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微生态系统

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简介编辑本段

微生态系统(Microecosystem)由康白教授提出:在一定结构的空间内,正常微生物群以其宿主人类动物植物组织和细胞及其代谢产物为环境,在长期进化过程中形成的能独立进行物质、能量及基因(即信息)相互交流的统一生物系统。微生态系统由正常微生物群与其宿主的微环境(组织、细胞、代谢产物)两类成分组成。

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根据覆盖范围,康白教授将其分为三个层次:总微生态系统、大微生态系统和微生态系(小微生态系统)。按空间不同,人类微生态系统包括:口腔、胃肠道、泌尿道、生殖道、皮肤、呼吸道微生态系统。 ADFASDFAF23RQ23R

三流运转编辑本段

微生态学的理论研究核心在于三流运转,即物质流动(物质循环)、能量流动基因流动(基因传递)。 ADSFAEQWER353423413434

物质流动

微生态系统中,正常微生物群为生存和繁衍需要物质和能量。物质是化学能的运载工具,也是生化过程的结构基础。物质流动在宿主—正常微生物群—微环境三方面进行。

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有益于宿主方面的物质流动

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  • 参与碳水化合物代谢:肠道细菌产生乳糖酶和麦芽糖酶,促进糖类消化吸收,普通动物吸收率高于无菌动物。
  • 参与蛋白质代谢:大鼠及鸡肠道实验证实,普通动物结肠内蛋白质或氮含量较高。
  • 参与脂肪代谢:同样饲料下,普通小鼠和大鼠的血及肝脏胆固醇含量高于无菌动物,脂肪吸收率高2倍。
  • 参与无机盐代谢:普通动物因厌氧菌群降低肠道Eh,促进二价铁吸收,避免贫血

有害于宿主方面的物质流动

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TANNENHAUM(1978)证明,N-亚硝基化合物前体亚硝酸盐与硝酸盐可内源性合成,某些微生物将硝酸盐转化亚硝酸再转化为亚硝胺类致癌物,与食道癌、结肠癌、胃癌相关。SCHELINE、BROWN、GOLDMAN也证实硝基多环芳香烃类化合物被肠道菌群代谢活化为致癌物质

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宿主向正常微生物群的物质流动

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正常微生物群的能源和物质依赖宿主,通过降解与合成进行物质交换,裂解细胞与细胞外酶可被微生物利用。

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能量流动

正常微生物群内部与宿主保持能量交换与运转。能量是生物生存的基本要素,微生态系统中初始能量来自宿主。微群落初建时熵增加,峰顶时降低。人体微群落能量消耗与宿主的营养效益直接相关。 ADFASDFAF23RQ23R

基因流

基因流动研究质粒温和噬菌体和潜伏病毒等的传递。如耐药因子R因子),1959年日本学者秋叶、落合等报道大肠杆菌耐药性传给痢疾杆菌;Col因子控制细菌素产生,可通过性菌毛接合传递。温和噬菌体核酸整合到细菌染色体中随复制而传给子代。正常病毒群与宿主胚胎发育健康长寿可能相关。 ADFASDFAF23RQ23R

微生态系统及其系统分析编辑本段

基本概念

系统是由互相作用的组成部分形成的统一整体。系统分析应用于生态学(VAN DYNE, PATTEN, WATT, HOLLING, ODUM等)。微生态学研究需借助数学方法实现定量化、模型化。 ADFASDFAF23RQ23R

系统分析方法

系统分析是对生物对象拟定模型的过程。 ADSFAEQWER353423413434

建立模型的目的:模型是模拟真实世界现象的公式(文字、图表或数学公式)。微生态模型是对微生态系统的简化表示,包括反映、评价和应用三个环节。 ADSFAEQWER353423413434

数学模型:将客观现象翻译成数学关系,用符号和方程式表示,并进行运算和预言。

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建模的常用数学方法:包括数理逻辑、代数方程、微分方程、差分方程、积分方程、图象和表格等。所需数学知识包括集论、向量、矩阵代数、微分积分和模糊数学。 ADFASDFAF23RQ23R

建立微生态数学模型的原则、方法和步骤

原则

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  • 目的性原则:明确建模目的,抓住重要因素。
  • 主因素原则:分析因素主次,找出起决定作用的主因素。
  • 简化原则:敢于简化,提取本质联系。
  • 工作原则:模型计算结果与实测结果比较,符合程度满意才可接受。

方法 ADFASDFAF23RQ23R

  • 理论分析法:通过理论分析,结合简化假设,将问题归结为数学问题。
  • 数据分析法:根据经验或数据分布假设模型形式,通过拟合分析确定。
  • 结合法:理论分析与数据分析结合,确定函数形式和参数。
  • 灰色系统法:1991年引入灰色系统理论,建立微分方程型动态模型,适用于灰色微生态系统。

步骤 ADFASDFAF23RQ23R

  1. 分析因素,找出主因素。
  2. 考虑模型类型(确定性/随机性、线性/非线性)及数学表达式。
  3. 确定模型及其解的形式。
  4. 利用图解法、最小二乘法等从实测数据估计参数。
  5. 检验模型,符合程度满意则接受,否则修正
  6. 通过新实验或实际应用进一步检验。

参考资料编辑本段

  • 康白. 微生态学原理[M]. 大连: 大连出版社, 1991.
  • Tannenhbaum SR. N-Nitroso compounds: a perspective on human exposure. Lancet. 1978;1(8062):628-630.
  • Scheline RR. The metabolism of drugs and other foreign compounds by the intestinal microflora. Pharmacol Rev. 1973;25(4):459-523.
  • Brown JP, Goldberg L. The effect of intestinal microflora on the metabolism of foreign compounds. Digestion. 1975;12(5-6):346-363.
  • Lederberg J, McCray AT. 'Ome Sweet 'Omics--A Genealogical Treasury of Words. Scientist. 2001;15(7):8.
  • Savage DC. Microbial ecology of the gastrointestinal tract. Annu Rev Microbiol. 1977;31:107-133.
  • O'Hara AM, Shanahan F. The gut flora as a forgotten organ. EMBO Rep. 2006;7(7):688-693.
  • 邓聚龙. 灰色控制系统[M]. 武汉: 华中理工大学出版社, 1985.

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