摘要: CRISPR-Cas12a 是 Class 2 Type V-A 型 CRISPR 系统，仅需 crRNA、识别 T-rich PAM、产生粘性末端、自主加工 crRNA、脱靶更低，兼具基因编辑与病原体[阅读全文:]
摘要: 合成致死是指两个基因同时失活致细胞死亡、单独失活细胞存活的遗传相互作用，是肿瘤精准治疗的核心策略，以 PARP 抑制剂治疗 BRCA 突变癌为经典范例，可选择性杀伤癌细胞、保护正常细胞。[阅读全文:]
摘要: 溶源性转换（lysogenic conversion），又称溶源转变，是指温和噬菌体感染细菌后，其基因组（前噬菌体）整合至宿主染色体，使宿主菌获得噬菌体基因编码的新性状（如毒力、抗原性）的现象；新性状随[阅读全文:]
摘要: 水松（学名：Glyptostrobus pensilis），柏科水松属唯一现存物种，中国特有珍稀孑遗乔木，国家一级保护植物，IUCN列为极危（CR）物种[阅读全文:]
摘要: “分子手术”，不切断双链DNA，单碱基精准替换，脱靶率极低，用于遗传病与细胞衰老修复。[阅读全文:]
摘要: 基因组测序是指测定生物体基因组全序列或目标区域序列的技术过程，旨在解析DNA分子中核苷酸（A、T、C、G）的精确排列顺序。该技术起源于20世纪70年代的桑格测序法，经过第二代高通量测序（NGS）和第三代单分子测序的迭代，已实现从微生物到人类基因组的快速、低成本解析。基因组测序不仅推动了基础生物学研究，如进化分析、基因功能注释，还广泛应用于临床医学（遗传病诊断、肿瘤精准治疗）、农业育种（作物改良、病原体监测）和公共卫生（疫情溯源、耐药性监测）等领域。当前，长读长测序与单细胞测序的融合正在突破基因组[阅读全文:]
摘要: 非编码RNA的m6A甲基化修饰是RNA内部最常见的可逆表观遗传修饰之一，指在甲基转移酶、去甲基化酶及RNA结合蛋白的协同调控下，在非编码RNA（如miRNA、lncRNA、circRNA）的腺嘌呤第6位[阅读全文:]
摘要: 体细胞基因疗法是一种通过将治疗性基因导入患者的体细胞（非生殖细胞）中，以纠正或补偿由基因缺陷或异常引起的疾病的医疗技术。该疗法通过载体（如病毒或非病毒载体）将正常基因或编辑工具递送至靶细胞，实现基因表达调控。与生殖细胞基因治疗不同，体细胞基因疗法仅影响个体本人，不遗传给后代。目前，该疗法在遗传病、癌症及部分罕见病中显示出显著疗效，但其临床应用仍面临载体安全性、免疫反应、长期效果及伦理监管等挑战。[阅读全文:]
摘要: 离子束生物工程是一门利用低能离子束与生物体相互作用的原理，对生物体进行诱变、加工与改造的交叉学科。该技术起源于20世纪80年代，由中国科学院等离子体物理研究所余增亮研究员等人首创。其核心机制是离子束注入生物体后，通过能量沉积、动量传递、电荷交换及质量沉积等效应，导致DNA、蛋白质等生物大分子损伤与修复，从而诱发可遗传的突变。与传统辐射相比，离子束具有低损伤、高突变率、高定向性等优势。目前已在微生物、植物、动物及医学等领域广泛应用，如高产菌株选育、农作物新品种创制、基因工程载体构建等。近年来，单离[阅读全文:]
摘要: 慢病毒载体是以慢病毒（如HIV-1）为基础改造的基因递送工具，能够感染分裂和非分裂细胞，并将外源基因整合至宿主基因组中实现稳定表达。其核心结构包括包装信号、长末端重复序列、Rev响应元件及中央多嘌呤片段等，同时去除毒力基因并采用自灭活设计以提升安全性。慢病毒载体广泛用于基因治疗（如CAR-T、SCID-X1）、转基因动物模型构建及基础研究，但也面临整合致癌风险、包装容量限制及免疫原性等挑战。本文从分子生物学原理、工程化改造策略、制备纯化工艺、临床应用进展及未来优化方向等方面进行系统阐述。[阅读全文:]