王晓东

王晓东于1963年出生于河南省新乡市，幼年与外祖父母相依为命。因家境困难，小学毕业后险些失学，后凭借外祖父关系进入新乡市第三中学初中部。在校期间，他刻苦学习，自学数学和外语，成绩优异。初中阶段即自学完成高中课程，并参加高考，分数超过录取线。但他未急于上大学，而是进入河南师范大学附属中学完成高中学业。1980年，他考入北京师范大学生物系，1984年通过中美生化考试（CUSBEA）赴美留学。1985年进入得克萨斯大学西南医学中心攻读博士，随后在埃莫里大学师从诺贝尔奖得主约瑟夫·戈尔茨坦和迈克尔·布朗从事博士后研究。1996年，他回到西南医学中心建立独立实验室，开始系统研究细胞凋亡机制。 ADSFAEQWER353423413434

王晓东的研究聚焦于细胞凋亡的生化途径。他于1996年发现细胞色素c和dATP共同激活Apaf-1/caspase-9凋亡体，揭示了线粒体在凋亡中的核心作用（Cell, 1997）。随后，他克隆了人类Apaf-1基因，证明其与线虫CED-4的同源性（Cell, 1997）。2000年，他发现Smac/DIABLO蛋白，该蛋白通过抑制IAP家族蛋白促进caspase活化，打破肿瘤细胞抗凋亡屏障（Cell, 2000）。此外，他还参与了DNA片段化因子（DFF）、Bid蛋白、核酸内切酶G等关键凋亡分子的发现，系统构建了线粒体凋亡通路模型。

• 2000年：Eli Lilly生物化学奖（美国化学会）
• 2003年：Norman Hackerman奖（Welch基金会）
• 2004年：当选美国国家科学院院士（最年轻成员）
• 2004年：美国国家科学院分子生物学奖
• 2004年：美国癌症研究学会杰出成就奖
• 2006年：邵逸夫生命科学奖（与Jack Szostak共享）

王晓东虽加入美国国籍，但始终心系祖国。他每年回国授课，参与组织“BIO2000”研究生课程，并推动北京生命科学研究所（NIBS）的建立与运营。截至2025年，NIBS已成为中国生命科学领域的顶尖研究机构。他的研究被广泛引用，2004年时任西南医学中心生化系主任的麦克奈特评价称：“王晓东是过去10年中引用率最高的科学家之一。” ADSFAEQWER353423413434

王晓东目前的研究重点包括：细胞凋亡的生化细节、RNA干扰机制在哺乳动物系统中的功能，以及基于Smac模拟物的抗癌药物开发。其团队已合成小分子Smac模拟物，可增强TRAIL和TNF介导的肿瘤细胞杀伤，相关专利已进入转化阶段。

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• Wang X. The expanding role of mitochondria in apoptosis. Genes Dev. 2001;15(22):2922-2933.
• Du C, Fang M, Li Y, Li L, Wang X. Smac, a mitochondrial protein that promotes cytochrome c-dependent caspase activation by eliminating IAP inhibition. Cell. 2000;102(1):33-42.
• Li P, Nijhawan D, Budihardjo I, et al. Cytochrome c and dATP-dependent formation of Apaf-1/caspase-9 complex initiates an apoptotic protease cascade. Cell. 1997;91(4):479-489.
• Zou H, Henzel WJ, Liu X, Lutschg A, Wang X. Apaf-1, a human protein homologous to C. elegans CED-4, participates in cytochrome c-dependent activation of caspase-3. Cell. 1997;90(3):405-413.
• Liu X, Kim CN, Yang J, Jemmerson R, Wang X. Induction of apoptotic program in cell-free extracts: requirement for dATP and cytochrome c. Cell. 1996;86(1):147-157.
• 王晓东. 细胞凋亡的分子机制研究. 中国科学基金. 2005;19(2):65-69.
• Jiang X, Wang X. Cytochrome c-mediated apoptosis. Annu Rev Biochem. 2004;73:87-106.
• Li L, Thomas RM, Suzuki H, De Brabander JK, Wang X, Harran PG. A small molecule Smac mimic potentiates TRAIL- and TNF-mediated cell death. Science. 2004;305(5689):1471-1474.