T细胞

T细胞是淋巴细胞的一种，在免疫应答中扮演着重要的角色。T细胞于骨髓中生成，然后在胸腺内分化成熟，成熟后移居于周围淋巴组织中。T是“胸腺”的英文的第一个字母。T细胞膜表面分子与T细胞的功能相关，也是T细胞的表面标志，可以用以分离、鉴定不同亚群的T细胞。 ADFASDFAF23RQ23R

T细胞占全部淋巴细胞的40%～60%，T细胞能合成和释放一些细胞因子。细胞因子与靶细胞膜上的受体结合后，具有破坏肿瘤细胞、限制病毒复制、激活巨噬细胞或中性粒细胞等多种作用。

在血液的淋巴细胞中，约占70%-80%，在血液和淋巴组织之间反复循环，还可以停留在外周淋巴器官如淋巴结中。淋巴细胞的寿命较长，一般为数月，有的长达一年以上。T细胞被特异性的抗原物质激活后，进行增殖和分化，形成在功能上各异的两类细胞，即T免疫效应细胞和T记忆细胞（memory T cell）。

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根据T效应细胞的细胞表面特征的不同可区分为T4和T8两个亚群，而这些亚群还可根据不同的功能再分为不同类型。属于T4亚群的有：淋巴因子T细胞（TL）、诱导性T细胞（Ti）和辅助性T细胞（Th）。淋巴因子T细胞能通过释放淋巴因子激活巨噬细胞和造血干细胞；诱导性T细胞能释放白细胞介素-2（IL-2），促进其他T细胞的成熟分化；而辅助性T细胞能产生一种B细胞生长因子，促使B细胞分化为浆细胞，影响抗体的产生。 ADSFAEQWER353423413434

T8亚型细胞，根据其功能可以再分为能抑制B细胞和T细胞活性的抑制性T细胞（Ts），和对带有特异抗原的靶细胞具有杀伤作用的细胞毒性T细胞（Tc）。由此可见，T细胞除了具有细胞免疫作用外，它们还具有调节其他免疫细胞特别是B细胞的功能。 ADSFAEQWER353423413434

长寿命的记忆T细胞在血液中不断循环，当他们再次遇到曾经接触过的抗原时，即使相隔几年之久仍能加以“识别”。在第二次与抗原体接触时能激发一种继发反应，这种反应比原发反应更强烈地引起细胞增殖，在短时间内形成大量的效应T细胞。

1. 感应阶段

（1）靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈。 ADSFAEQWER353423413434

（2）CD8+ T细胞对抗原的识别（双识别）： ADFASDFAF23RQ23R

• TCR的CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子
• TCR的CDR3识别抗原肽的T细胞表位
• 具有MHC限制性

2. 反应阶段

（1）T细胞的充分活化需要双信号： ADFASDFAF23RQ23R

• 第一信号（抗原特异性信号）：TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物，CD8 — MHC-Ⅰ类分子
• 第二信号（协同刺激信号）：CD28 — B7（CD80、CD86），CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3），LFA-1 — ICAM-1

（2）活化CTL细胞增殖、分化为效应性CTL细胞的过程中需要Th1细胞辅助。 ADFASDFAF23RQ23R

（3）在CTL细胞的分化过程中也有记忆性CTL细胞形成（疫苗接种的基础）。 ADFASDFAF23RQ23R

3. 效应阶段

（1）CTL杀伤靶细胞的过程：

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• 特异性识别与结合阶段
• 致死性打击阶段
• 靶细胞的裂解

（2）CTL杀伤靶细胞的特点： ADSFAEQWER353423413434

• 具有明显的特异性杀伤作用
• 对靶细胞的杀伤受MHC-Ⅰ类分子的限制
• 在短时间内具有连续杀伤靶细胞的功能

（3）CTL杀伤靶细胞的机制：

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• 穿孔素
• 颗粒酶系统
• Fas/FasL介导的细胞凋亡

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• Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 9th ed. Elsevier, 2017.
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• 曹雪涛. 医学免疫学. 第7版. 人民卫生出版社, 2018.
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• Murphy K. Janeway's Immunobiology. 8th ed. Garland Science, 2014.