主动脉瘤

主动脉瘤（aorticaneurysm）指主动脉壁局部或弥漫性的异常扩张，压迫周围器官而引起症状，瘤状破裂为其主要危险。

主动脉瘤的症状是由瘤体压迫、牵拉、侵蚀周围组织所引起，视主动脉瘤的大小和部位而定。胸主动脉瘤压迫上腔静脉时面部、颈部和肩部静脉怒张，并可有水肿；压迫气管和支气管时引起咳嗽和气急；压迫食管引起吞咽困难；压迫喉返神经引起声嘶。胸主动脉瘤位于升主动脉可能使主动脉瓣环变形，瓣页分离而致主动脉瓣关闭不全，出现相应的杂音，多数进程缓慢，症状少，若发生急骤则可致急性肺水肿。胸主动脉瘤常引起疼痛，疼痛突然加剧预示破裂可能。主动脉弓动脉瘤压迫左无名静脉，可使左上肢比右上肢静脉压高。升主动脉瘤可侵蚀胸骨及肋软骨而凸出于前胸，呈搏动性肿块；降主动脉瘤可侵蚀胸椎横突和肋骨，甚至在背部外凸于体表；各处骨质受侵均产生疼痛。胸主动脉瘤破裂入支气管、气管、胸腔或心包可以致死。

腹主动脉瘤常见，可以无症状，由于病因以动脉粥样硬化为主，故常有肾、脑、冠状动脉粥样硬化的症状。最初引起注意的是腹部有搏动性肿块。比较常见的症状为腹痛，多位于脐周或中上腹部，也可涉及背部，疼痛的发生与发展说明动脉瘤增大或小量出血。疼痛剧烈持续，并向背部、骨盆、会阴及下肢扩展，或在肿块上出现明显压痛，均为破裂的征象。腹主动脉瘤常破裂入左腹膜后间隙，其次入腹腔，偶可破入十二指肠或腔静脉，破裂后常发生休克。除非过分肥胖，搏动性肿块一般不难扪到，通常在脐至耻骨间，有时在肿块处可听到收缩期杂音，少数还伴震颤。进行主动脉瘤的扪诊，尤其压痛时，必须小心，以防止促使破裂。腹主动脉瘤压迫髂静脉可引起下肢浮肿，压迫精索静脉可见局部静脉曲张，压迫一侧输尿管可致肾盂积水、肾盂肾炎以及肾功能减退。

正常动脉壁中层富有弹力纤维，随每次心搏进行舒缩而传送血液。中层受损，弹力纤维断裂，代之以纤维疤痕组织，动脉壁即失去弹性，不能耐受血流冲击，动脉在病变段逐渐膨大，形成动脉瘤。动脉内压力升高有助于形成动脉瘤。引起主主动脉瘤的主要原因如下：

（一）动脉粥样硬化为最常见的原因。粥样斑块侵蚀主动脉壁，破坏中层成分，弹力纤维发生退行性变。管壁因粥样硬化而增厚，使滋养血管受压，发生营养障碍，或滋养血管破裂而在中层积血。多见于老年男性，男女之比为10∶1左右。部位主要在腹主动脉，尤其在肾动脉起源至髂部分叉之间。

（二）感染以梅毒为显著，常侵蚀胸主动脉。败血症、心内膜炎时的菌血症使病菌经血流到达主动脉，主动脉邻近的脓肿直接蔓延，或在粥样硬化性溃疡的基础上继发感染，都可形成细菌性动脉瘤。致病菌以链球菌、葡萄球菌和沙门氏菌属为主，较少见。

（三）囊性中层坏死为一种比较少见的病因未明的病变。主动脉中层弹力纤维断裂，代之以异染性酸性粘多糖。主要见于升主动脉瘤，男性较多见。遗传性疾病如马凡综合征、特纳（Turner）综合征、埃-当（Ehlers-Danlos）综合征等均可有囊性中层坏死。易致夹层动脉瘤。

（四）外伤贯通伤直接作用于受损处主动脉引起动脉瘤，可发生于任何部位。间接损伤时暴力常作用于不易移动的部位，如左锁骨下动脉起源处的远端或升主动脉根部，而不是易移动的部位，受力较多处易形成动脉瘤。

（五）先天性以主动脉窦瘤为主。

（六）其他包括巨细胞性主动脉炎，白塞氏病，多发生大动脉炎等。

按结构主动脉瘤可分为：①真性主动脉瘤：动脉瘤的囊由动脉壁的一层或多层构成；②假性主动脉瘤：由于外伤、感染等原因，血液从动脉内溢出至动脉周围的组织内，血块及其机化物、纤维组织与动脉壁一起构成动脉瘤的壁。③夹层动脉瘤。动脉内膜或中层撕裂后，血流冲击使中层逐渐成夹层分离，在分离腔中积血、膨出，也可与动脉腔构成双腔结构。按形态主动脉瘤可分为：①囊性动脉瘤：瘤体涉及动脉周界的一部分，呈囊状，可有颈，成不对称外凸。②梭形动脉瘤：瘤体涉及整个动脉周界。外伤性动脉瘤常呈囊状，粥样硬化常呈梭状。按发生部位，主动脉瘤可分为：①升主动脉瘤，常涉及主动脉瘤；②主动脉弓动脉瘤；③降主动脉瘤或胸主动脉瘤，起点在左锁骨下动脉的远端；④腹主动脉瘤，常在肾动脉的远端。涉及主动脉窦的近端升主动脉瘤常为先天性，其次为马凡综合征、梅毒与感染；升主动脉瘤主要由粥样硬化、囊性中层坏死、梅毒引起；降主动脉瘤、腹主动脉瘤以粥样硬化为主要原因。主动脉瘤大多为单个，极少数为二个或多个。随病程发展，主动脉瘤可以发生；①破裂：动脉瘤薄弱的瘤壁受血流不断冲击而逐渐膨大，最后穿破而引起出血。②附壁血栓形成：瘤体膨大处血流缓慢，形成涡流，如以瘤壁内面粗糙，易有血栓形成，血栓脱落可致栓塞。③继发感染：继发感染使瘤壁更为薄弱，容易破裂。有时动脉瘤反复向周围小量出血，在瘤的周围积累多量纤维组织，形成包囊，如此则可能起保护作用以不致破溃。

主动脉瘤引起血管内侧压增高，故呈进行性膨大，若长期发展，最后终归破裂，瘤体越大，破裂的可能性越大。栓塞为另一并发症。据统计，若不作手术治疗，90%胸主动脉瘤在5年内死亡，3/4腹主动脉瘤在5年内死亡。　　

胸主动脉瘤的发现除根据症状和体征外X线检查有帮助在后前位及侧位片上可以发现主动脉影扩大从阴影可以估计病变的大小位置和形态在透视下可以见到动脉瘤的膨胀性搏动但在动脉瘤中有血栓形成时搏动可以不明显主动脉瘤须与附着于主动脉上的实质性肿块区别后者引起传导性搏动主动脉造影可以作出鉴别，超声心动图检查可以发现升主动脉的主动脉瘤病变处主动脉扩大X线计算机断层扫描（CT）对诊断也有用。

腹主动脉瘤常在腹部扪及搏动性肿块后发现但腹部扪及动脉搏动不定是动脉瘤消瘦脊柱前凸者正常腹主主动脉常易被扪及腹部听到收缩期血管杂音可能由于肾脾肠系膜等动脉的轻度狭窄也未必来自主动脉瘤须加注意超声检查对明确诊断极为重要当前不少病例是在常规超声体检中发现故此症的诊断检出率比过去大为提高检查见主动脉内径增宽动脉前后壁间液性平段宽度增加如有血栓形成则增宽的平段不明显但动脉瘤的前后壁与心搏同步的搏动均存在动脉的外径仍增大超声检查可以明确病变的大小精确度达～mm其范围及形态以及腔内血栓X线计算机断层扫描同样有用尤其对腔内血栓及壁的钙化更易发现并能显示动脉瘤与邻近结构如肾动脉腹膜后腔和脊柱等的关系MRI检查在判断瘤体大小及其与肾动脉和髂动脉的关系上价值等同于CT及腹部超声MRI的主要不足是图象分析费时费用高主动脉造影对定位诊断也有帮助但腔内血栓可能影响其病变程度的评估但对于诊断不明确者合并有肾动脉病变的高血压患者动脉瘤范围不清楚时疑有阻塞或瘤样病变的患者及准备手术治疗者仍主张作主动脉造影。

按结构主动脉瘤可分为：①真性主动脉瘤：动脉瘤的囊由动脉壁的层或多层构成；②假性主动脉瘤：由于外伤感染等原因血液从动脉内溢出至动脉周围的组织内血块及其机化物纤维组织与动脉壁起构成动脉瘤的壁③夹层动脉瘤动脉内膜或中层撕裂后血流冲击使中层逐渐成夹层分离在分离腔中积血膨出也可与动脉腔构成双腔结构。

按形态主动脉瘤可分为：①囊性动脉瘤：瘤体涉及动脉周界的部分呈囊状可有颈成不对称外凸②梭形动脉瘤：瘤体涉及整个动脉周界外伤性动脉瘤常呈囊状粥样硬化常呈梭状按发生部位主动脉瘤可分为：①升主动脉瘤常涉及主动脉瘤；②主动脉弓动脉瘤；③降主动脉瘤或胸主动脉瘤起点在左锁骨下动脉的远端；④腹主动脉瘤常在肾动脉的远端涉及主动脉窦的近端升主动脉瘤常为先天性其次为马凡综合征梅毒与感染；升主动脉瘤主要由粥样硬化囊性中层坏死梅毒引起；降主动脉瘤腹主动脉瘤以粥样硬化为主要原因主动脉瘤大多为单个极少数为个或多个随病程发展主动脉瘤可以发生；①破裂：动脉瘤薄弱的瘤壁受血流不断冲击而逐渐膨大最后穿破而引起出血②附壁血栓形成：瘤体膨大处血流缓慢形成涡流如以瘤壁内面粗糙易有血栓形成血栓脱落可致栓塞③继发感染：继发感染使瘤壁更为薄弱容易破裂有时动脉瘤反复向周围小量出血在瘤的周围积累多量纤维组织形成包囊如此则可能起保护作用以不致破溃。

主动脉瘤引起血管内侧压增高故呈进行性膨大若长期发展最后终归破裂瘤体越大破裂的可能性越大栓塞为另并发症据统计若不作手术治疗%胸主动脉瘤在年内死亡/腹主动脉瘤在年内死亡

主动脉瘤的症状是由瘤体压迫牵拉侵蚀周围组织所引起视主动脉瘤的大小和部位而定胸主动脉瘤压迫上腔静脉时面部颈部和肩部静脉怒张并可有水肿；压迫气管和支气管时引起咳嗽和气急；压迫食管引起吞咽困难；压迫喉返神经引起声嘶胸主动脉瘤位于升主动脉可能使主动脉瓣环变形瓣页分离而致主动脉瓣关闭不全出现相应的杂音多数进程缓慢症状少若发生急骤则可致急性肺水肿胸主动脉瘤常引起疼痛疼痛突然加剧预示破裂可能主动脉弓动脉瘤压迫左无名静脉可使左上肢比右上肢静脉压高升主动脉瘤可侵蚀胸骨及肋软骨而凸出于前胸呈搏动性肿块；降主动脉瘤可侵蚀胸椎横突和肋骨甚至在背部外凸于体表；各处骨质受侵均产生疼痛胸主动脉瘤破裂入支气管气管胸腔或心包可以致死。

腹主动脉瘤常见可以无症状由于病因以动脉粥样硬化为主故常有肾脑冠状动脉粥样硬化的症状最初引起注意的是腹部有搏动性肿块比较常见的症状为腹痛多位于脐周或中上腹部也可涉及背部疼痛的发生与发展说明动脉瘤增大或小量出血疼痛剧烈持续并向背部骨盆会阴及下肢扩展或在肿块上出现明显压痛均为破裂的征象腹主动脉瘤常破裂入左腹膜后间隙其次入腹腔偶可破入指肠或腔静脉破裂后常发生休克除非过分肥胖搏动性肿块般不难扪到通常在脐至耻骨间有时在肿块处可听到收缩期杂音少数还伴震颤进行主动脉瘤的扪诊尤其压痛时必须小心以防止促使破裂腹主动脉瘤压迫髂静脉可引起下肢浮肿压迫精索静脉可见局部静脉曲张压迫侧输尿管可致肾盂积水肾盂肾炎以及肾功能减退

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