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肖百龙

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教育经历编辑本段

2001年9月-2006年12月:博士,加拿大卡尔加里大学(University of Calgary),生理及生物物理学系,心血管分子生物学专业。 ADSFAEQWER353423413434

1997年9月-2001年6月:学士,中山大学生物化学专业。 ADFASDFAF23RQ23R

工作经历编辑本段

2013年1月至今:研究员,博士生导师,清华大学医学院药学系。 ADSFAEQWER353423413434

2013年1月至今:研究员,清华大学-北京大学生命科学联合中心。

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2007年1月-2012年12月:博士后,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute)。

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实验室主要研究方向编辑本段

离子通道是控制细胞兴奋性和其他功能的一类重要跨膜蛋白遗传突变或生理调节性紊乱所导致的离子通道功能失调可以致使包括心血管病、神经疾病免疫疾病代谢疾病等在内的很多重大疾病(统称为离子通道病)。因而,对于离子通道的结构和功能的研究不仅有助于我们了解这一类重要蛋白,并有助于相关新药或新疗法的设计开发。 ADFASDFAF23RQ23R

我们实验室着重对包括温度激活型的Transient Receptor Potential (TRP)通道和Calcium Release Activated Calcium (CRAC)通道,以及最新鉴定出来的机械力激活型的Piezo通道的结构功能关系以及它们的生理学和病理学意义进行研究。这类被称之为感受性的离子通道可以作为包括温度、化学物质及其机械力等触觉刺激的受体,从而对控制我们五感之一的触觉的发生和调控具有极其重要的作用。通过对目前已鉴定出来的感受性的离子通道进行进一步深入研究,同时开展未知的相关通道的鉴定工作,我们期望能对触觉和痛觉的分子生物学机制及其它相关性生理功能如免疫反应能有更好的了解,并期望最终能开发出以这些通道为靶点的新型止痛或其它相关药物。我们的实验手段将涵盖分子生物学、生物化学、神经生物学单细胞或高通量钙成像技术、电生理、siRNA或化合物文库筛选、基因敲除小鼠的建立和行为学测试等。 ADFASDFAF23RQ23R

主要学术贡献编辑本段

  • Piezo蛋白是机械力激活通道的成孔亚基(Nature, 2012,共同第一作者)。
  • 温度依赖STIM1激活诱导钙内流并调节基因表达(Nature Chemical Biology, 2011,第一作者)。
  • 痛觉感受TRPA1在痒觉中的作用(Nature Neuroscience, 2011)。
  • 哺乳动物TRPA1通道薄荷醇敏感性的关键分子决定簇——跨膜结构域5的鉴定(Journal of Neuroscience, 2008)。
  • 化学损伤感知必需的离子通道(Journal of Neuroscience, 2007,共同第一作者)。

代表性论文编辑本段

  • Coste B, Xiao B, Santos JS, et al. Piezo proteins are pore-forming subunits of mechanically activated channels. Nature. 2012;483(7388):176-181.
  • Xiao B, Coste B, Mathur J, Patapoutian A. Temperature-dependent STIM1 activation induces Ca²⁺ influx and modulates gene expression. Nat Chem Biol. 2011;7(6):351-358.
  • Xiao B, Patapoutian A. Scratching the surface: a role of pain-sensing TRPA1 in itch. Nat Neurosci. 2011;14(5):540-542.
  • Xiao B, Dubin AE, Bursulaya B, et al. Identification of transmembrane domain five as a critical molecular determinant of menthol sensitivity in mammalian TRPA1 channels. J Neurosci. 2008;28(39):9640-9651.
  • Macpherson LJ, Xiao B, Kwan KY, et al. An ion channel essential for sensing chemical damage. J Neurosci. 2007;27(42):11412-11415.

联系方式编辑本段

地址:清华大学医学院,100084,中国

ADFASDFAF23RQ23R

邮件:xbailong@biomed.tsinghua.edu.cn ADFASDFAF23RQ23R

参考资料编辑本段

  • Coste B, Xiao B, Santos JS, et al. Piezo proteins are pore-forming subunits of mechanically activated channels. Nature. 2012;483(7388):176-181.
  • Xiao B, Coste B, Mathur J, Patapoutian A. Temperature-dependent STIM1 activation induces Ca²⁺ influx and modulates gene expression. Nat Chem Biol. 2011;7(6):351-358.
  • Xiao B, Patapoutian A. Scratching the surface: a role of pain-sensing TRPA1 in itch. Nat Neurosci. 2011;14(5):540-542.
  • Xiao B, Dubin AE, Bursulaya B, et al. Identification of transmembrane domain five as a critical molecular determinant of menthol sensitivity in mammalian TRPA1 channels. J Neurosci. 2008;28(39):9640-9651.
  • Macpherson LJ, Xiao B, Kwan KY, et al. An ion channel essential for sensing chemical damage. J Neurosci. 2007;27(42):11412-11415.
  • Xiao B, Tian X, Xie W, et al. Functional consequence of PKA-dependent phosphorylation of the cardiac ryanodine receptor: sensitization of store-overload-induced Ca²⁺ release. J Biol Chem. 2007;282(41):30256-30264.
  • Xiao B, Jiang D, Zhao M, et al. Characterization of a novel PKA phosphorylation site, Serine-2030, reveals no PKA hyperphosphorylation of the cardiac ryanodine receptor in canine heart failure. Circ Res. 2005;96(8):847-855.
  • Li M, Zhang Y, Guo Z, et al. Structural insights into the gating mechanisms of TRP channels. Nature. 2020;587(7833):253-257.
  • 李华, 张明. 机械力敏感离子通道Piezo的结构与功能研究进展. 生物化学与生物物理进展. 2022;49(5):876-884.

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