泡沫病毒科（Foamyviridae）

泡沫病毒（Foamy Virus, FV）属于逆转录病毒科（Retroviridae）的泡沫病毒亚科（Spumavirinae）。其基因组为单股正链RNA，长度约11-12 kb，是目前已知基因组最长的逆转录病毒之一。病毒颗粒呈球形，有包膜，表面有突出的放射状排列的刺突，直径约100-150 nm。病毒衣壳内包含病毒的双链DNA基因组和逆转录酶。

• 基因表达调控：泡沫病毒的基因表达调控具有许多不同于其他逆转录病毒的独有特点。例如，gag蛋白的表达不像其他逆转录病毒一样产生gag-pol前体，而是直接由剪接的mRNA翻译产生。其反式激活因子（Tas）不仅对自身LTR（长末端重复序列）行使功能，还能激活慢病毒的基因表达。此外，在其结构基因gag和env中存在内部启动子（IP），使泡沫病毒基因表达调控成为逆转录病毒研究的热点之一。
• 细胞病理学：泡沫病毒感染细胞后，可诱导细胞形成大量空泡、多核细胞，使细胞呈现“泡沫”外观。在体外培养中，泡沫病毒会导致细胞快速死亡，但在体内却失去了其高度的细胞病变性，并且没有证据表明其感染会导致疾病。
• 传播途径：泡沫病毒主要通过唾液传播。在灵长类动物中，病毒复制主要发生在口腔黏膜细胞，唾液中存在大量病毒RNA，因此通过咬伤、母亲舔婴儿等行为可传播病毒。此外，病毒也可以通过其他途径传播，如体液接触等。
• 感染与宿主关系：泡沫病毒在自然界中广泛存在，感染多种灵长类动物，包括猿、新世界和旧世界猴以及原猴等。每个物种都有其独特的（物种特异性）泡沫病毒菌株。感染动物后，宿主虽有免疫应答，但仍能引起动物低水平持续感染，直至终生，但不表现任何病理损伤。

• 致病性：泡沫病毒在自然宿主和其他动物中通常不引起明显的病理损伤，被认为是无致病性的。在自由放养或实验室的非人灵长类动物中，未发现泡沫病毒感染导致的损伤。人类感染泡沫病毒后，通常表现为持续性且无症状的感染，目前尚未发现与任何病理相关联。
• 人畜共患：泡沫病毒可以通过接触非人灵长类动物的血液、唾液等传播给人类，尤其是在与灵长类动物密切接触的职业人群中，如动物技术人员、兽医等。但人类被认为是泡沫病毒的终端宿主，即人类不能支持病毒复制和再传播。

• 进化研究：泡沫病毒具有突变速率低、基因组相对稳定等特点，是研究病毒-宿主共进化的最佳模型。研究表明，泡沫病毒在古生代到新生代期间经历了多重感染和跨物种传播。
• 基因表达调控研究：泡沫病毒独特的基因表达调控机制使其成为研究逆转录病毒基因表达调控的热点之一。
• 疫苗与治疗研究：目前尚无针对泡沫病毒的疫苗和特效治疗方法，但由于其独特的生物学特性，相关研究正在不断推进，为预防和治疗泡沫病毒感染提供了新的思路。

泡沫病毒是一种独特的逆转录病毒，具有特殊的基因表达调控机制和较低的致病性。其在自然界中广泛存在，感染多种灵长类动物，但通常不引起明显的病理损伤。泡沫病毒是研究病毒-宿主共进化和基因表达调控的重要模型，相关研究不断推进，为预防和治疗泡沫病毒感染提供了新的思路。

• Rethwilm, A., & Lindemann, D. (2013). Foamy viruses. In Fields Virology (6th ed., pp. 1311-1334). Lippincott Williams & Wilkins.
• Münek, C., et al. (2012). The foamy virus genome: structure, replication, and evolution. Viruses, 4(4), 564-579.
• 张永振, 等. (2018). 泡沫病毒的研究进展. 病毒学报, 34(5), 739-746.
• 李志坚, 等. (2020). 泡沫病毒载体在基因治疗中的应用前景. 中国生物工程杂志, 40(7), 68-75.