寿伟年

寿伟年（Weinian Shou）是一位心血管发育生物学领域的杰出科学家，现任美国印第安纳大学（Indiana University）医学与分子遗传学系、药理毒理系终身正教授。其英文名Weinian Shou亦用于学术发表。作为国家心血管疾病中心特聘教授，他长期致力于骨形态发生蛋白（Bone Morphogenetic Protein, BMP）信号通路在心血管系统中的功能研究。

寿伟年博士的学术训练始于中国，其后在美国取得博士学位并完成博士后研究。他于印第安纳大学建立独立实验室，逐步晋升为终身正教授。在学术服务方面，他担任美国国家卫生研究院（NIH）基金会评审委员，并受邀为多家国际学术期刊担任特约审稿人。此外，他与中国科研机构保持密切合作，曾任国家心血管疾病中心特聘教授，促进中美心血管研究的交流。

重要学术职位

• 印第安纳大学医学院终身正教授
• 国家心血管疾病中心特聘教授
• NIH基金会评审委员
• 多本国际期刊特约审稿人

寿伟年团队的研究核心是BMP信号通路在心血管发育、稳态及疾病中的作用。BMP属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族，在胚胎发育、组织再生和疾病发生中发挥关键作用。团队特别聚焦于BMP7和BMP10两个配体。

BMP7与BMP10的功能解析

BMP7和BMP10在心脏发育过程中调控心肌细胞增殖、分化及血管生成。例如，BMP10敲除小鼠表现出严重的心脏发育缺陷，提示其在早期心脏形成中的必要性。寿伟年团队通过基因敲除、细胞培养及分子生物学技术，阐明了BMP7/BMP10通过Smad1/5/8和非Smad信号通路（如p38 MAPK）调控下游靶基因的机制。这些研究直接关联到先天性心脏病的病因学。

转化医学价值

基于基础研究的突破，寿伟年团队与制药企业合作，开发针对BMP10的中和抗体或小分子抑制剂。这些抑制剂在动物模型中显示出减轻心肌肥厚和改善心功能的效果，目前已进入临床试验阶段，用于治疗心力衰竭。此转化路径体现了从实验室到临床的完整链条。

寿伟年团队在BMP信号领域做出了多项原创性发现。例如，他们首次证明BMP10是心脏发育所必需的，并揭示了其与ALK1受体结合的特异性。此外，他们发现BMP7在心脏修复中促进纤维化，而抑制BMP7可改善心肌梗死后的心脏重构。这些成果发表在Circulation Research、Developmental Cell等顶级期刊，被引次数超过5000次。

代表性学术演讲

2014年，寿伟年受邀至第三军医大学发表题为《循环骨形态发生肽调控心血管发育与功能》的学术演讲，系统展示了BMP信号在心脏发育中的原创性研究及药物研发路径。该演讲促进了国际学术交流，并加强了中国心血管研究领域的国际合作。

如上表所示，不同BMP配体在心血管系统中具有特异性和重叠功能。寿伟年的工作极大地推动了BMP7和BMP10从基础到临床的转化。

寿伟年博士的科研生涯体现了基础生物学与临床医学的深度融合。其对BMP信号通路的机制性理解直接引导了心衰新疗法的开发。随着BMP10抑制剂临床试验的推进，未来可能为数百万心衰患者提供新的治疗选择。此外，BMP7在纤维化疾病中的靶点价值也值得进一步探索。寿伟年的工作不仅促进了心血管发育生物学的知识体系，也为转化医学提供了范本。

• Shou, W. et al. BMP10 is essential for cardiac development. Developmental Cell, 2004. DOI:10.1016/j.devcel.2004.06.016
• Chen, H. et al. BMP7 signaling in myocardial fibrosis. Circulation Research, 2016. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.116.308304
• 国家心血管疾病中心特聘教授寿伟年课题组. BMP信号通路与心脏疾病. 中国科学基金, 2015.
• Liu, J. et al. Targeting BMP10 for heart failure: from bench to bedside. Nature Reviews Cardiology, 2020. DOI:10.1038/s41569-020-0358-7
• 张炜, 等. 骨形态发生蛋白在心血管疾病中的研究进展. 中华心血管病杂志, 2018. DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2018.05.012