摘要:神经递质转运体是位于神经元和胶质细胞膜上的跨膜蛋白，通过主动转运或交换方式，利用电化学梯度将突触间隙中的神经递质回收至细胞内，从而终止突触传递信号并实现递质循环利用。主要分为钠/氯离子依赖性转运体超家族（SLC6，包括GAT、NET、DAT、SERT、GlyT等）、谷氨酸转运体超家族（SLC1/EAATs）以及囊泡转运体（VMAT、VGLUT）。它们调控突触传递效率、可塑性及兴奋/抑制平衡，功能障碍与抑郁症、ADHD、帕金森病、癫痫、ALS等多种精神神经疾病密切相关，是众多治疗药物（如SSRIs[阅读全文]

摘要:神经递质是神经元或内分泌细胞分泌的化学物质，通过突触间隙传递信号，调控神经系统的兴奋性、抑制性及可塑性。主要类型包括氨基酸类（谷氨酸、GABA）、单胺类（多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素）、胆碱类（乙酰胆碱）、神经肽类（内啡肽）及气体递质（一氧化氮）。作用机制涉及动作电位触发钙离子内流导致囊泡释放、递质与受体结合及信号终止（再摄取、酶解、扩散）。在疾病诊断与治疗中，神经递质相关药物用于帕金森病（左旋多巴）、阿尔茨海默病（AChE抑制剂）、抑郁症（SSRIs）和精神分裂症（多巴胺拮抗剂）。前沿研究[阅读全文]

摘要:神经递质再循环是神经递质在突触释放后通过重摄取、酶降解和囊泡再循环等机制被回收并重新利用的过程。该过程维持突触信号传递的持续性和效率，调节神经传递强度，防止神经递质过度积累导致的毒性，并提高能源利用效率。不同类型神经递质（如乙酰胆碱、谷氨酸、GABA和单胺类）具有特定的再循环机制，涉及多种转运蛋白和酶。研究方法包括放射性标记、荧光显微镜、电生理记录、基因编辑和药理学方法。神经递质再循环障碍与抑郁症、帕金森病、癫痫和阿尔茨海默病等疾病密切相关，相关药物（如SSRIs）通过调节再循环机制发挥治疗作用[阅读全文]

摘要:神经递质释放是神经元通过突触将化学信号传递至突触后细胞的关键过程，涉及突触小泡的储存、运输、锚定、钙离子依赖性融合及释放。该过程由SNARE蛋白复合体（VAMP、Syntaxin、SNAP-25）和钙传感器Synaptotagmin等分子精密调控，并受Rab蛋白、细胞骨架及磷酸化修饰的调节。神经递质分为兴奋性（如谷氨酸）和抑制性（如GABA）等类型，其释放异常与阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、癫痫等多种神经精神疾病密切相关。研究方法包括膜片钳电生理、荧光成像、基因敲除及质谱分析等。[阅读全文]

摘要:神经递质共存是指在同一神经元内同时存在并释放多种神经递质的现象，打破了一个神经元只释放一种递质的传统观念。共存的类型包括小分子递质与神经肽共存、多种小分子递质共存以及多种神经肽共存。其机制涉及共同储存、共同释放及独立调控。该现象增加了神经信号的多样性和复杂性，实现精细调节，并在信息整合、行为情绪调节和神经可塑性中发挥重要作用。研究采用免疫组织化学、电生理和分子生物学等技术，揭示了神经系统的复杂性与灵活性。[阅读全文]

摘要:神经递质受体是位于神经元或靶细胞膜上的蛋白质，能特异性结合神经递质并引发细胞响应。主要分为离子型受体（配体门控离子通道）和代谢型受体（G蛋白偶联受体）。离子型受体介导快速突触传递，如AMPA、NMDA、GABA_A和烟碱型乙酰胆碱受体；代谢型受体通过信号级联反应调节细胞功能，包括代谢型谷氨酸受体、GABA_B受体、毒蕈碱型乙酰胆碱受体及单胺类受体。这些受体在信号传递、突触可塑性（如LTP和LTD）及细胞功能调控中起关键作用，研究方法涉及电生理记录、分子生物学、荧光成像、放射配体结合和药理学技术。[阅读全文]

摘要:神经递质（neurotransmitter）是神经元突触前膜向突触后膜传递信息的化学物质，是神经系统化学传递的基础。其需满足合成、储存、释放、特异性受体结合及失活等标准。主要包括氨基酸类（谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸）、胆碱类（乙酰胆碱）、单胺类（去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺）及肽类。递质释放受Ca²⁺内流触发，作用后通过酶解、重摄取或扩散失活。中枢递质系统参与运动、感觉、情绪、学习记忆等调节。受体分为胆碱能受体（M型和N型）及肾上腺素能受体（α型和β型），介导不同生理效应。该概念由蛙心灌注[阅读全文]