响分化的因子库，发现特定因子及其机制和信号分子。
• 三、利用基因芯片技术比较不同发育阶段的miRNA表达水平。 定位影响神经元及神经胶质细胞发育和分化的特异miRNA，探讨信号转导通路机制。神经及胚胎干细胞提供了研究人体发育早期事件的材料和方法，避免了胚胎实验的伦理问题。采用基因芯片等技术比较神经干细胞及不同阶段干细胞的基因转录和表达，可确定胚胎发育及细胞分化的分子机制，发现新的人类基因。

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干细胞具有非凡的再生能力，可培养出特定细胞组织，促进对细胞生长、分化基本原理的重新认识。神经干细胞作为脑移植的供体细胞和基因治疗的载体，具有广泛临床应用前景。

• Jiao J, Feldheim DA, Chen DF. Ephrins as negative regulators of adult neurogenesis in diverse regions of the central nervous system. Proc Natl Acad Sci USA, 2008, 105: 8778-8783.
• Jiao J, Chen DF. Induction of neurogenesis in non-conventional neurogenic regions of the adult CNS by niche astrocyte-produced signals. Stem Cells, 2008, 26: 1221-1230.
• Takeda M, Takamiya A, Jiao J, et al. Alpha-aminoadipate induces progenitor cell properties of Muller glia in adult mice. IOVS, 2008, 49: 1142-1150.
• Nakazawa T, Takeda M, Lewis GP, et al. Attenuated glial reactions and photoreceptor degeneration after retinal detachment in mice deficient glial fibrillary acidic protein and vimentin. IOVS, 2007, 48: 2760-2768.
• Jiao J, Huang X, Feit-Leithman RA, et al. Bcl-2 enhances Ca2+ signaling to support the intrinsic regenerative capacity of CNS axons. EMBO J, 2005, 24: 1068-1078.
• Jiao J, Yu M, Ru B. Construction and characterization of a recombinant chimeric plasminogen activator consisting of a fibrin peptide and a low molecular mass single-chain urokinase. Biochimie, 2001, 83: 1049-1055.
• Jiao J, Yu M, Ru B. Characterization of a recombinant chimeric plasminogen activator with enhanced fibrin binding. Biochim Biophys Acta, 2001, 1546(2): 399-405.
• Yamanaka S, Takahashi K. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell, 2006, 126(4): 663-676.
• Gage FH. Mammalian neural stem cells. Science, 2000, 287(5457): 1433-1438.
• 杨振，李强. 神经干细胞在神经退行性疾病治疗中的应用进展. 中国细胞生物学学报，2018, 40(5): 789-795.
• 张晓明，王磊. 诱导多能干细胞在神经疾病模型及治疗中的研究进展. 生理科学进展，2019, 50(3): 161-167.