隼

隼属诞生于1000万年前北美，之后进化出超过35个种。1989年，卞小庄发布报道称，隼属的7个种核型均相似，染色体数目为48～52，并由9对几乎全为端着丝点型染色体和更多的微小染色体组成。

2013年，刊物《自然》（Narsere）的子刊《自然遗传学》（Natare Genetics）发表了游隼和猎隼的基因组，该基因组是在全球范围内首次发表的猛禽基因组。该文章说明，游隼和猎隼的神经系统、嗅觉、钠离子运输、线粒体呼吸链均发生了快速演化，控制和调节喙发育以及嗅觉相关基因，并且适应干早环境的猎隼稳态相关基因也显示出隼类特异性的演化，快速演化的基因组和基因为隼类演化和捕食者提供了遗传学的基础。

通常情况下，隼属鸟类的体形为较大或中等，翅长可超过180毫米。它们的嘴缘齿突具有大形缺刻，另有一钝缺刻在后方；翅较长，且尖，其中初级飞羽最长，尾中等长，稍呈圆形或明显凸形；趾较长，具有横的鳞片，但后趾较短且有力，爪弯曲而锐利，跗蹠前缘有网状鳞。

隼属鸟类在许多环境中均有分布，多数见于开阔地或疏林，而在大片的茂密森林中却很少能看见它们。从热带雨林到沙漠，再从旷野到城市，都能发现隼属鸟类的身影。

从半干旱地区到北方的针叶林，都能看见燕隼的身影。它们大多数生活在海拔2000米以下的地区，但有时也会出现在海拔4000米的山中。燕隼栖息于多种地形地区，其中包括有稀疏树木生长的开阔平原、旷野、耕地、海岸、疏林和林缘地带，有时也会出现在村庄附近。

猎隼在非繁殖季节时的活动范围较广，但是其栖息环境中必须有开阔的空地。它们常出现于平原、丘陵、山地、高原等地区，海拔可达4700米。猎隼一般出现在没有树木的大草原，悬崖、峡谷等陡峭的多岩石地域，以及沿海岸、湿地上空或湖区附近。

隼属鸟类大部分会拥有迁徙行为，其中有两个种群中的所有个体均发生迁徙，即黄爪隼（Falco naumanni）和红脚隼（Falco amurensis）。它们从欧亚大陆迁徒到非洲，常集群繁殖且混群迁徙。非洲隼（Falco cuvierii）和东非隼（Falco fasciinucha）是从地中海迁徙到马达加斯加岛；灰背隼曾被认为是全部迁徒的鸟类，但是生活在不列颠群岛、冰岛及中亚山脉的部分种群会留居于繁殖地。 

在隼属中发生部分种群迁徙的种类有许多。例如在游隼中，生存于中低纬度的种群为留鸟，但是它们可能会在一些特殊天气或者因为食物问题而进行迁徙。草原隼（Falco mexicanus）会因为繁殖后的食物短缺而影响其迁徙时间，它们的主要食物是在仲夏进入休眠的地松鼠，因此草原隼的全部种群会在仲夏时节去寻找其他食物。 此外，红脚隼的迁徙往返路线并不一致。 

在西非，随着雨季的到来鸟类开始向北迁徙，直到旱季开始它们才迁回。 澳洲隼（Falco cenchroides）迁往新几内亚的个体主要是雌性幼鸟；在矛隼（Falco rusticolus）中，成鸟一般停留在繁殖地，而幼鸟进行游荡，其中当年幼鸟会出现在繁殖地以南2000千米的地区附近。 [14] [19]但是在食物匮乏的年代，矛隼全部种群向南迁移导致有大量的成鸟出现。澳大利亚黑隼（Falco subniger）的迁移通常会因为天气和食物的影响，从而在内陆干旱、缺乏食物的时候迁移到沿海。

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