摘要:神经退行性疾病机制涉及蛋白质稳态失衡、细胞衰老、神经炎症、线粒体功能障碍、遗传与表观遗传调控以及系统性衰老等多维度因素。核心病理包括Aβ、tau、α-syn等蛋白异常聚集，UPS与自噬降解受损，小胶质细胞与星形胶质细胞介导的慢性神经炎症，线粒体能量代谢异常与氧化应激放大，以及APOE ε4等遗传风险因素。最新研究揭示了磷酸化修饰对蛋白稳定性的影响、GPNMB阳性小胶质细胞亚群的致病作用、FIB-1-NOL-56核复合物对降解的调控，以及HDAC活性失调导致的tau乙酰化。治疗策略聚焦于靶向蛋白稳[阅读全文]

摘要:神经退行性疾病是一类以神经细胞逐渐退化和死亡为特征的严重神经系统疾病，导致神经功能进行性丧失，包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症等。这些疾病具有进行性发展、神经细胞损害和功能丧失的共同特征，但病因和发病机制各异：阿尔茨海默病与β-淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白异常磷酸化相关，帕金森病涉及多巴胺神经元丢失和α-突触核蛋白聚集，亨廷顿病由HTT基因突变引起蛋白质聚集，ALS则是运动神经元变性所致。目前尚无治愈方法，治疗主要针对症状缓解和延缓疾病进展。研究包括药物、基因和干细胞疗法，但[阅读全文]