摘要: 基本资料 苏醒姓名：苏醒英文名：AllenSu性别：男昵称：Allen、安娜苏、话唠苏、领导、苏苏、欢欢......网名：Allen_suu生日：1984年3月5日星座：双鱼座国籍：中国地域：中国大陆身高：175cm体重：60kg家庭成员：父母出生地：西安曾经居住城市：悉尼、西安现居住地：北京大学：SAECollegeSydney专业：录音工程数字电影制作未毕业学历：BachelorofDigitalMedia会讲的语言：英语、粤语、普通话最欣赏自己的地方：有礼貌、优雅、大方、性格随和有魅力嗜[阅读全文:]
摘要: 解释 腭扁桃体palatine tonsil是淋巴组织与上皮紧密联结构成的淋巴上皮器官。 6岁以前发育快，青春期后开始萎缩，到老年仅留少量淋巴组织。腭扁桃体呈扁卵圆形，位于腭舌弓与眉咽弓间的扁桃体窝内，此窝上份未被扁桃体充满的空间称扁桃体上窝，异物常停留于此，腭扁桃体的内侧面有两粘膜皱襞，腭扁桃体除内侧面外，其余部分由结缔组织的扁桃体囊包统。 腭扁桃体内侧面由上皮被覆，上皮陷入扁桃体实质内，形成深浅不一的扁桃休隐窝tonsillar crypts，并在扁桃体内伸出许多囊状分支，细菌易于存留繁[阅读全文:]
摘要: 脾肿大脾肿大是重要的病理体征，在正常情况下一般摸不到脾脏。如仰卧位或侧卧位能摸到脾脏边缘应认为脾脏肿大。在膈肌位置低或体质瘦弱的人，特别是女性，偶也能摸到脾脏的边缘，但相当柔软，并无压痛，与病理性脾大不同。脾脏体积增大是脾脏疾病的主要表现。 疾病概述 脾内细胞脾肿大是重要的病理体征，在正常情况下一般摸不到脾脏。肝脾一般在肋下能触及，当内脏下垂或横膈下降或深吸气时，肝脾才能被触及，但不超过肋下1cm，且质地较软。肝脾肿大是指肝脏和脾脏均增大。肝脾肿大常见于慢性肝炎、伤寒、血吸虫病、肝硬化早[阅读全文:]
摘要: 肠系膜囊肿活动方向示意图肠系膜囊肿(mesentericcyst)：代码：ICD:K92.8，属于消化内科疾病，是指位于肠系膜、具有上皮衬里的囊肿。囊肿较小一般无症状和体征。囊肿增大到一定程度时，则出现一系列临床症状与体征。肠系膜囊肿的诊断主要依靠临床表现及辅助检查。肠系膜囊肿是随着淋巴液充满逐渐增大的先天性淋巴隙。可因胚胎期肠发育异常所致，亦可因肠系膜创伤导致淋巴液潴留引起，或由寄生虫感染造成。肠系膜囊肿的诊断主要依靠临床表现及下述辅助检查。小的肠系膜囊肿无须治疗，肠系膜囊肿增大后，易并发急腹[阅读全文:]
摘要: 术语解释 肌阵挛肌阵挛又称west综合征，是婴儿时期所特有的一种癫痫，发病年龄较早，具有特殊的痉挛形式，90%伴有明显的智力、体力发育障碍。脑炎、产伤、脑外伤为常见病因，男性多于女性，发病时间是从出生后几天至30个月，其中以3～9个月占多数，4～6月为高峰。 临床表现 (1)鞠躬样痉挛：其表现为突然发作的短暂的全身肌肉痉挛，颈、躯干和腿弯曲、内收或外展，双臂向前向外急伸呈拥抱状； (2)点头样痉挛：出现点头样发作； (3)闪电样痉挛：持续时间非常短，平时若不注意[阅读全文:]
摘要: 继发性红细胞增多症继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。新生儿可由经胎盘输血或脐带结扎过晚引起。症状轻重不等，视原发病而异。除红细胞增多外，白细胞和血小板多正常。主要治疗原发病。红细胞增多是一种代偿现象，不需要治疗。根除原发病后，红细胞增多现象可以自然痊愈。若红细胞压积超过６５％，则血液粘稠度极度增加，应间断地从静脉放血用等量血浆或生理盐水换血。 概述 继发性红细胞增多症是[阅读全文:]
摘要: 窦性停搏窦性停搏(sinusarrest)又称窦性静止、窦性间歇、窦性暂停等。指窦房结在一定时间内停止发放激动。根据心脏起搏点停搏可分为：窦性停搏、房性停搏、交接区性停搏、室性停搏、全心停搏。临床上以全心停搏(心脏停搏)、心室停搏、窦性停搏为最重要。根据停搏的原因可将其分为：原发性窦性停搏，与快速性心律失常无关的停搏。继发性窦性停搏，继发于快速性心律失常之后的停搏。根据停搏的时间可分为：短暂停搏，每阵停搏不超过2～4s；较久性停搏，每阵停搏超过4s，可达8s以上；永久性停搏，起搏点永久丧失自律性[阅读全文:]
摘要: “禁区”，从字面上解释是禁止进入或通过的地区，当然经过批准或强行进入，禁区也就不称为禁区了。禁区这个词组也许对于我们每个人来说都不陌生，因为它就在我们身边，我们每时每刻都面对。 一国家之间有禁区，例如领海、领空和边界。一国公民未经外交途径进入别国，轻者被视为偷渡，重者将被作为间谍受到处罚。至于一国部队没有联合国的授权长驱别国，那是粗暴干涉他国主权，是一种侵略行为，无疑是违反国际法和联合国宪章的。可是在今天这个强权军事横行的世界里那还有什么国际法，那个打着“自由、博爱和民主”到处称王称霸的超级大国[阅读全文:]
摘要: 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏本病系家族常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为贫血、角膜混浊和肾病综合征三联征。在31～49岁，蛋白尿严重程度增加，常常表现为症状明显的肾病。许多患者常被误诊为慢性肾小球肾炎。肾脏病变常伴有高血压和肾功能迅速丧失，在终末期肾脏病时尤为明显。本病组织病理特点均一，损害模式恒定。 疾病概述 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶显微像1967年和1968年，Gjone和Norum最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。进一步的研究发现患者血浆、[阅读全文:]
摘要: 磨牙症在口腔门诊中不少患者因磨牙症而就诊，夜磨牙是中枢神经系统大脑皮质颌骨运行区的部分脑细胞不正常兴奋导致三叉神经功能紊乱，三叉神经支配咀嚼肌发生强烈持续性非功能性收缩，使牙齿发生嘎嘎响声的咀嚼运动。所谓磨牙症是指睡眠时有习惯性磨牙或白昼也有无意识磨牙习惯者，一随时间一点一点加重，是一种长期的恶性循环疾病。 症状概述 磨牙症在睡眠时有习惯性磨牙或清醒时有无意识磨牙习惯者叫做磨牙症。经大量调查研究认为可能与以下因素有关： 1.情绪紧张。是磨牙症最常见的发病因素。惧怕、愤怒、敌对、抵触以及[阅读全文:]