摘要:失语内容　　失语是脑血管病的一个常见症状，主要表现是对语言的理解和表达能力丧失，是由于大脑皮层(优势半球)的语言中枢损伤所引起的。　　语言中枢有两个：一个叫语言运动中枢，位于主侧半球的额下回后部。这[阅读全文]

摘要:失真是指信号在传输过程中与原有信号或标准相比所发生的偏差。在理想的放大器中，输出波形除放大外，应与输入波形完全相同，但实际上，不能做到输出与输入的波形完全一样，这种现象叫失真，又称畸变。按波形失真的不同情况可分为幅度失真、频率失真、相位失真三种。对幅度不同的信号放大量不同称为幅度失真。对频率不同的信号放大量不同称为频率失真。对频率不同的信号，经放大后产生的时间延迟不同称为相位失真（或时延失真）。[阅读全文]

摘要:  释义 缺失 缺失是一个正常染色体断裂后丢失了一个片段，这片段上的基因也随之失去。由于一部分遗传物质的丢失，常常造成个体生活力下降以至致死。不致死的缺失往往引起不寻常的性状。   相关条目  [阅读全文]

摘要:基因缺失 gene deletion 相关信息先天性心脏病与基因缺失有关。这项由上海市生命科学中心资助、新华医院陈树宝教授领衔的“先天性心脏病相关基因的基础研究”项目，昨天通过了上海市科技成果鉴定。我国每年出生的新生儿中患先天性心脏病者约有10万至15万人，其中危重病儿约占三分之一，一些危重、复杂的先天性心脏病患儿经过治疗即使存活，生活质量仍然很差。所以，对先天性心脏病的病因及发病机理研究已成为该领域专家的重点研究课题。新华医院课题组在国内首次发现中国人法洛氏四联症患者22q11区基因缺失的发[阅读全文]

摘要:       盆底失弛缓是一种人在肠道部位的疾病，在人没有患这种病症前，在排便时，直肠与肛门肌肉的放松与收缩是相反的，这样才能顺利排便，但患上这种病症后，直肠与肛门是同收紧，同放松，造成了粪便在直肠堆积，无法排出。这种病是造成便秘的原因之一。[阅读全文]

摘要:  基本介绍 指神气涣散。临床可见目光无神、神思昏乱、言语不清、面色无华、气息不顺、肌肉瘦削、二便失禁等。神是生命活动的总称，是五脏精气的体现。   治疗 审察神的得失是判断正气的盛衰、疾病的轻重和预后吉凶的重要内容。  失神，表示五脏机能紊乱，疾病较难治疗，预后较差。  [阅读全文]

摘要:心律失常心律失常（cardiac arrhythmia）指心律起源部位、心搏频率与节律以及冲动传导等任一项异常。“心律紊乱”或“心律不齐”等词的含义偏重于表示节律的失常，心律失常既包括节律又包括频率的异常，更为确切和恰当。 病因 心律失常心律失常可见于各种器质性心脏病，其中以冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）、心肌病、心肌炎和风湿性心脏病（简称风心病）为多见，尤其在发生心力衰竭或急性心肌梗塞时。发生在基本健康者或植物神经功能失调患者中的心律失常也不少见。其它病因尚有电解质或内分泌失[阅读全文]

摘要:  简介 失声，病证名。 　　①悲极气噎，哭不成声者，称失声。 　　②禁不住发出了声音，脱口而出者，也称失声。 　　③即失音，例如《秘传证诣要诀及类方》卷十：“有声音不出之人，服冷剂愈失声。”治宜滋阴润肺，方用沙参麦冬汤加减。参见瘖、喉瘖条。   相关链接   医学[阅读全文]

摘要:【概述】 是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。 【诊断】 一、临床表现：依据共济失调类型的不同分为： 1.脊髓型：⑴Friedreich型共济失调： 常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征(+)，睁眼可以改善。继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。肢体肌张力降低，腱反射减低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常。⑵遗传性痉[阅读全文]

摘要:急性全自主神经失调症急性全自主神经失调症(Acutedysautonomia)又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作，一种较少见的疾病。自主神经系统又分交感和副交感神经，对于器官控制有相反的作用，大都无意识的调节与控制代谢、循环、消化、呼吸、生殖、体温等身体系统，自主神经系统控制内脏和血管，没办法用意志力控制，故称为自主神经(虽然现在已证实意志力可以透过自主神经系统控制血管与内脏，我们仍称此系统为自主神经系统)。急性全自主神经失[阅读全文]

摘要:1997年发现CAE与21q22.1处GR1K1基因有关，该基因编码卡因酸选择性谷氨酸受体。1998年，通过对印度一儿童期失神癫痫大家系的研究证实，该病是由位于8q24.3区的JH8基因突变造成的。JH8基因与良性家族性新生儿惊厥基因KCNQ3基因均在8q24区。  [阅读全文]

摘要:概述　　遗传性共济失调伴肌萎缩综合征，又称遗传性无反射性起立困难、先天性无反射性共济失调症、家族性爪样脚伴腱反射消失综合征、腓肌萎缩型共济失调症、Rossy-Levy综合征。 【病因】　　不明。为家族遗传性疾病，属常染色体显性遗传。早年认为系Friedreich共济失调的特殊型，近年认为本病仍是一个独立的疾病。 【病理改变】　　脊髓的后索和后根变性。 【临床表现】　　常儿童期起病，进展缓慢，也有迟至中年发病者。患孩智力发育常较迟缓。行走和站立不稳，向两侧摇晃，步态蹒跚，走路慢，双手笨拙，手[阅读全文]

摘要:疾病名称 　　脊髓小脑性共济失调 疾病分类 　　神经内科 疾病概述 　　脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。　　 病因： 本病的生化改变尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调，经CT扫描证实排除其他累及小脑[阅读全文]

摘要:  临床表现 是指在意识清晰的情况下患者对刺激不能感知。 病症症状 感觉缺失区可受到严重损伤（如烫伤）而不觉知。感觉缺失有痛觉缺失、触觉缺失、温度觉缺失和深感觉障碍（如皮肤温、痛缺失），而其他感觉（如皮肤触觉）仍保存者，称为分离性感觉障碍；只有深感觉缺失，而浅感觉（痛、温、触觉）保存者亦称为分裂性感觉障碍。[阅读全文]

摘要:概念 快感缺失。对日常生活的兴趣丧失，对各种娱乐或令人高兴的事体验不到乐趣。轻者尽量回避社交活动；重者闭门独居、疏远亲友、杜绝社交。 参考资料 http://www.zgzysj.com/yyz12.htm[阅读全文]

摘要:失写内容　　失写症的症状为： 手的运动功能正常，但写字、绘图等精砆动作发生障碍。 失写症是由书写中枢 损引起的动作障碍。 配图所属分类神经系统现代医学[阅读全文]

摘要:共济失调共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。 概述 共济失调共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体[阅读全文]

摘要:疾病名称 儿童期失神癫痫 同名 癫痫小发作 癫痫小发作又称失神发作，典型的表现为病人有短暂意识丧失，大多数意识完全丧失，偶尔意识障碍较浅，对周围有所了解，能听见问话，但不能回答。意识障碍短暂而频发为其特点。多数每次发作2-15秒，不超过1分钟，每日数次至数十次。突然发生，突然终止。表现为言语及活动突然中断，两眼凝视，偶尔上翻，有时面色苍白，无先兆。手中持物落地，有时打碎饭碗，被父母误认为精力不集中，常遭责备。发作停止后，继续原来的活动。脑电图有两侧对称同步3次/秒棘慢波。　　小发作以儿童[阅读全文]

摘要:以复述不成比例受损突出为特点，患者言语流畅，用字发音不准，复述障碍与听理解障碍不成比例，患者能听懂的词和句却不能正确复述。神经系统检查常无阳性体征，但偏身感觉障碍及轻偏瘫亦可见，也可见同向性偏盲和象限盲。病灶部位大多在左侧缘上回。[阅读全文]

摘要:疾病名称不典型失神发作 疾病概述不典型失神发作多见于儿童，女孩较多。临床表现为短暂的失神，此时呼之不应，两眼发直，有时伴眨眼或轻度自动症动作。一般持续几秒或十几秒，一天多时发作十余次或几十次。脑电图在发作间歇期可见不规则的每秒三次的棘慢波综合，发作时为双侧对称同步每秒三次的棘慢波综合节律，长程爆发出现。 症状  青春期前停止发作。特征性表现是突发短暂的（5－15秒）意识丧失和正在进行的动作中断，双眼茫然凝视，呼之不应，状况如果“愣神”。可伴简单自动行动作，如擦鼻、咀嚼、吞咽等，或伴[阅读全文]