蚕微粒子虫

蚕微粒子虫（Nosema bombycis）是引发家蚕微粒子病的专性寄生性原生动物，属于微孢子虫纲（Microsporidia），因其通过卵母细胞垂直传播的特性被称为“蚕的艾滋病”。

1. 分类与形态  

   - 家蚕微粒子虫属于原生动物门、孢子虫纲、微孢子虫科，孢子呈卵圆形或长卵圆形，大小约3.8–3.9×2.0–2.2 μm，具有三层孢壁结构，内含极丝、双核及后极泡等细胞器。  

   - 其生活史包括孢子发芽、裂殖体增殖及孢子形成三个阶段，全程缺乏线粒体，依赖宿主细胞提供能量。

2. 宿主范围  

   - 主要感染家蚕、柞蚕等鳞翅目昆虫，近年发现还可感染棉铃虫、斜纹夜蛾等害虫。

1. 垂直传播（经卵传播）  

   - 侵入路径：在蛹期第3天，卵巢管突破卵巢膜进入血淋巴时，病原通过以下两条路径侵入卵母细胞：  

     - （1）滤泡细胞增殖后直接侵入；  

     - （2）先侵入滋养细胞，再进入卵母细胞。  

   - 关键分子机制：病原表面蛋白（SWP）与家蚕卵黄原蛋白（BmVg）的VWD和DUF结构域结合，利用宿主蛋白作为“桥梁”侵入卵母细胞。敲除BmVg或阻断其结合可显著降低感染率。

2. 水平传播  

   - 通过病蚕排泄物（蚕粪、蛾尿）、尸体及污染环境传播，幼虫食下孢子后感染消化道细胞，引发全身性寄生。

3. 致病性  

   - 感染早期幼虫可致50–60%的群体死亡，胚种感染导致子代卵带毒，无法用于制种，造成重大经济损失。

1. 历史大流行  

   - 19世纪中叶在法国、意大利等地暴发，导致欧洲蚕业几近崩溃。1865年巴斯德发明母蛾镜检法，沿用至今。  

   - 我国自元代《农桑辑要》即有相关记载，现代仍是蚕种生产的唯一法定检疫对象。

2. 防治难点  

   - 垂直传播隐蔽性强，传统镜检法无法完全阻断胚传感染；  

   - 微孢子虫抗逆性强，可耐受极端环境，易通过交叉感染扩散。

西南大学团队近期揭示了病原侵入卵母细胞的分子机制，主要进展包括：  

1. 时空动态：明确蛹期3天为关键侵染窗口期，病原通过血淋巴黏附卵巢管表面。  

2. 细胞结构重塑：滤泡细胞与卵母细胞间隙消失，形成含病原的大囊泡结构，促进病原转移。  

3. 靶向干预：基于BmVg与SWP的互作机制，提出通过基因编辑（如敲除BmVg）或抗体阻断开发抗病家蚕品种。

1. 育种方向  

   - 创制胚传抗性家蚕品系，从根源阻断微粒子病传播。  

2. 综合防控  

   - 结合环境消毒、母蛾镜检及分子检测技术（如PCR）提升检疫精度。  

3. 挑战  

   - 基因编辑技术的实际应用需平衡抗病性与家蚕生理功能；  

   - 微孢子虫多样性（如柞蚕中已发现4种）可能引发新病原交叉感染。