金刚烷胺

金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药,美国于亚洲感冒流行的1966年批准其作为预防药。并于1976年在预防药的基础上确认其为治疗药。该药对成年患者的疗效及安全性已得到广泛认同。但治疗剂量与产生副作用的剂量很接近,对高龄者及有慢性心肺疾病或肾脏疾病者的剂量和给药计划很难确定,因此尚未在临床上推广应用。在日本,金刚烷胺一直作为帕金森病的治疗药,直到1998年才被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗。

通用名称：金刚烷胺
英文名称：Amantadine
中文别名：三环癸胺、三环葵胺、盐酸金刚烷胺
英文别名：Adamantanamine、Amantan、Amazolon、Antadine、Contenton、L-Adamantanamide Hydrochlori、L-Adamantanamine、Mantadan、Mantadine、Mantadix、Protexin、Solu-Contenton、Symmetrel、Trivaline、Virofral、Virosol

作用机制尚不明，在动物脑中本品能增加多巴胺(DA)的释放。抗帕金森的作用可能是因本品能促进纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA，并加强中枢神经系统的DA与儿茶酚胺的作用，以增加神经元的DA含量所致。抗病毒的机制似与阻止甲型流感病毒穿入吸吸道上皮细胞，剥除病毒的外膜以及释放病毒的核酸进入宿主细胞有关。对已经穿入细胞内的病毒亦有影响病毒初期复制的作用。

在胃肠道吸收迅速且完全，吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。在动物组织尤其是肺内的含量高于血清的含量。本品可通过胎盘及血脑屏障。肾功能正常者半衰期为11～15小时, 肾功能衰竭者为24小时。长期透析的病人可达7～10天。口服后2～4 小时血药浓度达峰值,约为0.3μg/ml; 每日服药者在2～3日内可达稳态浓度, 稳态血药浓度为0.2～0.9μg/ml。主要由肾脏排泄。90％以上以原形经肾小球滤过随尿排出, 部分可被动再吸收; 在酸性尿中排泄率可迅速进加; 也有少量由乳汁排泄。作血液透析的病人, 只有少量(约4%)可径自血中清除。

1964年Davies等首先报告了金刚烷胺的抗病毒作用。多数甲型流感病毒株包括H3N2，HswINI和HINI亚型均可被0.4μｇ／ml或更低浓度的金刚烷胺所抑制。高浓度时（25—50μｇ／ml）可抑制乙型流感病毒、风疹和其它病毒。

组织培养及动物实验证明，该药能有效地预防不同株的甲型流感病毒所引起的感染，1967年—1969年间许多国家在A2型流感（香港株）流行期间，用金刚烷胺对易感者进行预防发现该药有一定的预防作用。

预防用于与流感患者密切接触的人，特别适用于在医院及团体单位使用，特别当该病毒的抗原变异株引起流感大流行而流感疫苗一时尚不能使用时，该药的应用价值更大。本品不影响流感疫苗的免疫反应，所以病人可以同时使用疫苗，２周后停用金刚烷胺。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合用可促使机体产生预防性抗体，应用本药预防后，即使仍被感染，其病状也较轻。一致认为金刚烷胺对Ａ型流感的预防效率平均为70—80％（范围为0—10０％），同流感疫苗的效率几乎相同。用金刚烷胺治疗则加快退热和减轻急性感染症状。对已发病的患者，只要治疗及时，也能加快症状的消失。一般在用药24小时内可使体温明显下降，36小时内其它症状也显著改善，并能缩短病程，减少并发症。在甲型流感病毒感染的病人中，用双盲法及安慰剂对照研究证明，在发病48小时以内给予金刚烷胺仍可发挥治疗作用。

适用于原发性帕金林病、脑炎后的帕金森综合征、药物诱发的锥体外系反应、一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也可用于预防或治疗亚洲甲-Ⅱ型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合用时可促使机体产生预防性抗体。

1．抗震颤麻痹口服，成人常用量：一次 100mg，每日 1—2次，每日最大量为 400mg。肾功能障碍者应减量。小儿不用。
2．抗病毒口服，成人常用量：一次 200mg，每日 1次；或一次 100mg，每 12小时 1次，最大量为每日 200mg。肾功能障碍者，应减少剂量。
小儿常用量：①新生儿与 1岁内婴儿不用；②1—9岁小儿，每 8小时按体重 1.5—3mg/kg，或每 12小时按体重 2.2—4.4mg／kg，也有推荐每 12小时按体重用 1.5mg／kg的；每日最大量勿超过 150mg；③9—12岁小儿，每 12小时口服 100mg；④12岁或 12岁以上小儿，一般同成人量。

盐酸金刚烷胺片(胶囊)剂：100mg

口服，成人每次0.1g，早晚各1次,最大日剂量400mg，小儿用量酌减，可连服3-5日，最多10日。1-9岁小儿每日3mg/kg,最大量不超过150mg/kg。

(1)本品可通过胎盘，在动物实验已发现大鼠每日用 50mg/kg(为人类常用量的 12倍)时，对胚胎有毒性且能致畸胎，孕妇应镇用。
(2)本品可由乳汁排泄，哺乳期妇女禁用。
(3)下列情况应慎用：①有脑血管病或病史者；②有反复发作的湿疹样皮疹病史；③末梢性水肿；④充血性心力衰竭；⑤精神病或严重神经官能症；⑥肾功能障碍；⑦有癫痫病史者，本品可增加发作。

精神病,脑动脉硬化,癫痫,哺乳妇女慎用.可致畸胎,孕妇禁用。

(1)血药浓度不得超过 1.5—2.0μg／ml。对每日用量超过 200mg者，应严密观察副作用或中毒的发生，注意监测其血压、脉搏、呼吸及体温，特别在增加剂量后数日内。一般认为每日服药 1次或 2次时，可消除或减轻头晕目眩、失眠及恶心等副作用。

(2)对有肾功能障碍、充血性心力衰竭、末梢性水肿、直立性低血压或老年人有肾廓清率减低者，应酌情减少或停用本品；因金刚烷胺在体内降解代谢的量极微，主要以原形随尿排出，有肾功能障碍者易致蓄积中毒，应监测其血药浓度，给于单次用量，血药浓度便有可能持续达 7—10日之久。

(3)用于治疗帕金森病(或综合征)时应注意以下事项。①治疗数月后疗效可逐渐减弱；把每日用量增至 300mg，或暂时停药数周后再用药，可使疗效恢复。②对合并有严重疾病或正在应用大剂量的其他抗帕金森药物的患者，开始治疗时每日可用金刚烷胺 100mg，若必要，经一至数周后，用量可增加为 100mg，每日 2次；若仍未达到最适剂量时，可把每日用量再增至400mg，分次服用。③如最初金刚烷胺已与左旋多巴合并应用，则金刚烷胺的剂量应维持在100mg，每日 1或 2次，而左旋多巴应逐渐增加至最适的疗效为止。④本品与抗胆碱型抗震颤麻痹药或左旋多巴合用时，可有增效作用，如能减少单次左旋多巴用量，使所出现的症状或副作用有所改善或疗效不呈波动性，当疗效丧失时，若加用金刚烷胺，则疗效又可恢复。⑤对药物诱发锥体外系反应的患者，开始时金刚烷胺可用 100mg，每日 2次，若仍未达到最佳的效应，可把每日剂量加至 300mg，分次服用。⑥停药时，金刚烷胺的用量应逐渐减少，以防帕金森病症状突然加重。

(4)用于防治甲-Ⅱ型流感病毒感染时应注意：①预防性服药，应在与患者接触前开始，如接触后服药至少应持续 10天。在流感流行期间(大多为6一8周)每日都要服用金刚烷胺，或应用灭活的甲型流感病毒疫苗，直至预期已有活性的免疫性出现为止；②金刚烷胺与灭活的甲型流感病毒疫苗同用时，在产生预防性抗体之前，金刚烷胺应连续服用 2—3周后才可停药。但因疫苗只有 70—80％有效，故延长服用金刚烷胺的时间对老年人或高危患者可能更有益；②对甲型流感病毒感染症状的治疗，应于起病后24—48小时内开始，在症状消失后，金刚烷胺尚应继续应用5日。

(1)较常见的不良反应有：幻觉；精神混乱，特别是老年患者，可能由于抗胆碱作用所致；情绪或其他精神改变，一般由于中枢神经系统受刺激或中毒。

(2)比较少见的不良反应有：排尿困难，由于抗胆碱作用所致，以老年人为多；昏厥，常继发于直立性低血压。

(3)极少见的不良反应有；语言含糊不清，或不能控制的眼球滚动，一般是中枢神经系统兴奋过度或中毒的表现；咽喉炎及发热，可能因白细胞减少和(或)中性白细胞减少所致。

(4)持续存在或比较顽固难以消失的不良反应有：注意力不能集中，头晕或头晕目眩，易激动，食欲消失，恶心，神经质，皮肤出现紫红色网状斑点或网状青斑，睡眠障碍或恶梦(中枢神经系统受刺激或中毒)等为常见；视力模糊，便秘，口、鼻及喉干，头痛，皮疹，经常感疲劳或无力，呕吐等为少见或极少见。

(5)长期治疗中，常见的不良反应有；足部或下肢肿胀，不能解释的呼吸短促，体重迅速增加。后者有可能因充血性心力衰竭所致。

(6)逾量中毒的表现：惊厥，见于用 4倍于常用量时；严重的情绪或其他精神改变，严重的睡眠障碍或恶梦。

眩晕,嗜睡,抑郁,食欲减退,四支皮肤青斑,踝部水肿,老年患者可出现幻觉谵妄,精神失常或错乱,个别病例有充血性心力衰竭. 可引起肾损害。
最初，此药是抗病毒药，它可促使神经末梢释放多巴胺，并可减少多巴胺的摄取。每天100～200mg能良好耐受，但其效价不如左旋多巴。此二药合用，作用相加。此药的不良反应为恶心、精神病发作(躁狂、幻觉、激动、精神错乱)、小腿乱动不休息及惊厥。假若剂量在200mg以上，则发生这些并发病的危险性增大。常见有踝部水肿。约90％患者发生网状青斑，在女性很常见。不论水肿或网状青斑的出现，都表示严重的全身性改变。此药有轻度的心脏毒性作用。轻度的不良反应与抗胆硷药物相似，如眼花、口干、失眠、嗜睡及皮疹，对光过敏是罕见的。

本品用于预防流感时剂量较小，不良反应少见，当用于震颤麻痹时，如剂量较大，能引起眩晕、易激动、失眠、共济失调等?。

短期或长期使用金刚烷胺，大多数病人都能耐受。中枢神经系统副作用是最常见的不良反应，包括思考困难，精神混乱，眩晕，幻觉，焦虑和失眠。这些症状较轻，常在治疗后不久即产生，停药后可以逆转，即使继续用药往往症状消失。应避免进行需要精神戒备的活动（如驾车），直至有理由认为不会产生这些症状。较严重的不良反应例如精神抑郁和精神病，常与剂量超过每日200ｍｇ有关。较少见的不良反应有厌食，恶心、呕吐和直立性低血压。偶可见到白细胞减少和中性白细胞减少，未见报道其他血象异常。parkinson病人使用金刚烷胺可出现偶而伴有踝部水肿的网状青斑，尤其在用药１个月或更久的妇女，用小剂量金刚烷胺治疗流感时，未见此种反应。

曾报道少数病人接受金刚烷胺后发生充血性心力衰竭。对于以往有充血性心力衰竭或外周水肿的病人，应仔细调整剂量。

金刚烷胺给予肾机能不全，肝病，癫痫，以及精神病或药物不能控制的精神神经病人时亦必须谨慎?。

本品可通过胎盘，Anonymous报导动物实验发现大剂量（大鼠每日用50mg／kg为人类常用量的12倍）时，对胚胎有毒性和致畸作用??。所以只有在权衡胎儿的危险与病人的利益后，才能对孕妇使用金刚烷胺（FDA妊娠Ｃ类）。金刚烷胺可从乳汁排出，故不能给予哺乳的母亲。对老年人（因耐受性较低）和脑血管硬化患者慎用。

①本品不宜与乙醇同用，后者会加强中枢神经系统的不良作用，如头昏、头重脚轻、昏厥、精神混乱及循环障碍；②其他抗震颤麻痹药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药与本品合用，可加强阿托品样副作用，特别在有精神混乱、幻觉及恶梦的患者，需调整这些药物或本品的用量；③中枢神经兴奋药与本品同用时，可加强中枢神经的兴奋，严重者可引起惊厥或心律失常等不良反应。

金刚烷胺用于预防、治疗流感时剂量小，不良反应少见。而治疗Parkinson病、抗震颤时，剂量较大、用药时间长，且常与大量其它药物合用，故应注意药物的相互作用和副作用。

抗胆碱药的外周和中枢性不良作用均可为金刚烷胺所增强。这两类药物联合应用可引起与阿托品中毒所致者完全相同的急性精神反应。如果在联合用药期间出现中枢性毒性反应的体征，应减少抗胆碱药的剂量。精神反应不常见于服用金刚烷胺和左旋多巴的病人。金刚烷胺可加重左旋多巴所致的运动障碍。

本品不宜与乙醇同用，后者会加强中枢神经系统的不良作用，如头昏、头重脚轻、昏厥、精神混乱及循环障碍；其他抗震颤麻痹药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药与本品合用，可加强阿托品样副作用，特别在有精神混乱、幻觉及恶梦的患者，需调整这些药物或本品的用量；中枢神经兴奋药与本品同用时，可加强中枢神经的兴奋，严重者可引起惊厥或心律失常等不良反应。

因金刚烷胺过量尚无特殊的解毒药，故过量只能作对症与支持疗法。支持疗法包括立即洗胃、催吐，大量补液利尿，酸化尿液以增加本品的排泄率，同时监测血压、脉搏、呼吸、体温、电解质、尿的PH值与排出量，必要时可导尿；并观察有无动作过多、惊厥、心律失常及低血压等情况，按需分别给镇静剂、抗惊厥剂、抗心律失常药，必要时可再加用其他药物。控制中枢神经系统中毒的症状，可缓慢静注毒扁豆碱，成人每间隔1—2小时给1—2mg；小儿每间隔5—10分钟给0.5mg，最大用量每小时甚至可达2ｍｇ。

[1] 食品商用网 http://www.21food.cn/offerdetail/271354.html