摘要:高密度脂蛋白 高密度脂蛋白为血清蛋白之一。缩写为HDL。亦称为a1脂蛋白。比较富含磷脂质，在血清中的含量约为300mg／dl。其蛋白质部分， A－Ⅰ约为75％， A－Ⅱ约为[阅读全文]

摘要:Cadiolipin 亦称“双磷脂酰甘油”。存在于生物细胞的线粒体内膜里。茶叶中含量甚微。 ..................................参考《中国茶叶大辞典》www.chichaqu.com[阅读全文]

摘要:基本资料 肌醇磷脂性质：又称磷脂酰肌醇，自大豆中提取制得。在肝脏及心肌中多是一磷酸肌醇磷脂，而在脑中多为二、三磷酸肌醇磷脂。具有极性头和非极性尾两性酯类。是细胞膜组分之一。 相关资料 稀土离子对肌醇磷脂囊泡的作用--结合、诱导聚集和促进水解：肌醇磷脂在细胞信号转导系统中起重要作用,其水解反应是信号转导过程中的关键环节.应用荧光淬灭滴定,光散射以及高压液相技术,研究了La3+和Tb3+对肌醇磷脂囊泡的作用,包括结合常数的测定,和对囊泡的诱导聚集作用以及促进肌醇磷脂水解的作用,发现稀土离子与肌醇[阅读全文]

摘要:概述 脂筏（lipid raft）是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域（microdomain）。大小约70nm左右，是一种动态结构，位于质膜的外小页。由于鞘磷脂具有较长的饱和脂肪酸链，分子间的作用力较强，所以这些区域结构致密，介于无序液体与液晶之间，称为有序液体（Liquid-ordered）。在低温下这些区域能抵抗非离子去垢剂的抽提，所以又称为抗去垢剂膜（detergent-resistant membranes，DRMs）。脂筏就像一个蛋白质停泊的平台，与膜的信号转导、蛋白质分选均有密[阅读全文]

摘要:磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏本病系家族常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为贫血、角膜混浊和肾病综合征三联征。在31～49岁，蛋白尿严重程度增加，常常表现为症状明显的肾病。许多患者常被误诊为慢性肾小球肾炎。肾脏病变常伴有高血压和肾功能迅速丧失，在终末期肾脏病时尤为明显。本病组织病理特点均一，损害模式恒定。 疾病概述 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶显微像1967年和1968年，Gjone和Norum最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。进一步的研究发现患者血浆、[阅读全文]

摘要:基本概况 美国Warner公司的平面脂双层工作站（ThePlanarLipidBilayerWorkstation――BLMWorkstation）是测量pA或nA 平面脂双层级跨越人工平面脂双层膜电流的理想工具，目前是全世界唯一的用于测量平面脂双层通道电流的工作站！它整合了可完成平面脂双层通道电流记录所需的一整套相匹配的设备（除外计算机），使研究者省去了自行挑选、匹配各个仪器的烦恼，而且安装简捷快速，易于掌握。同时Warner公司还提供在线安装指导与培训服务。 BLM工作站包括如下设备B[阅读全文]

摘要:简介也叫“尾腺”、“羽脂腺”，是着生在鸟类尾基部背面的一对皮肤腺。 作用 它能分泌脂肪性物质，有使羽毛润滑和防湿的作用。鸭的尾脂腺最发达。[阅读全文]

摘要:双分子脂膜 正文　　一般认为细胞膜和其他一些生物膜都是由吸附（或混入）了蛋白质的类脂物质的双分子层构成的，故研究水溶液中形成的简单双分子脂膜具有重要的理论与实践意义。实际上，有长久历史的肥皂膜（肥皂泡）也是一种双分子脂膜，即在气相介质中的双分子脂膜。在肥皂膜这种双分子脂膜中,表面活性物质(肥皂)分子的碳-氢链采取指向气相的定向排列；极性基团指向膜内。类脂质类表面活性物质在水溶液中形成的双分子层结构，则其碳-氢链指向膜内而极性基团指向水溶液（图1）。 双分子脂膜　　此种双分子脂膜的厚度约[阅读全文]

摘要:血脂血浆中的脂类物质称为血脂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇、胆固醇酯和非酯化脂肪酸等。血浆脂类含 量虽只占全身脂类总量的极小一部分，但外源性和内源性脂类物质都 需经进血液运转于各组织之间。因此，血脂含 量可以反映体内脂类代谢的情况。食用高脂肪膳食后，血浆脂类含量大幅度上升，但晕只是暂时的，通常在3—6小时后可逐渐趋于正常。枚测定血脂时，常在饭后12—14小时采血，这样才能较为可靠地反映血脂水平的真实情况。由于血浆胆固醇和甘油三脂水平的升高与动脉粥样硬化的发生有关，因此这两项成为血脂测定是的重点项目[阅读全文]

摘要:磷脂磷脂是一类含有磷酸的脂类，机体中主要含有两大类磷脂，由甘油构成的磷脂称为甘油磷脂(phosphoglyceride)；由神经鞘氨醇构成的磷脂，称为鞘磷脂(sphingolipid)。其结构特点是：具有由磷酸相连的取代基团(含氨碱或醇类)构成的亲水头(hydrophilic head)和由脂肪酸链构成的疏水尾(hydrophobic tail)。在生物膜中磷脂的亲水头位于膜表面，而疏水尾位于膜内侧。磷脂是重要的两亲物质，它们是生物膜的重要组分、乳化剂和表面活性剂(表面活性剂是能降低液体，通常是[阅读全文]

摘要:概述 脂质体生物学定义：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。 （一）、药剂学定义脂质体(liposome)：系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。 （二）、脂质体的分类 脂质体按照所包含类脂质双分子层的层数不同，分为单室脂质体和多室脂质体。小单室脂质体(SUV)：粒径约0.02～0.08um；大单室脂质体(LUV）为单层大泡囊，粒径在0.1～lum。多层双分子层的泡[阅读全文]

摘要:  磷脂酰胆碱 是从植物中提取的，它将大脑的指令迅速传递，信息传递速度越快，记忆力越强。素仪，科学家说：“磷脂酰胆碱是健脑食物”。它能增强婴儿智力，提高学习效率。尤其是胎儿，在生长发育中对磷脂酰胆碱的需求极大。 此外，磷脂酰胆碱还能抗御脂肪肝几酒精肝。有效的防致和保护肝脏。 因为磷脂酰胆碱既亲脂有亲水，所以有乳化功能，可以将体内的水分和油脂充分混合，避免水分大量流失而引起的皮肤粗糙老化；可将多余的脂肪化为较小的乳滴排出体外，帮助产妇或肥胖者尽快恢复体形；可将血液中的胆固醇和脂肪[阅读全文]

摘要:异位皮脂腺异位皮脂腺是一种皮脂腺疾病，由Fordyce在1896年最先描述，故又称为Fordyee病。该病是由于皮脂腺发育的生理性变型和皮脂腺增生所致。经临床观察，本病不仅仅只发生于口腔粘膜，而且还多见于男性的包皮和龟头、女性的大小阴唇等部位。叶兆龙等在所调查的772例女性中发现43例，发病率为5.57％。作者在性病门诊调查184例女性发现49例，发病率为26.63％；在209例男性中发现76例，发病率为36.36％。 1.病因：异位皮脂腺的病因不明。认为与内分泌因素、局部刺激或创伤有关。 [阅读全文]

摘要:在学术文献中的解释 由基因缺陷所致的高脂血症多具有家族聚积性,有明显的遗传倾向,临床上通常称为家族性高脂血症.家族性高脂血症(familialhyperlipidemia)是指由于遗传基因异常所致的血脂代谢紊乱,具有家族聚集性的特点文献来源 参考资料http://define.cnki.net/WebForms/WebDefines.aspx?searchword=%E5%AE%B6%E6%97%8F%E6%80%A7%E9%AB%98%E8%84%82%E8%A1%80%E7%97%87[阅读全文]

摘要:脑苷脂沉积病脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)也称之为Gaucher病或葡萄糖脑酰胺沉积病(glucosylceramidelipidosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病。脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)根据起病年龄可区分为婴儿型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、淋巴结肿大和长骨受累。婴儿型患者可伴智能发育迟钝和进行性加重的痉挛性瘫痪。 简要介绍 脑苷脂沉积病类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引起类脂质沉积于体内细胞中所致的遗传性疾病随着对病[阅读全文]

摘要:脂质沉积性肌病脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例此后各地陆续有报道。 病因 本病半数患者有家族史属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的脂肪代谢障碍可以发生在整个机体并成为家族遗传性疾病。例如脂质沉积在脑组织可引起脑脂质沉积症，表现为脑病[阅读全文]

摘要:神经鞘磷脂沉积病神经鞘磷脂沉积病(sphingomyelinosis)也称之为Niemann-Pick病是由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的一种遗传代谢性疾病，为常染色体隐性遗传基因定位于11p15v。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。 概述 神经鞘磷脂代谢随着对病理组织的组织化学和酶学、分子生物学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多类脂质沉积病(l[阅读全文]

摘要:神经节苷脂沉积病神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料主要是婴幼儿发病90%见于犹太人。随着病情发展，临床症状体征多样特别是应注意合并的智能发育迟缓失明、癫痫肺部感染跌伤等。 药物名称 中文名：神经节苷脂沉积病英文名：gangliosidosis别　名：全身性神经节苷脂病；神经节苷脂沉积症；黑蒙性白痴；假性Hurler病；Tay-Sachs[阅读全文]

摘要:神经元蜡样脂褐质沉积症神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。此疾病群的主要临床症状包括快速的视力恶化，癫痫发作，进行性智力障碍，运动失调和行为变化。 概述 神经元系统中文名：神经元蜡样脂褐质沉积症 英文名：neuronalceroidlipofuscinosis 别　名：神经蜡样质脂褐素沉积病；神经元蜡样脂褐质症；Santavuori-Haltia-Ha[阅读全文]

摘要:多发性神经疾病(polyneuropathy，PN)的特征是广泛累及外周神经系统(PNS)。发病率较高，且随年龄而增加。PN出现在多种系统性疾病中，包括糖尿病、酗酒和维生素B：。叶酸缺乏症(继发性PN)。一种较少见但临床上很重要的继发性PN是与抗髓磷脂相关糖蛋白的自身抗体(抗MAG)有关。髓磷脂相关糖蛋白(myelinassociatedglycoprotein，MAG)是PNS和中枢神经系统(CNS)中一种微量的糖蛋白成分，抗MAG是与PN最为密切的一种自身抗体。 致病作用尽管抗MAG抗体与[阅读全文]