嗅鞘细胞
嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿命为4~12周,随着新细胞的生长,又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上,沿嗅神经的全长,从周围神经系统到中枢神经分布。
嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞,它可表现出多种细胞形态和细胞表面标志,在嗅系统发育过程中,嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTR、GFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞,然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层,还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NY和S100表型为阳性。
体内嗅鞘细胞抗原表型的可塑性决定了其在体外培养形态学和抗原表型的可塑性,已有研究证实纯化的嗅鞘细胞能够分化成两种不同形态及不同表面标记的细胞,即星型胶质细胞样嗅鞘细胞和施万细胞样嗅鞘细胞。星型胶质细胞样嗅鞘细胞为扁平状,表达高水平E-NCAM和GFAP而P75NTR阴性;施万细胞样嗅鞘细胞表达P75NTR,部分为GFAP阳性而E-NCAM阴性。这两种细胞关系并未完全清楚,但是可以肯定它们来源于相同谱系,并且两着之间是相关的。
传统分离方法一般分为两大类,一类是酶消化法,另一类是利用OECs对p75NGFR有特异免疫性的特点,采用免疫抗体包被培养瓶方法、磁珠悬浮法和流式细胞仪分离法将OECs分离。产量上,直接挤压法最高,传统分离法次之,分层消化法最低。传统方法(包括免疫抗体包被培养瓶方法、磁珠悬浮法和流式细胞仪分离法)分离过程复杂,操作时间长,需要特殊仪器及器械,特别是含OECs丰富的嗅神经层非常薄,即使在解剖显微镜下也无法与其它组织区别,嗅神经更是难于找到,分离效果很差。直接挤压法特点是操作简单易行,省时,不需要特殊仪器设备,且在获得细胞的数量上略多于传统分离法。直接挤压法优于传统方法和分层消化法。为了加快OECs的增殖速度,提高产量可以在培养液中加入一些促进细胞分裂的物质,如在培养液中加入适量的牛垂体提取物(BPE)可使OECs增殖明显加快,但因其它细胞增殖也加快,使其纯度有所下降。应用Arac纯化OECs方法简便、经济,OECs纯度可达70%左右。时一步纯化还可用Thy-1.1抗体杀死成纤维细胞,文献[13]报道纯度可达99%以上,其缺点是方法复杂、费用昂贵。
主要影响纯化的是成纤维细胞,在培养24-48h加入阿糖胞苷,可以有效抑制和杀灭进入分裂期的成纤维细胞,但OECs也受到一定程度的抑制。使用BPE来促进OECs增殖,第8-16d得到生长状态良好的OECs,纯度可达80%。OECs细胞表面具有特异性的低亲和神经营养因子受体(L-NGFR),可以特异性的与LNGFR抗体结合,为免疫纯化提供了基础,免疫纯化后纯度可以提高到98%。为进一步的实验研究奠定了基础。
OECs表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP),在血管壁形成终足,以及参与形成胶质界膜,此界膜大致勾勒出了嗅神经轴突与嗅球颗粒层嗅小球的交界线,OECs在免疫细胞化学超微结构特征以及与轴突的功能联系方面与星形胶质细胞存在明显不同。OECs对神经生长因子受体(P75NGR)Laminin细胞粘附分子L1(CAML1)和Vimentin有阳性免疫反应。在体外,OECs对微管相关蛋白2(MAP-2)为免疫反应阴性,而这些抗原是星形胶质细胞的标记物。在电镜水平,OECs核呈锯齿状,染色质分布不均,高电子密度的胞浆中有微丝散在分布而星形胶质细胞核呈卵圆形,胞浆电子密度低,中间丝成束分布在嗅觉传导路上,OECs成束包裹嗅神经轴突,引导它们穿过PNS与CNS移行区和蛛网膜下腔,进入嗅球体外OECs与神经元共同培养时,它可以包裹神经元轴突形成髓鞘,支持神经突起的生长;而星形胶质细胞在体外对神经元的存活和轴突的生长只有一般的营养作用,不形成髓鞘样结构。OECs不具有少突胶质细胞的免疫学特征,虽然它能表达O-2A(少突胶质细胞的标记物),但缺乏其它相关标记物的表达,包括对Rip、抗半乳糖脑苷酯、HNK-1、CD-3等的表达。
OECs有时被称为嗅觉系统的SCs,但两者在细胞来源和免疫学特性上明显不同SCs来源于神经脊细胞,而OECs来源于嗅基板两者对L1、P75NGR和A5E3均呈阳性免疫反应,不同的是,OECs表达中枢形式的GFAP,SCs不表达;OECs不表达HNK-1和半乳糖脑苷酯,而SCs则均能表达。
OECs可分泌神经营养因子、轴突生长刺激物质,能促进轴突的再生和髓鞘的形成嗅觉系统的免疫组化和原位杂交研究提示OECs不仅可以分泌BDNF、NGF神经营养因子-3(neuortrophinfactor3,NT-3)和NT-4,还能表达Laminin、L1、纤粘连蛋白,S100、胶质源性连接素(Glial-derivednexin)和神经细胞粘附分子(N-CAM)所有这些因子均能支持轴突的延伸。
从第一次嗅鞘细胞的生物学文章发表已经有二十余年历史了。1994年RamonCueto和Nieto-Sampedrol发表了第一篇关于嗅鞘细胞有助于感觉轴突长入脊神经切断术的文章,在此之前Doucette实验室发表了嗅鞘细胞移植人脑后存活的文章,Raisman小组发现皮质脊髓束损伤后行嗅鞘细胞移植可以使神经功能恢复。从1997年到现在的9年里有50篇文章是关于嗅鞘细胞移植的;51篇是描述嗅鞘细胞生物学特征的,还有31篇是综述性文章,而且大多是和神经修复有关。国内黄红云教授率先开展了嗅鞘细胞的临床试验,并获得了满意的临床效果。嗅鞘细胞已逐渐引起了科学界的重视,特别是在脊髓损伤修复领域,被认为是治疗脊髓损伤最具潜力的细胞。
细胞培养 | 移植 | 脊髓 |
嗅神经 | 许旺细胞 | 少突胶质细胞 |
[1] 网站群 http://www.crter.org/sites/MainSite/Detail.aspx?StructID=4542
[2] 资讯中心 http://www.mosttree.com/nr/smzsdkt2.asp?id=53
[3] 生物秀 http://www.bbioo.com/bbs/thread-30326-1-2.html
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