内肛动物
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内肛动物门水生无脊椎动物。约100种;分布全球。多为海产。内肛动物门和外肛动物门的动物有些相似,群体皆很大,呈枝状或匍匐状,似苔藓植物,曾合称为苔藓动物门(Bryozoa),但已知外肛动物门和内肛动物门是完全不同的两门动物。
| 分类 | 名称/数据 |
|---|---|
| 中文名 | 内肛动物 |
| 拉丁学名 | Entoprocta |
| 界 | 动物界 |
| 门 | 内肛动物门 |
| 属 | 如海花柄属等 |
形态特征编辑本段
内肛动物的个体称个员,如海花柄群体个员数极多,出自一条分支的匍匐枝,高约0.4∼5毫米(0.016∼0.2英寸),偶达0.5毫米(0.02英寸)。个员虽小,但为数极多,使所附著的表面呈绒毛状。个员的身体有一或硬或软的茎。头端软,称为萼,生有一触手冠,触手数6∼36。萼内部有U形的消化管,口和肛门都在触手冠内,肛门在一个乳头上,肛门与口之间称里腔。有假体腔。斜体虫属(Loxosoma)的个员无匍匐枝相连,却致密地聚生在一起,组成所谓斜体虫群体。其个员极小,高约0.5毫米,终生能以触手及足著地移动。与其他动物(如多毛类环虫、星虫、海绵和苔藓虫)共栖,从宿主动物的呼吸水流或取食水流中获得食物。
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繁殖方式编辑本段
内肛动物营无性生殖和有性生殖。无性生殖为出芽。有性生殖个员为雌雄异体或同体,若为雌雄同体则精巢先成熟。生殖管成对,合并开口于里腔。体内受精。数个胚胎附在直肠前面一部分里腔壁上,发育为幼体后释出。其幼体似环节动物的幼体,但行动纤毛带不在赤道部位,而在接近基极。海花柄的幼体形似成体的倒扣的无触手的萼,基部朝下附著于他物,口和肛门朝向表面。变态为个员时,消化管改变方向,口和肛门移到成体的位置。斜体虫幼体也可以变态,但通常直接从幼体出芽形成个员。也能在幼体内部形成个员,然后裂开而释出。有匍匐枝的内肛动物能再生其失去的部分,如萼失去后能迅速再生。铃苔虫属(Barentsia)等以休眠芽或匍匐枝的形式越冬,到春天又生出新个体。海生内肛动物具二焰细胞原肾,淡水种瓮节虫属(Urnatella)具多数原肾,有渗透调节作用。 ADFASDFAF23RQ23R
内肛动物与外肛动物的区别编辑本段
形态结构差异
| 特征 | 外肛动物(Bryozoa) | 内肛动物(Entoprocta) |
|---|---|---|
| 肛门位置 | 肛门位于触手冠外侧(“外肛”)。 | 肛门位于触手冠内侧(“内肛”)。 |
| 触手冠 | 触手具纤毛,呈马蹄形或圆形,无肌肉。 | 触手无纤毛,可收缩,呈钟形。 |
| 体腔 | 具真体腔(coelom)。 | 无真体腔,仅有假体腔(pseudocoelom)。 |
| 个体大小 | 群体中个体较小(通常<0.5 mm)。 | 单体或群体,个体稍大(可达5 mm)。 |
| 骨骼 | 多数分泌钙质或几丁质的外骨骼。 | 无硬质骨骼,身体柔软。 |
分类地位
外肛动物(苔藓动物门,Bryozoa)属于冠轮动物超门(Lophotrochozoa),与腕足动物、帚虫动物近缘。现存约6,000种,多为海洋物种,少数淡水分布。 ADFASDFAF23RQ23R
内肛动物(Entoprocta)独立为内肛动物门,可能与环节动物或软体动物更近缘。仅约150种,多为海洋物种,少数生活在淡水中。 ADSFAEQWER353423413434
生殖与发育
外肛动物多数行无性出芽生殖,形成复杂群体;有性生殖产生幼虫(如冠轮幼虫)。胚胎发育为原口动物模式。 ADFASDFAF23RQ23R
内肛动物无性生殖通过出芽,有性生殖产生自由游泳的幼虫。部分种类可进行裂体生殖(分裂)。 ADFASDFAF23RQ23R
生态与栖息环境
外肛动物多为固着生活的群体,形成树枝状、片状或凝胶状结构,常见于珊瑚礁、海藻或岩石表面。淡水种类常形成休眠芽(statoblast)以度过不良环境。
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内肛动物多为单体或简单群体,常附着于海绵、藻类或其他底质上,部分为共生生活。淡水种类较少,多栖息于流动水体。 ADSFAEQWER353423413434
摄食方式
两者均滤食浮游生物,但:外肛动物通过触手纤毛形成水流,食物颗粒被送至口部。内肛动物通过触手摆动捕获食物,消化系统为U形,肛门开口于触手冠内。 ADSFAEQWER353423413434
确立过程编辑本段
内肛动物的如海花柄属(Pedicellina)成群生活在低潮线附近的海草或苔藓动物上。1774年首次描述,当时与外肛动物合称苔藓动物。因为苔藓虫也有滤食性并具触手的个员。但这些相似之处只是表面的,它们获取食物的方法根本不同,此外苔藓虫的个员有真体腔,肛门开口在触手冠外壁。1869年创内肛动物一词,1888年确立为一门。 ADSFAEQWER353423413434
所属科目编辑本段
内肛动物迄无化石发现,一般分3科:海花柄科(Pedicellinidae,6属30种左右)、瓮节虫科(Urnatellidae,2种,该两科可合为一目)及斜体虫科(Loxosomatidae,约100种,另成一目)。 ADFASDFAF23RQ23R
内肛动物的口紧邻肛门,不会对进食有影响吗编辑本段
内肛动物(Entoprocta)的消化系统结构和摄食方式能有效避免“边吃边拉”的尴尬情况。以下是具体原因:
消化道的定向设计
U形消化管:内肛动物的肠道呈U形弯曲,肛门开口方向与口相反(虽然位置靠近,但一个朝上、一个朝下)。单向流动:食物从口进入后,经肠道消化吸收,残渣从肛门排出时会被水流自然冲走,不会倒流回口部。
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触手冠的主动调控
触手摆动方向:它们的触手通过纤毛制造水流,将食物颗粒定向输送到口部,同时排泄物会被反向水流带走。排泄时机:内肛动物通常在不摄食时(如触手收缩期)排便,减少污染风险。
对比其他动物
共泄腔动物(如扁虫):只有一个开口(兼作口和肛门),确实可能“吃回排泄物”,但这类动物通常间歇性进食排便。内肛动物:拥有完整消化道(口和肛门分离),只是开口位置接近,实际功能完全独立。 ADSFAEQWER353423413434
生态适应
水流辅助:多数内肛动物生活在水中,排泄物会迅速被水流稀释冲散。体型小巧:个体微小(通常<5 mm),肠道短,消化快,残渣量极少,不易堆积。
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参考资料编辑本段
- Nielsen, C. Entoprocta. In: Encyclopedia of Life Sciences. John Wiley & Sons, Ltd, 2001.
- Haszprunar, G. The Entoprocta: A Review of Their Systematics and Phylogeny. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research, 1996, 34(2): 57-68.
- Ruppert, E. E., Fox, R. S., & Barnes, R. D. Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach. 7th ed. Brooks/Cole, 2004.
- 陈清泉等. 中国动物志 无脊椎动物 第45卷 内肛动物门. 科学出版社, 2010.
- 王春生, 徐奎栋. 海洋微型底栖生物生态学. 海洋出版社, 2015.
- Mackie, G. O. The Biology of Entoprocts. In: Advances in Marine Biology, Vol. 31. Academic Press, 1997, pp. 1-68.
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