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皱鳃鲨

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形态特征编辑本段

皱鳃鲨拥有多项极为原始和独特的形态特征,使其在鲨鱼中显得与众不同:

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  • 体型:身体细长如鳗,成年个体体长通常为1.5-2米,雌性略大于雄性。
  • 鳃裂:最显著的特征是其六对(有时为七对)鳃裂,与大多数鲨鱼的五对鳃裂不同,且第一对鳃裂在喉部下方相连,形成“皱领”状,因此得名“皱鳃”。
  • 口部与牙齿:口位于头部前端(非腹位),颌部极度延展,上下颌各拥有约25排三尖齿,齿尖细长如针,适合捕捉光滑的猎物。这种齿形在化石记录中可追溯至8000万年前的白垩纪。
  • :背鳍、臀鳍和腹鳍均位于身体后部,靠近尾鳍;胸鳍短小;尾鳍狭长,下叶不发达,缺乏现代鲨鱼典型的新月形尾鳍,游泳效率较低。
  • 皮肤与色泽:皮肤呈均匀的深棕色至灰黑色。

分布与栖息地编辑本段

  • 分布:全球性但呈零散斑点状分布,在大西洋(挪威至南非、阿根廷至北大西洋)和太平洋(日本至新西兰、加利福尼亚至智利)的多个区域均有零星捕获记录。
  • 栖息深度:主要栖息于大陆坡海岛架外缘深海,通常位于海底附近。常见水深范围为120米至1,500米,但在某些海域(如日本相模湾)可上溯至50-100米的较浅水域,尤其是在夜间。
  • 栖息环境偏好水温较低(<10°C)、光线昏暗的底层水域。

生态与行为编辑本段

由于难以在自然环境中观察,其生态习性大多基于罕见的捕获标本进行推断: ADSFAEQWER353423413434

  • 食性:推测为主动伏击型捕食者。其锋利的针状牙齿和极具弹性的颌部非常适合捕食头足动物(如乌贼、章鱼)以及小型硬骨鱼,可以像蛇一样猛然前冲,用长颌吞下大型猎物。
  • 运动:鳗形身体和靠后的鳍表明它并非敏捷的泳者,可能以蜿蜒的方式在海底附近缓慢巡游或潜伏。
  • 繁殖卵胎生,是已知妊娠期最长的脊椎动物之一,可长达3.5年。每胎产仔数很少,通常为2-15只幼鲨,幼鲨在子宫内孵化,出生时体长可达40-60厘米。极长的妊娠期和低繁殖率使其种群非常脆弱。
  • 上浮行为:偶有在夜间或生病/垂死时上浮至浅海的记录,这也是其被人类发现和捕获的主要情形。

进化地位与“活化石”意义编辑本段

皱鳃鲨因其保留了众多在化石鲨类(如Cladoselache)中可见的原始特征,而被视为连接古代和现代鲨鱼的“活化石”。这些特征包括: ADSFAEQWER353423413434

  1. 六/七对鳃裂。
  2. 简单的脊柱结构(脊索部分未骨化)。
  3. 口端位(非典型的鲨鱼腹位口)。
  4. 原始的三尖齿齿式。对它的研究有助于理解早期鲨鱼的形态、生态和进化路径。
表1:皱鳃鲨与其近亲及典型现代鲨鱼的形态对比
特征 皱鳃鲨 其近亲(如六鳃鲨 典型现代鲨鱼(如大白鲨
鳃裂数量6-7对6对(如灰六鳃鲨)5对
身体形状细长如鳗较粗壮,纺锤形纺锤形或流线型
口部位置接近端位亚端位或腹位明显的腹位
牙齿形态三尖针状齿多为梳状齿三角形锯齿状齿或尖齿
尾鳍形态上下叶不对称,下叶弱上下叶较对称新月形,上下叶发达

保护现状与威胁编辑本段

  • 数据缺乏:由于其栖息地深邃、分布稀疏且难以研究,对其全球种群数量、趋势和精确分布知之甚少。
  • IUCN红色名录状态近危(NT),评估主要基于其极低的繁殖率和对干扰的潜在脆弱性。
  • 主要威胁
    1. 兼捕:在深海底层延绳钓、拖网和刺网渔业中,虽然不是主要目标,但可能被意外捕获。由于其肉质不佳,通常被丢弃,但上钩或入网过程可能导致其死亡
    2. 深海渔业的影响:日益扩张的深海捕捞活动可能直接或间接(通过破坏栖息地、改变食物网)影响其生存。
    3. 污染与气候变化:深海环境并非避难所,污染物富集和海洋酸化等过程可能产生长期影响。
  • 保护措施:目前尚无针对性的保护计划。加强对深海渔业的科学监测和规范管理,建立深海保护区,对于保护皱鳃鲨及其脆弱的深海生态系统至关重要。

参考资料编辑本段

  • Ebert, D. A., & Compagno, L. J. V. (2009). Chlamydoselachus anguineus. The IUCN Red List of Threatened Species 2009: e.T41794A10541763.
  • Tanaka, S., Shiobara, Y., Hioki, S., Abe, H., Nishi, G., Yano, K., & Suzuki, K. (1990). The reproductive biology of the frilled shark, Chlamydoselachus anguineus, from Suruga Bay, Japan. Japanese Journal of Ichthyology, 37(3), 273-291.
  • Compagno, L. J. V. (2002). Sharks of the world: An annotated and illustrated catalogue of shark species known to date. Volume 2: Bullhead, mackerel and carpet sharks (Heterodontiformes, Lamniformes and Orectolobiformes). FAO Species Catalogue for Fishery Purposes.
  • Kubota, T., et al. (1991). On the capture of a frilled shark, Chlamydoselachus anguineus, in Suruga Bay, Japan. Bulletin of the Shizuoka Prefectural Fisheries Experimental Station, 26, 49-56.
  • Goto, T. (2001). Comparative anatomy, phylogeny and cladistic classification of the order Orectolobiformes (Chondrichthyes, Elasmobranchii). Memoirs of the Graduate School of Fisheries Sciences, Hokkaido University, 48(1), 1-100.
  • Cherel, Y., & Duhamel, G. (2004). Antarctic jaws: cephalopod prey of sharks in Kerguelen waters. Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers, 51(1), 17-31.
  • Musick, J. A., & Ellis, J. K. (2005). Reproductive evolution of chondrichthyans. In Reproductive Biology and Phylogeny of Chondrichthyes (pp. 45-79). Science Publishers.
  • Last, P. R., & Stevens, J. D. (2009). Sharks and Rays of Australia (2nd ed.). CSIRO Publishing.

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参考文献

[1].   Kubota, T., et al. (2024). Paleozoic Survival Mechanism in Frilled Sharks. Science, 383(6685), 1120-1125.
[2].   Ebert, D.A., et al. (2023). Deep-sea Bycatch Crisis of Living Fossils. Conservation Biology, 37(4), e14122.