隼

隼属（Falco）隶属于隼形目隼科，其演化历史可追溯至约1000万年前的北美。自那以后，该属逐渐演化出超过35个物种，分布遍及全球各大陆（南极洲除外）。在细胞遗传学层面，1989年卞小庄的报道指出，隼属7个物种的核型高度相似，染色体数目为48至52，并由9对几乎全部为端着丝点型的染色体以及更多的微小染色体组成。 ADFASDFAF23RQ23R

2013年，《自然遗传学》（Nature Genetics）发表了游隼（Falco peregrinus）与猎隼（Falco cherrug）的基因组，这是全球范围内首次发表的猛禽基因组。研究显示，这两种隼的神经系统、嗅觉、钠离子运输、线粒体呼吸链均发生了快速演化，喙发育与嗅觉相关基因受到正选择。此外，适应干旱环境的猎隼在稳态相关基因上表现出物种特异性演化，为猛禽的捕食习性和生态适应提供了遗传学基础。

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隼属鸟类体形通常较大或中等，翅长可超过180毫米。其喙部边缘具有大形齿突缺刻，后方还有一钝缺刻；翅长而尖，初级飞羽最长；尾中等长，呈稍圆形或明显凸形；趾较长，覆盖横鳞，后趾较短但有力；爪弯曲锐利；跗跖前缘有网状鳞。这些特征赋予了它们卓越的飞行能力和捕猎效率。

隼属鸟类适应性强，广泛分布于多种生境，包括开阔地、疏林、热带雨林、沙漠、旷野乃至城市。最常见于海拔2000米以下区域，但某些物种如猎隼可分布至海拔4700米。燕隼（Falco subbuteo）偏好半干旱地区至北方针叶林，常栖息于有稀疏树木的开阔平原、耕地、海岸和疏林地带。猎隼则常见于无树的大草原、悬崖、峡谷等陡峭多岩地域，以及沿海湿地或湖区附近。

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隼属鸟类多数具有迁徙行为，迁徙模式多样： ADFASDFAF23RQ23R

• 完全迁徙种群：黄爪隼（Falco naumanni）和红脚隼（Falco amurensis）的所有个体均会迁徙，通常从欧亚大陆迁往非洲，集群繁殖且混群迁徙。
• 部分迁徙种群：游隼的中低纬度种群为留鸟，但在恶劣天气或食物短缺时可能迁徙。草原隼（Falco mexicanus）因繁殖后地松鼠进入休眠而导致食物短缺，全部种群在仲夏迁徙寻找新食源。灰背隼曾被认为是完全迁徙者，但不列颠群岛、冰岛及中亚山脉的部分种群为留居。
• 区域性迁徙：西非的隼类随雨季北迁、旱季南回。澳洲隼（Falco cenchroides）迁往新几内亚的个体主要为雌性幼鸟。矛隼（Falco rusticolus）成鸟常留居繁殖地，幼鸟则进行游荡，食物匮乏时全部种群南迁。澳大利亚黑隼（Falco subniger）因天气和食物影响，干旱时迁往沿海。

值得注意的是，红脚隼的迁徙往返路线并不一致，这进一步增加了其迁徙行为的复杂性。

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• Bian X. (1989). Karyotypic analysis of seven species of Falco. Journal of Raptor Research, 23(1), 12-18.
• Zhan X, Pan S, Wang J, et al. (2013). Peregrine and saker falcon genome sequences provide insights into evolution of a predatory lifestyle. Nature Genetics, 45(5), 563-566. doi:10.1038/ng.2588.
• White CM. (1994). Family Falconidae (Falcons and Caracaras). In: del Hoyo J, Elliott A, Sargatal J (eds.), Handbook of the Birds of the World, Vol. 2. Lynx Edicions, Barcelona, pp. 216-277.
• Clark WS, Schmitt NJ. (1999). Raptors of the World: A Field Guide. Houghton Mifflin Harcourt, New York.
• Ferguson-Lees J, Christie DA. (2001). Raptors of the World. Christopher Helm, London.
• 刘阳, 张正旺. (2015). 中国隼形目鸟类分类与分布研究进展. 动物分类学报, 40(2), 121-130.