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阴道癌
阴道癌(Vaginal Cancer)
1. 定义与流行病学
阴道癌 是原发于阴道壁的恶性肿瘤,属于 罕见妇科癌症,占女性生殖系统恶性肿瘤的 1-2%。高发年龄:多发生于 60岁以上女性,但年轻女性可能与HPV感染相关。类型:鳞状细胞癌(85-90%):最常见,与HPV感染密切相关。腺癌(5-10%):较少见,可能与阴道腺病或DES(己烯雌酚)暴露史相关。其他:黑色素瘤、肉瘤、小细胞癌(极罕见)。
2. 病因与风险因素
风险因素关联机制HPV感染HPV16/18型感染导致鳞状上皮病变,逐步发展为癌(与宫颈癌机制类似)。长期阴道刺激长期使用子宫托、慢性炎症或溃疡可能增加风险。放射暴露史盆腔放疗史(如宫颈癌治疗后)可能诱发阴道癌。DES暴露母亲孕期服用己烯雌酚(DES),女儿成年后阴道透明细胞腺癌风险升高。免疫抑制HIV/AIDS或器官移植后免疫抑制状态易致HPV持续感染。
3. 临床表现
症状特征异常阴道出血绝经后出血、性交后出血或月经间期出血。异常分泌物水样、血性或恶臭分泌物。疼痛或压迫感盆腔痛、性交痛、排尿困难或便秘(肿瘤压迫邻近器官)。可触及肿块晚期患者可能自检发现阴道内硬结或溃疡。
4. 诊断方法
检查项目目的与意义妇科检查视诊及触诊阴道壁,观察有无肿块、溃疡或异常分泌物。阴道镜检查+活检直接取可疑组织进行病理确诊(金标准)。影像学检查- MRI/CT:评估肿瘤大小、浸润深度及淋巴结转移。- PET-CT:检测远处转移。HPV检测明确是否合并高危型HPV感染,指导预防及随访。
5. 分期(FIGO分期)
分期定义I期肿瘤局限于阴道壁。II期肿瘤侵犯阴道旁组织(如盆壁、尿道或直肠黏膜未受累)。III期肿瘤扩散至盆壁或腹股沟淋巴结。IV期远处转移(如肺、肝、骨)或侵犯膀胱/直肠黏膜。
6. 治疗策略
(1)手术治疗
适应证:早期(I-II期)且肿瘤位置利于切除。术式:局部广泛切除术:切除肿瘤及周围健康组织,保留阴道功能。根治性全阴道切除术:晚期或复发病例,可能联合盆腔淋巴结清扫。
(2)放射治疗
外照射放疗(EBRT):针对肿瘤及区域淋巴结,适用于中晚期或无法手术者。近距离放疗(Brachytherapy):通过阴道施源器直接照射肿瘤,减少周围损伤。
(3)化疗
同步放化疗:顺铂为基础的化疗增强放疗敏感性(常用方案:顺铂+5-FU)。晚期/复发患者:紫杉醇、卡铂等联合方案缓解症状。
(4)靶向与免疫治疗
抗血管生成药物:贝伐珠单抗(联合化疗)。免疫检查点抑制剂:帕博利珠单抗(PD-L1阳性或MSI-H患者)。
7. 预后与随访
分期5年生存率随访建议I期65-75%每3-6个月妇科检查+阴道镜,持续2年→每年1次。II期50-60%定期影像学检查(如盆腔MRI),监测复发。III-IV期15-30%密切随访症状及肿瘤标志物,支持治疗改善生活质量。
8. 预防措施
HPV疫苗接种:9-45岁女性接种九价HPV疫苗,预防HPV相关阴道癌及宫颈癌。定期筛查:有DES暴露史或HPV感染的高危人群,每年妇科检查+HPV检测。宫颈癌筛查(TCT+HPV)同时注意阴道壁异常。健康生活方式:戒烟、安全性行为、避免长期阴道刺激物。
9. 与其他妇科癌症的鉴别
疾病关键区别点宫颈癌原发于宫颈,早期常无症状,筛查普及率高。外阴癌肿瘤位于外阴皮肤,易触及,常伴瘙痒或溃疡。子宫内膜癌以绝经后出血为主,阴道分泌物少见,超声显示内膜增厚。
总结
阴道癌虽罕见,但早期症状隐匿,易被忽视。异常阴道出血或分泌物是重要预警信号,需及时就医。治疗需根据分期个性化选择手术、放疗或化疗,早期患者预后较好。预防核心在于 HPV疫苗接种 和 定期妇科检查,高危人群应加强监测。确诊后需多学科协作(妇科肿瘤科、放疗科、病理科)制定方案,并关注患者心理及生活质量。