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获得性免疫(Acquired Immunity)

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一、定义与特点编辑本段

定义:获得性免疫是指机体在出生后通过接触病原体或接种疫苗而获得的免疫能力,具有特异性记忆性。 ADSFAEQWER353423413434

特点: ADSFAEQWER353423413434

  • 特异性获得性免疫能够特异性地识别并清除特定的病原体,这种特异性使其能够精准地针对不同的病原体发挥作用。
  • 记忆性:获得性免疫在首次接触病原体时会产生免疫记忆,当再次遇到相同的病原体时,能够迅速而强烈地作出反应,更有效地清除病原体,防止疾病的发生。
  • 可塑性获得性免疫系统能够随着个体的年龄、健康状况、接触的抗原类型等因素而发生变化,这种可塑性使其能够适应不同的环境和病原体挑战。

二、细胞基础编辑本段

B淋巴细胞(B细胞): ADFASDFAF23RQ23R

B细胞是获得性免疫的重要组成部分,主要负责体液免疫。它们在骨髓发育成熟,表面带有B细胞受体(BCR),能够识别并结合特定的抗原。当B细胞遇到相应的抗原时,会分化为浆细胞,产生大量的抗体,这些抗体能够特异性地结合抗原,标记其以供清除。 ADFASDFAF23RQ23R

T淋巴细胞T细胞): ADFASDFAF23RQ23R

T细胞在胸腺中发育成熟,主要负责细胞免疫。根据功能不同,T细胞可分为多种类型:

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三、作用机制编辑本段

体液免疫当病原体进入人体后,B细胞表面的BCR识别并结合病原体上的特定抗原,随后B细胞被激活并分化为浆细胞和记忆B细胞。浆细胞产生的抗体能够特异性地结合病原体,标记其以供清除,例如通过中和病毒细菌毒素、促进吞噬细胞的吞噬作用等方式。记忆B细胞则在再次接触相同病原体时迅速分化为浆细胞,产生大量抗体,增强免疫应答。

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细胞免疫细胞免疫主要针对病毒感染的细胞和肿瘤细胞等。当病毒感染细胞或细胞发生异常时,其表面会呈现特定的抗原。T细胞通过T细胞受体(TCR)识别这些抗原,其中细胞毒性T细胞被激活并分化为效应细胞毒性T细胞和记忆T细胞。效应细胞毒性T细胞能够识别并杀死被病毒感染的细胞或异常细胞,防止病毒的扩散肿瘤的生长。记忆T细胞在再次接触相同抗原时能够迅速分化为效应细胞毒性T细胞,增强免疫应答。 ADSFAEQWER353423413434

四、与先天免疫的关系编辑本段

获得性免疫与先天免疫密切相关,相互协作,共同维护机体的免疫防御功能。获得性免疫的激活通常需要先天免疫的参与和调节。例如,先天免疫细胞(如树突状细胞、巨噬细胞等)通过模式识别受体(PRRs)识别病原体相关分子模式(PAMPs),并分泌细胞因子,促进T细胞和B细胞的活化和分化。同时,获得性免疫也能够调节先天免疫的活性,例如通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)增强先天免疫细胞的杀伤能力。

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五、临床意义编辑本段

疫苗接种疫苗接种是预防传染病的重要手段,基于获得性免疫的原理,通过接种疫苗使机体产生特异性免疫应答和免疫记忆,从而在再次接触病原体时能够迅速有效地清除病原体,防止疾病的发生。例如,麻疹疫苗、流感疫苗等。

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自身免疫性疾病:自身免疫性疾病是由于获得性免疫系统错误地将自身组织识别为外来抗原并发起攻击所导致的疾病。例如,风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。研究获得性免疫的机制,有助于开发治疗自身免疫性疾病的药物和方法。 ADFASDFAF23RQ23R

免疫缺陷病获得性免疫缺陷病是指由于获得性免疫系统的某些组成部分发生缺陷或功能障碍所导致的疾病。例如,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的,HIV主要破坏CD4⁺ T细胞,导致免疫系统功能严重受损,患者容易发生各种机会性感染和肿瘤。

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参考资料编辑本段

  • Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. New York: Garland Science; 2001.
  • Murphy K, Weaver C. Janeway's Immunobiology. 9th edition. Garland Science; 2016.
  • Paul WE. Fundamental Immunology. 7th edition. Lippincott Williams & Wilkins; 2013.
  • 杨滇, 马兴铭. 医学免疫学. 第3版. 北京: 高等教育出版社; 2020.
  • 龚非力. 医学免疫学. 第4版. 北京: 科学出版社; 2015.
  • Beston SM, Gras S, Ellis JJ, et al. Structural and functional diversity of T cell receptors. Immunol Rev. 2015;267(1):126-141.

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