摘要: 嗜睡嗜睡是一种神经性疾病，它能引起不可抑制性睡眠的发生。嗜睡是一种过度的白天睡眠或睡眠发作。这些睡眠阶段会经常发生，且易发生的时间不合适宜，例如当说话、吃饭或驾车时。尽管睡眠可以发生的任何时间，但最常发生的是在不活动或单调、重复性活动阶段。 主要特点 嗜睡嗜睡通常最初发生在15-30岁的年龄段，但也有的人出现嗜睡现象的时间比较早或比较晚。一旦出现嗜睡的现象，它会伴随你终生。男人和女人受影响的程度一样。嗜睡的最初症状通常是白天时感到很严重的睡意。然而，可能需要好几年才能确诊病人的确患有这种[阅读全文:]
摘要: 氨已烯酸（Vigabatrin,VGT,Sibral喜保宁） 作用机理： 不可逆抑制GABA转氨酶 药代动力学： 口服吸收迅速安全，生物利用度60-80%，达峰浓度时间2h，不与血浆蛋白结合，半衰期5-7h，不被代谢，75-95%以原形从肾排出，仅使RHT血浓度下降30%。 临床疗效： 对部分性发作，全身发作，婴儿痉挛，Landau-Kleffner综合症有效 不良反应： 嗜睡、乏力、体重增加、头晕、头痛、神经质、记忆力低下、抑郁、激动、复视、视野缩小。 参考资料 http:[阅读全文:]
摘要: 周围神经疾病内容 周围神经系统包括除中枢神经系统（脑和脊髓）以外的所有神经。颅神经直接将头、面部与脑相连接，也将眼睛和鼻与脑相连。剩下的周围神经则将脊髓和躯体的其余部分相连接。 脑与躯干的联系是通过31对脊神经完成。这些神经从脊髓发出，每对脊神经包括：一条位于脊髓前面的神经，它将信息从脑传递给肌肉；另一条神经在脊髓的后方，它将感觉信息传递到脑。脊神经彼此间是通过在颈部、肩部和盆腔的神经丛相连接，然后再分支，支配身体更远处的区域。 周围神经实际上是由神经纤维成束而形成。一些非常小（直径小于0[阅读全文:]
摘要: 【作者单位】：开封市中国化学工程第十一建设公司医院;开封市第二人民医院神经内科475002【分类号】：R746【DOI】：cnki:ISSN:1006-7566.0.2002-01-051【正文快照】： 周围性眼肌麻痹是神经科常见的体征之一,根据其特征性的症状、体征,定位诊断相对容易,而定性诊断较为复杂。现将我们所见的24例眼肌麻痹患者的临床资料总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 24例患者男14例,女10例;年龄23～72岁。既往有高血压病史8例,糖尿病史[阅读全文:]
摘要: 通用名称： 吡贝地尔 商品名称： 泰舒达 英文名称： Piribedil SR Tablets 汉语拼音： Bibeidi'erhuanshipian 【规格】 50mg/片 【包装】 15片/盒 批准文号 注册证号X20000432 【生产企业】 法国施维雅药厂（Les Laboratoires Servier Industrie ）【功能主治】/【适应症】 作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病，改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍，如注意力和[阅读全文:]
摘要: 名词解释 同型半胱氨酸为一种含硫氨基酸，是蛋氨酸代谢过程中的重要中间产物。同型半胱氨酸于1932年由DeVgneaud发现，其结构式为HSCH2（NH2）CO2H。血浆中存在氧化型和还原型HCY两种形式，氧化型含二硫基，包括同型胱氨酸和胱氨酸;还原型含硫基，包括同型半胱氨酸及半胱氨酸。正常机体存在少量同型半胱氨酸，还原型仅占2%。 HCY转化的主要途径 有两条:（1）甲基化过程，即通过叶酸循环途径，有甲基四氢叶酸作为甲基供体，VitB12作为辅因子，在蛋氨酸合成酶的催化下形成L-蛋氨酸。叶[阅读全文:]
摘要: 商品名及别名英文名Selegiline（Jumex，Eldepryl）制剂片剂：5mg。 [作用与用途]本品为选择性MAO—B抑制剂，能抑制多巴胺的降解，它的代谢产物可抑制多巴胺的再摄取，这些作用可加强脑中多巴胺能，而达到治疗震颤麻痹的作用。目前主要用于Alzheimer病和忧郁症。 禁忌症禁止与哌替啶合用，应十分缓慢增加药物剂量，以减少消化道反应的出现。 【副作用】独服用咪多吡耐受性好。有报导服用咪多吡后病人口干，短暂血清转氨酶值上升及睡眠障碍（例如失眠）的发生率比用安慰剂病人增加。由于[阅读全文:]
摘要: 古柯碱古柯碱：又名可卡因。提炼自古柯树，为一种原产于南美安地斯山脉斜坡上的灌木。古柯碱是一种天然的中枢神经兴奋剂，在当地则运用为麻醉剂，乐效强而有力，但持续性弱。 使用古柯碱时，生理症状包括呼吸加速、血压及体温升高、心跳数增加、瞳孔放大、口部乾燥、磨牙等。用药者觉得自己兴奋、愉悦、自信、精力充沛、充满 智慧，而且无所不能。古柯碱会减低睡眠和饮食的欲望，但对烟、酒的需求增加。剂量高时愉悦感也会增加，但也可能适得其反，用药者可能觉得紧张、生病、无法 放松、焦躁、易怒。 概述古柯碱名称：古柯碱[阅读全文:]
摘要: 扭转痉挛(torsion-spasm)又称变形性肌张力障碍。 病理改变主要为基底节、丘脑、大脑皮质神经细胞变性和尾状核、壳核小神经细胞变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。原发性扭转痉挛的病因不明，部分病例有家族遗传史。继发性扭转痉挛常由于某些神经系统疾病如脑炎、一氧化碳中毒及某些药物的副作用所引起。 临床表现： 1.下肢运动有轻度障碍：足呈内翻蹠曲，行走时足跟不能着地，继而躯干和四肢不自主痉挛和扭转，躯干呈螺旋形运动。发作时伴[阅读全文:]