LAK细胞

严格来说，LAK细胞并非是一个独立的淋巴群或亚群，而是NK细胞或T细胞体外培养时，在高剂量IL-2等细胞因子诱导下成为能够杀伤NK不敏感肿瘤细胞的杀伤细胞，称为淋巴因子激活的杀伤细胞（lymphokine activated killer cells, LAK）。目前应用LAK细胞过继免疫疗法（adoptive immunotherapy）与直接注射IL-2等细胞因子联合治疗某些肿瘤，已获得一定的疗效。

一、LAK 细胞

1. LAK的发现

1982年Grimm等首先报道外周血单个核细胞（PBMC）中加入IL-2体外培养4-6天，能诱导出一种非特异性的杀伤细胞，这类细胞可以杀伤多种对CTL、NK不敏感的肿瘤细胞。目前尚未发现LAK细胞特有的表面标志，许多实验表明，LAK细胞的前体细胞是NK细胞和T细胞。

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2. LAK的临床应用

1984年11月Rosenberg研究组经美国食品药品管理局（FDA）批准，首次应用IL-2与LAK协同治疗25例肾细胞癌、黑素瘤、肺癌、结肠癌等肿瘤患者。治疗用LAK细胞数量在0.6-18.4×10^10，IL-2用量2.8×10^5-3.32×10^6 U/kg。其中11例肿瘤缩小超过50%，1例黑素瘤完全消退。1988年该研究组总结了IL-2与LAK细胞协同治疗222例肿瘤患者，其中16例患者肿瘤转移灶完全消退，26例患者肿瘤消退50%以上，该疗法对转移性肾细胞癌、黑素瘤、结肠癌和非何杰金氏淋巴瘤患者的疗效较显著。有报道乳腺癌、膀胱癌局部应用IL-2进行治疗也获得明显疗效。 ADSFAEQWER353423413434

由于IL-2用量大，在治疗过程中可出现毒副反应，最常见和最严重的毒副作用是出现毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome, CLS），主要表现为全身性水肿和多器官功能失调，可引起胸腹腔积液、肺间质水肿和充血性心力衰竭。CLS的机理可能与内皮细胞损伤和产生血管活性物质有关。

二、肿瘤浸润淋巴细胞

1986年Rosenberg研究组首先报道了肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte, TIL）。TIL细胞表型具有异质性，一般来说，TIL中绝大多数细胞CD3阳性。不同肿瘤来源的TIL细胞中，CD4⁺ T细胞、CD8⁺ T细胞的比例有差异，大多数情况下以CD8⁺ T细胞为主。新鲜分离的TIL中CD25⁺细胞百分率较低，随着体外加IL-2培养时间的延长，CD25⁺细胞百分率逐渐升高。NK细胞的标记（CD16，CD56）在TIL体外加IL-2培养过程中有先增高后降低的趋势。

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用机械处理和酶消化方法，从肿瘤局部分离出肿瘤浸润的淋巴细胞，加入高剂量IL-2体外培养，残存的肿瘤细胞7-13天全部死亡。经IL-2活化的TIL与来自PBMC的LAK细胞比较，其特点是： ADSFAEQWER353423413434

• 杀伤活性比LAK强50-100倍，因此在治疗中可以减少效应细胞和IL-2的用量，而且对LAK治疗无效的晚期肿瘤仍有一定治疗效果；
• 主要由CD8⁺ T细胞诱导而来，在动物实验中发现TIL杀伤肿瘤作用具有特异性；
• 宿主的抑制状态有利于TIL的杀伤作用，因此治疗时加用环磷酰胺（Cy）100 mg/kg可明显提高疗效，可能与免疫抑制药能消除抑制性细胞或因子，增强过继免疫治疗作用有关，因而可减少IL-2的用量，降低毒副反应；
• 可从手术切下肿瘤组织、肿瘤引流淋巴结、癌性胸腹水中获得淋巴细胞，经加IL-2培养后，其生长、扩增能力强于LAK细胞。已有报道应用TIL治疗14例转移性肺癌等晚期肿瘤患者，其中4例肿瘤缩小50%以上，副作用明显低于IL-2/LAK疗法。

三、发展方向

应用LAK或TIL细胞治疗肿瘤国内外进展都很快，今后发展的方向是： ADSFAEQWER353423413434

• 提高LAK细胞的纯度，应用活化LAK细胞贴壁的特性，纯化粘附LAK（adherent-LAK, A-LAK）细胞。在IL-2诱导下数量可增加100倍，而且抗肿瘤转移的作用比LAK强20-50倍。
• 改变继承转移细胞在体内的分布，如改变注射细胞途径和方法，达到局部/区域继承免疫疗法的目的。
• 与其他细胞因子如IL-12、IFN、TNF-α和CSF联合治疗，增强LAK的杀伤活性。另有报道，抗CD3单抗与IL-2协同，能显著提高LAK细胞的数量和杀伤活性。应用CD3单抗诱导的杀伤细胞称为CD3抗体激活的杀伤细胞（CD3McAb activated killer cells, CD3AK），抗体含量在10-20 ng/ml即可达到刺激杀伤活性的高峰，体外培养数天后即可出现明显的杀伤活性。CD3AK激活需要单核细胞存在，其增殖速度和细胞毒活性均高于LAK。所有的CD3⁺ CD8⁺ T细胞和1-6% CD3⁺ CD4⁺ T细胞可诱导出CD3AK。CD3AK已开始应用于临床。
• 将某些细胞因子（如IL-2、TNF等）cDNA转染LAK或TIL用于基因治疗。

LAK细胞和TIL细胞作为过继免疫治疗的重要效应细胞，已在肿瘤治疗中展现出潜力，但仍面临毒副作用、疗效个体差异等挑战。未来的研究将集中于优化细胞制备、联合多种细胞因子及基因修饰等策略，以提高治疗效果并降低不良反应。 ADFASDFAF23RQ23R

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• Rosenberg SA, Lotze MT, Muul LM, et al. A progress report on the treatment of 157 patients with advanced cancer using lymphokine-activated killer cells and interleukin-2 or high-dose interleukin-2 alone. N Engl J Med. 1987;316(15):889-897.
• Rosenberg SA, Packard BS, Aebersold PM, et al. Use of tumor-infiltrating lymphocytes and interleukin-2 in the immunotherapy of patients with metastatic melanoma. A preliminary report. N Engl J Med. 1988;319(25):1676-1680.
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• 田志刚, 张建华. LAK细胞的基础与临床. 国外医学(免疫学分册). 1993;16(1):1-5.
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