稳态可塑性

在神经科学中，稳态可塑性（homeostatic plasticity）是指神经元相对于网络活动调节自身兴奋性的能力，在时间尺度上发生的补偿性调整。已经提出突触稳态作为稳态可塑性的潜在机制。通过调节突触活性或离子通道的性质，可以认为稳态可塑性可以平衡Hebbian可塑性。布朗迪斯大学的Gina G. Turrigiano和Sacha Nelson 已经深入研究了新皮质循环中的稳态可塑性，他们首先观察到慢性活动操作后兴奋性突触后电流（mEPSCs）的补偿性变化。可以使用稳态可塑性来定义通过亚细胞区域之间的协调可塑性维持神经元功能的稳定性的过程，例如突触与神经元和细胞体相对于轴突的突触。稳态可塑性还通过电压门控钠通道的阈值和不应期的协调可塑性实时地维持神经元兴奋性。稳态可塑性源于两个相反的概念：“ 稳态 ”（希腊词对于“相同”和“状态”或“条件”）和可塑性（或“变化”）的产物，因此内稳态可塑性意味着“保持不变通过改变“。

homeostatic plasticity

稳态可塑性是神经科学领域的一个重要概念，用于描述神经元和神经网络在长期调整中维持稳定性的能力。这个过程允许神经元网络自我调整以维持正常的电活动水平和功能。稳态可塑性在神经系统中发挥着关键作用，因为它有助于适应各种环境和活动依赖性的变化，保持神经网络的稳定性。

机制

稳态可塑性的机制涉及多种分子和细胞过程。主要的机制包括突触强度的调整、神经元膜电位的调整以及突触数量的变化。

1. 突触强度的调整：神经元通过调整突触的强度来实现稳态可塑性。当神经元活动水平降低时，突触可能会增强，以增加信号传递的效率；而当活动水平升高时，突触可能会削弱，以防止过度兴奋。

2. 神经元膜电位的调整：神经元可以通过改变其膜电位来调整其兴奋性。这包括改变离子通道的开放状态，以控制动作电位的产生。

3. 突触数量的变化：稳态可塑性还涉及到新突触的形成或现有突触的消失。这可以通过神经元之间的联系重塑来实现。

类型

稳态可塑性可以分为两种主要类型：主动性（活动依赖性）和被动性（非活动依赖性）。

1. 主动性稳态可塑性：这种可塑性类型与神经元的活动水平相关。当神经元活动降低时，主动性稳态可塑性可以导致突触强度增加，以恢复正常的电活动水平。

2. 被动性稳态可塑性：这种可塑性类型与神经元的活动无关，通常涉及到损伤或突发事件后的恢复。它是一种反应性的机制，旨在维持稳定性。

重要性

稳态可塑性在神经系统中具有重要的功能，包括：

1. 稳定电活动：它帮助神经元网络在不同的条件下维持稳定的电活动水平，以确保正常的信息传递。

2. 适应性：稳态可塑性允许神经系统适应环境变化和学习经验，从而提高生存能力。

3. 康复：它在神经系统受损或遭受外部干扰时，有助于恢复功能。

最新研究进展

稳态可塑性是神经科学领域的热门研究主题，最新的研究进展包括：

1. 分子机制的解析：通过先进的分子生物学和成像技术，研究人员正在深入探索稳态可塑性的分子机制，包括突触后信号传导、离子通道的调整等。

2. 神经网络水平的研究：研究人员对神经网络中稳态可塑性的整体影响进行了研究，以更好地理解它在认知和行为方面的作用。

3. 药物和治疗策略：一些最新研究致力于开发药物和治疗策略，以调节稳态可塑性，从而应对神经系统疾病和损伤。

参考文献

1. Turrigiano GG. (2008). The self-tuning neuron: synaptic scaling of excitatory synapses. Cell, 135(3), 422-435.

2. Pozo K, Goda Y. (2010). Unraveling mechanisms of homeostatic synaptic plasticity. Neuron, 66(3), 337-351.

3. Davis GW. (2013). Homeostatic signaling and the stabilization of neural function. Neuron, 80(3), 718-728.

4. Keck T, Mrsic-Flogel TD, et al. (2017). Massive restructuring of neuronal circuits during functional reorganization of adult visual cortex. Nature Neuroscience, 20(8), 1160-1166.

5. Turrigiano GG, Nelson SB. (2004). Homeostatic plasticity in the developing nervous system. Nature Reviews Neuroscience, 5(2), 97-107.