摘要: RNA测序（RNA-seq）是一种基于高通量测序技术的转录组分析方法，能够全面、定量地检测生物样本中所有RNA分子的序列和丰度。该技术通过将RNA逆转录为cDNA后进行测序，可揭示基因表达水平、可变剪接、等位基因特异性表达、融合基因以及非编码RNA等关键信息。RNA-seq已广泛应用于基础生物学、临床诊断、药物研发和农业科学等领域，成为功能基因组学研究的核心技术之一。其优势在于高灵敏度、宽动态范围和无需预先设计探针，能够发现新的转录本和剪接异构体。随着单细胞和空间转录组技术的发展，RNA-seq[阅读全文:]
摘要: Cre/loxP系统是源于P1噬菌体的一种高度特异的位点特异性基因重组工具，由Cre重组酶和loxP识别位点两个核心组分构成。Cre重组酶能识别34 bp的loxP序列，并根据loxP位点的方向与位置，催化DNA的切除、插入、倒位或易位反应。自20世纪90年代被引入哺乳动物遗传学以来，该系统已成为条件性基因敲除、基因激活、谱系追踪和细胞特异性操作的金标准技术。其突出优势在于高重组效率、无需辅助因子、可在多种物种和细胞类型中工作，并与诱导型调控系统（如Tet-On、他莫昔芬诱导的CreER）结合，[阅读全文:]
摘要: 可编程重组酶是指一类通过工程化改造或融合特定DNA结合结构域，从而能够识别并催化特定靶DNA序列进行重组反应的酶。它们主要来源于位点特异性重组酶家族，如Cre、Flp、φC31整合酶等，通过与锌指蛋白、TAL效应子或CRISPR/Cas系统等可编程DNA结合模块融合，实现对任意基因组位点的精确操控。这类工具在合成生物学、基因治疗及功能基因组学中具有广泛应用，可实现基因插入、删除、倒位和交换等复杂编辑。本词条系统阐述其发展历程、分子机制、工程策略、应用场景及当前挑战。[阅读全文:]
摘要: 动物嵌合症（Animal Chimerism）是指一个动物个体体内同时携带两种或两种以上不同遗传来源的细胞系的特殊遗传现象，得名于希腊神话中狮头、羊身、蛇尾的怪物“奇美拉”。该现象在自然动物种群中偶发，[阅读全文:]
摘要: DENet是一款基于深度学习的蛋白质研究框架， 核心利用定向进化轨迹中的共突变信息重建高分辨率蛋白质适应度景观， 可高效分析高阶突变组合、 解析残基互作与上位效应。 该框架突破传统模型局限， 既能使用定[阅读全文:]
摘要: 癌抑制基因（又称肿瘤抑制基因、抑癌基因）是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长、增殖并具有潜在抑癌作用的基因。当抑癌基因失活、丢失或其产物功能丧失时，可导致细胞恶性转化并引发肿瘤。其与原癌基因相互制约（原[阅读全文:]
摘要: 掺入人工碱基，构建遗传密码拓展的半合成生物。[阅读全文:]
摘要: 人工智能凭空设计自然界不存在的全新酶，用于降解塑料、制药催化。[阅读全文:]
摘要: 小分子组合实现体细胞无外源基因重编程。[阅读全文:]
摘要: 删减冗余基因，构建维持生命所需最简基因组。[阅读全文:]