eDNA
非侵入性： 无需打扰、伤害或直接接触目标生物，极大降低了对研究对象和生态系统的干扰。
高灵敏度： 能够检测到稀有、隐秘、难以捕捉或濒危的物种，即使其数量非常稀少。
广谱性： 一份环境样本（如一升水）中可能包含从微生物到大型动物等众多生物的DNA，可用于全面评估生物多样性。
时空整合性： eDNA在环境中的存留时间有限（从数小时到数周不等），因此其信号能反映近期（如几天内）生物在当地的真实活动情况。
皮肤、黏液、鳞片、毛发、羽毛的脱落
排泄物（粪便）和尿液
生殖细胞（精子、卵子）
尸体分解
血液、唾液等体液
入侵物种早期监测： 快速、低成本地筛查港口、水道中是否出现入侵物种（如亚洲鲤鱼、斑马贻贝）的DNA信号。
濒危与稀有物种保护： 监测大型、隐秘的濒危物种（如中华鲟、大鲵、某些两栖类）的分布和栖息地利用。
生物多样性普查： 在海洋、河流、土壤等生境中，快速评估从微生物到鱼类、哺乳动物的生物多样性，特别适用于难以开展传统调查的区域（如深海、洞穴）。
渔业资源评估： 评估鱼类种群丰度、分布和洄游路线，辅助渔业管理。
古生态与古气候研究： 从永久冻土、湖芯沉积物等古代环境样本中提取古代eDNA，重建过去的生态系统和气候变化历史。
病原体与公共卫生监测： 监测水体中的人类或动物病原体（如细菌、病毒），例如用于追踪新冠病毒在社区污水中的流行情况。
- 灵敏度高，非侵入
- 效率高，节省人力物力
- 适用于各种生境和生物类群
- 能检测生命活动的“痕迹”
- 无法提供个体信息： 如年龄、性别、体型、健康状况。
- 存在假阴/阳性风险： DNA降解、采样不足导致假阴性；污染导致假阳性。
- 定量化仍具挑战： eDNA浓度与生物量/丰度的关系复杂，受多种因素影响。
- DNA来源不确定： 无法区分DNA来自活体、近期死亡个体，还是来自捕食者粪便中的猎物DNA。
- 高度依赖参考数据库： 数据库不完整会导致许多序列无法鉴定到物种水平。
Taberlet, P., Coissac, E., Hajibabaei, M., & Rieseberg, L. H. (2012). Environmental DNA. Molecular Ecology, 21(8), 1789-1793. （开创性综述）
Ruppert, K. M., Kline, R. J., & Rahman, M. S. (2019). Past, present, and future perspectives of environmental DNA (eDNA) metabarcoding: A systematic review in methods, monitoring, and applications of global eDNA. Global Ecology and Conservation, 17, e00547.
Thomsen, P. F., & Willerslev, E. (2015). Environmental DNA – An emerging tool in conservation for monitoring past and present biodiversity. Biological Conservation, 183, 4-18.
Goldberg, C. S., Strickler, K. M., & Pilliod, D. S. (2015). Moving environmental DNA methods from concept to practice for monitoring aquatic macroorganisms. Biological Conservation, 183, 1-3.
环境DNA（英文：Environmental DNA， 缩写：eDNA）是指从环境样本（如水、土壤、空气、沉积物、甚至冰芯）中收集到的、由生物体通过代谢活动、脱落、排泄或分解而释放到环境中的痕量遗传物质（包括细胞外DNA、细胞内DNA或线粒体DNA）。eDNA技术是一种革命性的生物监测和生物多样性评估工具，它通过分析这些环境样本中的DNA，来检测特定物种的存在或评估整个生物群落的组成，而无需直接观察或捕获生物体本身。
核心概念与特点
eDNA 的生命周期与来源
生物体通过多种途径向环境释放DNA：
释放的eDNA会经历降解过程，受水温、pH值、紫外线辐射、微生物活动和湍流等多种环境因素影响，因此其可检测的“时间窗口”是有限的。
技术工作流程
一套标准的eDNA研究通常包含以下关键步骤：
| 步骤 | 目的与方法 |
|---|---|
| 1. 采样设计 | 根据目标（物种或群落）和栖息地特点，设计采样点、频率和样本量（如水量、土壤体积）。 |
| 2. 样本采集 | 使用无菌容器和工具（如一次性滤器、泵）采集水、土壤等样本，防止交叉污染。现场可能进行过滤（水样）或固定。 |
| 3. DNA提取与纯化 | 在实验室中，从滤膜或样本中提取总DNA，并去除可能抑制后续反应的杂质（如腐殖酸）。 |
| 4. 靶向分析 | 物种特异性检测： 使用qPCR或ddPCR技术，针对目标物种的特异性基因片段（如线粒体COI、12S rRNA基因）进行高灵敏度、定量的检测。 群落分析： 使用宏条形码技术，通过高通量测序对样本中所有生物的通用基因片段（如16S rRNA用于细菌，18S rRNA或COI用于真核生物）进行测序，以识别整个生物群落。 |
| 5. 生物信息学分析 | 对测序产生的海量数据进行质量控制、序列比对、聚类，并与参考数据库（如GenBank, BOLD）进行比对，以鉴定物种或操作分类单元。 |
| 6. 结果解读与验证 | 结合生态学知识，谨慎解读检测结果（阳性/阴性，相对丰度），并可能需要通过传统调查方法（如拖网、观察）进行验证。 |
主要应用领域
优势、局限与挑战
| 优势 | 局限与挑战 |
|---|---|
未来发展
eDNA技术正朝着标准化（采样与实验流程）、自动化（原位采样与检测设备）、多组学整合（结合eRNA、代谢组学）以及更强大的生物信息学工具开发方向发展。它正迅速成为生态学、保护生物学、环境科学和水产资源管理领域不可或缺的标准化工具之一。
参考文献
附件列表
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