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突触体

  • 简介
    突触体(synaptosome)是从神经组织中分离获得的一种亚细胞结构,主要由完整的突触前末梢及与其紧密结合的突触后结构组

    突触体制备突触体制备
    成。这种分离结构保留了突触的功能特性,能够进行神经递质的释放、摄取和代谢。突触体是一种重要的研究工具,用于分析突触传递机制、神经递质代谢以及突触相关疾病的病理生理学。
  • 组成
    突触体的主要组成部分包括:

    • 突触前末梢(presynaptic terminal):包含突触小泡、线粒体、突触前膜及其相关蛋白,用于储存和释放神经递质。
    • 突触后结构(postsynaptic structure):包括突触后膜及其相关的受体和信号传导蛋白。
    • 突触间隙(synaptic cleft):突触前后结构之间的狭窄区域,充满细胞外基质分子,用于递质扩散和信号传递。
      此外,突触体中还可以检测到一些亚细胞结构,如内体(endosome)、线粒体和胞吐囊泡,参与突触可塑性及能量供应等功能。
  • 特性
    • 完整性:突触体保持了突触结构的完整性,包括功能性突触前膜和突触后膜。
    • 功能活性:突触体能够在体外条件下继续完成神经递质的释放和再摄取。
    • 标志蛋白:突触体常被标记和鉴定的蛋白包括突触素(synaptophysin)、突触核蛋白(synapsin)、PSD-95(突触后致密物蛋白)等。
  • 制备与应用
    突触体的制备通常采用差速离心和密度梯度离心的方法,从脑组织中分离获得。制备好的突触体广泛应用于以下研究领域:
    SynaptosomeSynaptosome
    • 神经递质代谢:研究神经递质的释放、摄取及降解过程。
    • 突触可塑性:研究突触功能变化,如长期增强(LTP)和长期抑制(LTD)。
    • 疾病机制:用于阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中突触功能障碍的研究。
    • 药物筛选:评估药物对突触传递和神经递质代谢的影响。
  • 相关研究
    近年来,突触体的研究进一步扩展到基因组学、蛋白组学和代谢组学领域。例如,通过对突触体的蛋白质谱分析,可以揭示特定神经回路中突触特异性蛋白的功能和表达模式。此外,突触体中发现的内体(endosome)相关标志物(如Rab5和Rab11)表明内体在突触小泡循环和突触后受体调控中的重要作用。

  • 结语
    突触体作为一种独特的实验模型,为探索神经系统的分子机制和功能提供了宝贵的工具。通过对突触体的深入研究,可以更好地理解神经系统的基础功能及其在疾病中的改变,为神经科学领域的发展提供新的见解和方向。

  • 参考文献:

  • Südhof, T. C. (2013). Neurotransmitter release: the last millisecond in the life of a synaptic vesicle. Neuron, 80(3), 675-690.
  • Harris, K. M., & Weinberg, R. J. (2012). Ultrastructure of synapses in the mammalian brain. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 4(5), a005587.
  • Dunkley, P. R., et al. (2008). Preparation of synaptosomes from mammalian brain. Nature Protocols, 3(6), 897-902.
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