陈江野

陈江野，中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员，博士生导师。1988年中科院上海生物化学研究所研究生毕业，获博士学位。1990至1992年在美国加州大学欧文分校微生物与分子遗传系做博士后。1988至1990年任中科院上海生物化学研究所助理研究员，1992年任副研究员，1995年任研究员、博士生导师。1998年以来，多次以访问教授身份到美国加州大学欧文分校生化系工作。现任中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员。兼任中国生物化学与分子生物学会基因与基因组专业委员会秘书长、常务理事，中国遗传学会常务理事，上海遗传学会常务理事。

形态发生的分子机制：信号转导与基因表达调控。 ADSFAEQWER353423413434

• 白色念珠菌形态发生及其致病机理的研究：克隆了白色念珠菌多个形态发生和致病相关基因，它们的表达受MAPK和cAMP途径共同调控。构建了多种信号转导途径成员的基因敲除株，建立了几个实验系统用于白色念珠菌菌株的毒性试验。克隆到一个新的Cdc2相关激酶基因CRK1基因以及几个新的转录因子基因包括CaFLO8基因，运用免疫共沉淀、体外翻译、体内外磷酸化、亚细胞定位等分子生物学和细胞生物学手段，分析Crk1精确的调控位点以及调控网络，阐明Crk1上、下游的信号转导途径。利用DNA microarray技术，宏观分析受CaFlo8因子调控的细胞壁和细胞膜蛋白的表达情况，阐明了CaFlo8因子在致病相关基因转录调控中的机理。在基因水平和细胞水平研究了白色念珠菌形态发生的调控机制以及几条参与白色念珠菌毒性表现的信号转导途径，阐明了影响白色念珠菌毒力的多个因子，为白色念珠菌致病机理的阐明和抗真菌药的筛选打下理论基础。
• 人类Cdc2相关激酶及其对应细胞周期蛋白的功能研究：筛选得到一个人类Cdc2相关蛋白激酶基因hPFTAIRE1，运用人脑LexA酵母双杂交系统筛选其作用靶蛋白；得到与hPFTAIRE1有结合作用的蛋白，包括14-3-3b、14-3-3e、14-3-3h、14-3-3t、Kiaa202、PLZF和一个推测的Cyclin。推测的Cyclin（CyclinY）编码一个细胞周期蛋白，与p35具有较高的同源性。CyclinY能够与蛋白激酶PFTAIRE1和PCTAIRE1相互作用，预示着CyclinY在生物体内有着多重的调控作用。

白念珠菌的白-灰转换是一种双稳态转换，陈江野课题组筛选并鉴定了一个调控白念珠菌白－灰形态转换的关键基因WOR1。WOR1的表达呈现一种全或无的双稳态模式，即在灰菌中大量表达而在白菌中检测不到表达，这与白－灰形态转换过程中没有中间态的现象吻合。进一步研究发现，内源WOR1基因的大量表达对于白菌细胞转换为灰菌细胞以及维持灰菌细胞的形态都是必需的，而过量表达WOR1使白念珠菌锁定在灰菌状态，并且能够克服MTLa1/α2复合物对白－灰转换的抑制作用。更有趣的是，WOR1基因的转录受自身编码的转录调控因子的反馈激活，而且激活作用可以在灰菌细胞中稳定遗传。这些结果发表在2006年8月《PNAS》，揭示了白念珠菌白－灰形态转换的分子机制，解释了白－灰形态转换的随机性，为研究原核生物如枯草杆菌和高等真核生物如瓜蟾中普遍存在的双稳态转换系统提供了范本。该研究展示了一种简单而有效的反馈调控机制，这种机制对于白念珠菌作为人体共生菌快速适应人体环境的变化无疑是有重要生理意义的。该项工作受到国际同行的高度认可。 ADSFAEQWER353423413434

• 1991年度获中国科学院自然科学奖二等奖。
• 1994年获得国务院特殊津贴。
• 1994年获上海市启明星计划资助。
• 1996年获国家杰出青年基金资助。
• 2000年获中科院百人计划匹配经费资助，多次获国家863计划资助，多次获国家基金委经费资助。
• 曾经获得上海市优秀启明星、三八红旗手、优秀回国人员、科学院十佳青年等称号。
• 在国内外杂志发表论文三十多篇，申请和获得中国发明专利多项。

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