中央沟
S1酶作图法主要依据与R环检测法相同，即在高浓度的甲酰胺溶液中，DNA-DNA双链稳定。做法是，经热变性处理的DNA分子在高浓度的甲酰胺溶液中与同一材料的MNRA复性杂交，由于MRNA是由克隆DNA中的目的基因的外显子转录生成的，两能形成上述R环结构。即可MNRA的末端及位于该基因内部的内含子的位置
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