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受精

受精(Fertilization)

受精 是雌雄配子(卵子与精子)结合形成合子(受精卵)的过程,标志着新生命的开始。这一过程涉及复杂的分子识别、细胞融合及遗传物质整合,以下是其机制、类型及意义的系统解析:


一、受精的核心步骤(以人类为例)

1. 精子的准备(获能)

  • 地点:女性生殖道(子宫、输卵管)。

  • 过程

    • 精子表面糖蛋白被去除,激活运动能力。

    • 钙离子内流增强尾部摆动(超活化运动)。

2. 卵子的准备(排卵与成熟)

  • 排卵:次级卵母细胞从卵巢排出,进入输卵管壶腹部。

  • 成熟:精子接触触发卵子完成第二次减数分裂(排出第二极体)。

3. 精子穿透卵子外层

  • 顶体反应

    • 精子头部顶体释放水解酶(透明质酸酶、顶体蛋白酶)。

    • 分解卵子外围的 放射冠(卵丘细胞)和 透明带(Zona Pellucida)。

  • 唯一性保障

    • 透明带反应:首个精子进入后,透明带硬化阻止其他精子穿透。

    • 卵膜阻断:卵子膜去极化,防止多精受精。

4. 遗传物质融合

  • 精子入卵:仅头部(含父系遗传物质)进入卵细胞质。

  • 核融合

    • 精子的雄性原核与卵子的雌性原核靠近。

    • 染色体混合,形成二倍体合子(人类:46条染色体)。


二、受精的类型

1. 按发生位置分类

类型地点代表生物特点
体内受精雌性体内(子宫、输卵管)人类、哺乳动物、爬行动物需交配行为,胚胎受母体保护
体外受精体外环境(水中或实验室)鱼类、两栖类、试管婴儿技术配子释放量大,成活率低

2. 按配子结合方式分类

  • 同配受精:形态相似的配子结合(如衣藻的+/-交配型)。

  • 异配受精:雌雄配子显著分化(卵子大、精子小)。


三、受精的分子机制

1. 精子-卵子识别

  • 卵子表面受体

    • ZP3糖蛋白(透明带):与精子表面受体(如GalT)特异性结合。

    • CD9蛋白(卵膜):介导精卵膜融合。

  • 精子表面分子

    • Izumo1蛋白:精膜融合必需因子。

    • SPACA1:辅助膜融合。

2. 信号传导

  • 钙振荡:精子进入触发卵内钙离子周期性波动,激活胚胎发育程序。

  • 皮质颗粒释放:卵子分泌酶类修饰透明带,防止多精受精。


四、受精的生物学意义

1. 遗传多样性

  • 染色体随机分配:减数分裂中同源染色体自由组合。

  • 交叉互换:同源染色体间基因片段交换。

2. 重启发育程序

  • 合子激活卵裂基因(如Oct4、Nanog),启动胚胎发育。

3. 性别决定

  • 人类:精子提供X或Y染色体,决定后代性别(XX为女,XY为男)。


五、受精异常与疾病

1. 多精受精(Polyspermy)

  • 后果:三倍体合子(如69,XXY),通常早期流产。

  • 防御机制:透明带反应、卵膜阻断。

2. 受精失败

  • 男性因素:精子数量少、活力低(少弱精症)。

  • 女性因素:输卵管阻塞、卵子透明带硬化。

3. 辅助生殖技术(ART)

  • 胞浆内单精子注射(ICSI):显微操作将精子注入卵子,解决严重男性不育。

  • 透明带钻孔:激光或酶处理帮助精子穿透(用于透明带异常)。


六、特殊受精现象

1. 植物双受精

  • 被子植物特有

    1. 一个精子与卵细胞结合 → 形成二倍体合子。

    2. 另一个精子与极核结合 → 形成三倍体胚乳(营养组织)。

2. 孤雌生殖(单性生殖)

  • 机制:卵子未受精直接发育(如蜜蜂雄蜂为单倍体)。

  • 人工诱导:物理/化学刺激(如温度骤变、秋水仙素处理)。

3. 延迟受精

  • 某些昆虫:雌性储存精子数月,控制受精时机。


七、受精研究的前沿领域

  1. 表观遗传重置:研究受精过程中父/母源DNA甲基化擦除与重建。

  2. 人工配子:干细胞分化为功能配子(解决无精/无卵患者生育问题)。

  3. 抗受精避孕:开发阻断精卵识别的药物(如ZP3疫苗)。


 总结

受精是生命传递的精密仪式,从分子识别到遗传整合,每一步都蕴含进化赋予的智慧。理解其机制不仅揭示生命起源的奥秘,更为不孕治疗与生殖技术革新提供基石。

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