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液相内吞作用

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液相内吞的特点编辑本段

  • 非选择性：液相内吞不依赖于特定的受体，而是将胞外液中溶质随机地包裹进细胞内。
  • 广泛存在：大多数动物细胞都具有液相内吞能力，是细胞获取营养和调节内环境的重要手段。
  • 小泡介导：内吞时胞膜凹陷形成小泡（pinocytic vesicle），直径一般在0.1–0.2 μm。
  • 与受体介导内吞（RME）相对：液相内吞不依赖识别特异性配体，与RME相比效率较低但范围广泛。

液相内吞的过程编辑本段

  1. 胞膜凹陷（invagination）：细胞膜在特定区域发生内陷，包围一小部分胞外液体。
  2. 囊泡形成（vesicle formation）：凹陷部位逐渐封闭，形成包裹液体的小囊泡从胞膜脱落。
  3. 囊泡内移（vesicle trafficking）：小泡在细胞内运输，融合于早期内体（early endosome）。
  4. 处理与转运：
    • 部分内容物被转运至溶酶体降解；
    • 部分内容物回收到细胞膜；
    • 有时囊泡也可参与跨细胞转运（transcytosis）。

与其他胞吞形式的比较编辑本段

类型 选择性 所摄取的物质 小泡大小 主要细胞类型 是否依赖受体
液相内吞（Pinocytosis） 否 水、可溶性蛋白、小分子 小（< 0.2 μm） 几乎所有动物细胞 否
受体介导内吞（RME） 是 特定配体（如LDL、激素） 小（< 0.2 μm） 内皮细胞、肝细胞等 是
吞噬作用（Phagocytosis） 是 大分子、细胞碎片、病原体 大（> 0.5 μm） 吞噬细胞（如巨噬细胞） 是（识别颗粒）

生理意义编辑本段

  • 营养摄取：尤其在胚胎发育早期，某些细胞通过液相内吞摄取母体提供的营养。
  • 跨上皮转运：如新生儿通过小肠液相内吞母乳中免疫球蛋白IgA。
  • 内环境调节：调节胞外液中离子、蛋白等溶质浓度。
  • 药物递送：一些纳米药物设计利用液相内吞机制进入细胞。

参考资料编辑本段

  • Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., et al. (2014). Molecular Biology of the Cell (6th ed.). Garland Science.
  • Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C. A., et al. (2016). Molecular Cell Biology (8th ed.). W.H. Freeman.
  • Conner, S. D., & Schmid, S. L. (2003). Regulated portals of entry into the cell. Nature, 422(6927), 37-44.
  • Doherty, G. J., & McMahon, H. T. (2009). Mechanisms of endocytosis. Annual Review of Biochemistry, 78, 857-902.
  • Mayor, S., & Pagano, R. E. (2007). Pathways of clathrin-independent endocytosis. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 8(8), 603-612.
  • Mukherjee, S., Ghosh, R. N., & Maxfield, F. R. (1997). Endocytosis. Physiological Reviews, 77(3), 759-803.

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