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万古霉素

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简介编辑本段

万古霉素(Vancomycin)是抗生素的一种,其分子式为C66H74ClN9O24。万古霉素的药力较强,在其他抗生素对病菌无效时会被使用。

解释编辑本段

可抑制细菌细胞壁的合成,对金黄色葡萄球菌、化脓链球菌肺炎链球菌等作用强,对难辨梭状芽孢杆菌炭疽杆菌白喉杆菌等作用也良好。与其他抗生素无交叉耐药性,极少耐药菌株。本品口服不吸收,静滴时必须先用注射用水溶解,滴注时间不得少于1小时。静滴过快有皮肤反应,浓度过高可致血栓性静脉炎;肌注可致剧烈疼痛,故不可肌注;有严重耳毒性及肾毒性,故只宜短期用于抢救。

药理学特性编辑本段

万古霉素的半衰期为4~8小时,肾衰竭时长达9天。对厌氧革兰阴性菌无效,血液透析不会移除万古霉素。万古霉素通过抑制细菌的生长和繁殖来杀死细菌,干扰细菌细胞壁结构中的一种关键组分——磷脂多肽的生成,从而抑制细胞壁的合成。

临床应用编辑本段

万古霉素主要用在四个方面的感染治疗:

  • 耐药菌感染的治疗
  • 难辨梭菌酿成的抗生素耐药性伪膜性肠炎的治疗
  • 结肠炎和肠道炎症的治疗
  • 安装心脏导管、静脉导管等装置时的预防感染

万古霉素可以单独用药,也可以联合用药。

适应症编辑本段

主要用于葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新青霉素株)、难辨梭状芽胞杆菌等所致的系统感染和肠道感染,如心内膜炎、败血症、伪膜性肠炎等。

用量用法编辑本段

  • 口服(治疗伪膜性肠炎):成人1次0.5g,每6小时1次(每日量不可超过4g);儿童酌减。
  • 静滴:成人1日2g,分成2~4次给予;儿童1日量为每千克体重40mg,分次给予。一般将1次量的药物先用10ml灭菌注射用水溶解,再加入到适量等渗盐水或葡萄糖输液中,静滴持续时间不少于1小时。如采取连续滴注给药,则可将1日量药物加到24小时内所用的输液中给予。

不良反应编辑本段

耳毒性、肾损害严重,与剂量大小有关。大剂量应用、肾功能不全和老年人易发生,应进行血药浓度监测。偶见过敏反应。对血管有刺激性,静脉滴注时可发生恶心、寒战、药热,所以药物浓度不宜过高、速度不宜过快。听力减退、耳聋、肾功能不全者禁用。

注意事项编辑本段

  • 本品的结构特殊,与其他抗生素无交叉耐药性。
  • 通常不作为一线药物应用。作为一种二线药物,在常用抗菌药物无效或不能应用时(如伪膜性肠炎时)应用。
  • 输入速度过快,可产生红斑样或荨麻疹样反应,皮肤发红(称为红人综合征),尤以躯干上部为甚。输入药液过浓,可致血栓性静脉炎,应适当控制药液浓度和滴注速度。
  • 不可肌注,因可致剧烈疼痛。
  • 可引起口麻、刺痛感、皮肤瘙痒、嗜酸细胞增多、药物热、感冒样反应以及血压剧降、过敏性休克反应等。
  • 可致严重的耳中毒和肾中毒,大剂量和长时间应用时尤易发生。
  • 与许多药物,如氯霉素、甾体激素、甲氧苯青霉素等,可产生沉淀反应。含本品的输液中不得添加其他药物。

规格编辑本段

注射用盐酸万古霉素:每瓶0.5g。

参考资料编辑本段

  • Levine DP. Vancomycin: a history. Clin Infect Dis. 2006;42 Suppl 1:S5-12.
  • Rybak MJ, et al. Vancomycin therapeutic guidelines: a summary of consensus recommendations from the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2009;49(3):325-327.
  • Howden BP, et al. Reduced vancomycin susceptibility in Staphylococcus aureus, including vancomycin-intermediate and heterogeneous vancomycin-intermediate strains: resistance mechanisms, laboratory detection, and clinical implications. Clin Microbiol Rev. 2010;23(1):99-139.
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  • 蔡柏蔷, 李龙芸. 协和呼吸病学. 北京: 中国协和医科大学出版社; 2011.
  • 汪复, 张婴元. 实用抗感染治疗学. 2版. 北京: 人民卫生出版社; 2012.
  • 陈佰义, 何礼贤, 胡必杰, 等. 中国万古霉素治疗药物监测指南. 中华内科杂志. 2015;54(5):419-426.

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